PD-L1≥50%的非鳞状NSCLC 联合化疗不影响免疫治疗一线方案的结局
法国研究者Pérol等报告，在PD-L1高表达(≥50%)的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，除了从不吸烟亚组外，癌症免疫治疗一线方案中保留化疗似不影响生存结局。(Ann Oncol. 2022年2月23日在线版 DOI: 10.1016/j.annonc.2022.02.008)抗PD-(L)1单药疗法(CIT-mono)或联合含铂化疗(CIT-chemo)可一线治疗转移性NSCLC患者。为了明确CIT-mono对比CIT-chemo在PD-L1 表达≥50%非鳞状NSCLC患者中的临床结局，该项回顾性队列研究自真实世界纳入去…
2022-05-16
RET融合阳性NSCLC Selpercatinib相关超敏反应可逆且发生率较低
美国加州大学McCoach等报告，在RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，Selpercatinib相关超敏反应发生率总体较低，且主要发生在免疫检查点抑制剂(ICI)复治患者中。无论既往ICI状态如何，Selpercatinib相关超敏反应都可以通过支持治疗来管理，且可逆。(J Thorac Oncol. 2022年2月17日在线版 DOI: 10.1016/j.jtho.2022.02.004)为了明确高选择性、强效的CNS活性RET抑制剂Selpercatinib在ICI治疗过的、RET融合阳性NSCLC患者中发生超…
2022-05-16
有合并症和并发症风险高者 肺癌筛查后进行有创操作宜更谨慎
美国波士顿大学医学院肺病中心Nunez等报告，在合并多种合并症和较高并发症风险的退伍军人中，肺癌筛查(LCS)后有创操作的执行门槛可能更高。(Chest. 2022年2月26日在线版 DOI: 10.1016/j.chest.2022.02.031)在非试验环境中，LCS后有创操作率和相关并发症率均所知甚少。为了在全国退伍军人肺癌筛查样本中明确有创操作率、并发症发生率、并发症相关因素，该项回顾性队列分析纳入2013~2019年的此类人群，并确定了初始LCS后10个月内接…
2022-05-16
PPI可增加培美曲塞相关严重血液学毒性
法国研究者Slimano等报告，质子泵抑制剂(PPI)的使用与培美曲塞相关严重血液学毒性强相关。若情况允许，应考虑降低PPI的处方量以防止这种药物相互作用(DDI)。(Lung Cancer. 2022年2月24日在线版 DOI: 10.1016/j.lungcan.2022.02.007)培美曲塞与血液学毒性有关。由于PPI可抑制甲氨蝶呤的排泄，甲氨蝶呤和PPI间的DDI会导致更高的血液学毒性风险。而培美曲塞和甲氨蝶呤均由hOAT3排泄。为了探究肺癌患者中培美曲塞和PPI间是否存在DDI，…
2022-05-16
罹患肺癌 吸烟的影响大于遗传风险
南方医科大学Zhang等报告，高遗传风险和吸烟均与较高的肺癌风险独立相关，但吸烟所增高的风险远甚于遗传因素。传统危险因素联合多基因风险评分(PRS)为精准预防提供了现实的应用前景。(Br J Cancer. 2022年2月22日在线版 DOI: 10.1038/s41416-022-01736-3)遗传变异会增高肺癌风险，但吸烟对这种影响的放大程度仍然未知。为了探究不同遗传风险和吸烟习惯人群的肺癌风险，该项前瞻性队列研究自UK Biobank纳入345 794例欧洲血统参与…
2022-05-16
非小细胞肺癌 CTSF联合FBLN1可为脑转移的新型标志物
大连医科大学第二医院Wei等报告，血清组织蛋白酶F(CTSF)联合FBLN1可供非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移(BM)的早期诊断、治疗反应监测和预后评估，是一组新型的血检标志物。(Br J Cancer. 2022年2月25日在线版 DOI: 10.1038/s41416-022-01744-3)早期微转移是NSCLC BM患者预后不良的主要原因，但尚缺乏无创检测方法。为了基于蛋白质组学确定可供早期诊断和监测的循环生物标志物，研究者在动物源性高度脑转移性肺癌细胞系中通过分泌蛋白质…
2022-05-16
PD-L1抑制剂治疗耐药NSCLC患者 度伐利尤单抗+Tremelimumab基础上联合放疗未增加缓解率
美国Dana- Farber癌症研究所Schoenfeld等报告的Ⅱ期研究显示，在PD-L1抑制剂治疗耐药患者中，度伐利尤单抗+Tremelimumab基础上进一步联合放疗未增加缓解率，不过PD-L1抑制剂联合CTLA-4抗体治疗是某些患者的治疗选择，未来可对疗效预测生物标志物进行研究探讨。(Lancet Oncol. 2022年1月13日在线版)该开放标签、多中心、随机、Ⅱ期试验在美国的18个研究中心进行。研究入组年龄≥18岁、ECOG 评分0或1、既往PD-(L)1治疗期间疾病进展的…
2022-03-21
第2款国产PD-L1 单抗获批上市
12 月 21 日，中国国家药品监督管理局(NMPA)官网显示，基石药业的 PD-L1 单抗舒格利单抗上市申请已获得批准，适用于联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗，以及联合紫杉醇和卡铂用于转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。(自NMPA网站)这是国产第2款、国内获批的第4款PD-L1单抗。此前在国内获批的PD-L1单抗产品有2款进口产品(…
2022-03-21一线治疗晚期鳞状NSCLC 卡瑞利珠单抗联合卡铂及紫杉醇有望成为新方案
上海肺科医院周彩存教授等报告的Ⅲ期临床研究(CameL-sq研究)显示，卡瑞利珠单抗联合卡铂及紫杉醇有望成为晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗方案，ctDNA动力学水平监测或可预测患者治疗疗效。(J Thorac Oncol. 2021年12月16日在线版 DOI：10.1016/j.jtho.2021.11.018)卡瑞利珠单抗联合卡铂以及培美曲塞已成为中国晚期/转移性表皮生长因子受体突变阴性(EGFR-)/间变性淋巴瘤激酶突变阴性(ALK-)非鳞状NSCLC的一线标准治疗方案。Ca…
2022-03-21
替雷利珠单抗获批第6项适应证
1月5日，中国国家药品监督管理局(NMPA)官网最新公示，百济神州抗PD-1抗体替雷利珠单抗的一项新适应证上市申请已获得批准。这也是替雷利珠单抗在中国获批的第6项适应证，治疗接受铂类化疗后出现疾病进展的二或三线局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。替雷利珠单抗此次获批的新适应证上市申请，基于一项名为RATIONALE 303的全球Ⅲ期临床中期分析结果。这是一项随机、开放性、多中心的全球Ⅲ期临床试验，旨在评估替雷利珠单抗对…
2022-03-21
