ICI治疗NSCLC患者 ECOG PS评分≥2分有预后价值
意大利博洛尼亚大学Dall’Olio等报告，在免疫检查点抑制剂(ICI)治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，ECOG PS评分≥2分仍有重要的预后价值，且其预后价值与化疗研究中报道的相似。(Lung Cancer. 2020年5月6日在线版 doi: 10.1016/j.lungcan.2020.04.027)根据ICI单药、联合化疗或联合靶向治疗的随机临床试验，尽管ECOG PS评分0~1分的患者已获批并已经常规应用ICI，但其在ECOG PS评分≥2分患者中的应用尚未知。为了探讨免疫疗法(几线均…
2020-05-29
EGFR突变NSCLC TP53突变对一代和二代TKI治疗的预后作用
中国吉林省肿瘤医院程颖教授等报告，在EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，原发分子结构背景和获得性分子改变存在异质性，这可能在决定EGFR-TKI的临床疗效中发挥作用。第1代或第2代EGFR-TKI治疗时，共存TP53突变有不同的预后作用。(Lung Cancer. 2020年4月17日在线版 doi: 10.1016/j.lungcan.2020.04.004)尽管大多数EGFR突变的NSCLC患者经EGFR-TKI治疗有效，但其临床疗效存在明显的异质性，这或为不同的亚分子特征所致。为了明…
2020-05-29
Vx-001疫苗治疗Ⅳ期肺癌未达主要终点
意大利研究者Gridelli等报告，癌症疫苗Vx-001可引发特异性的CD8+免疫应答，但未能达到主要终点。后续研究应聚焦于能发生有效免疫应答的亚组鉴别上及疗效上。(Br J Cancer. 2020年3月25日在线版 doi: 10.1038/s41416-020-0785-y)靶向肿瘤常见抗原——端粒酶逆转录酶(TERT)的癌症疫苗Vx-001可嵌合特异的Vx-001/TERT572 CD8 +细胞毒性T细胞。这种免疫应答与晚期/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的总生存期(OS)改善有关。该项随机双盲、…
2020-04-23
中国EGFR 20号外显子插入突变情况及方案分析
中国医学科学院肿瘤医院肿瘤内科王燕教授等报告，一线或二线治疗携带EGFR第20号外显子插入突变(EGFR ex20in)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者时，化疗是优于目前批准的EGFR TKI的。化疗或EGFR TKI治疗后，基线中枢神经系统(CNS)转移患者相对无转移患者有明显缩短的中位无进展生存期(PFS)。(Lung Cancer. 2020年3月18日在线版 doi: 10.1016/j.lungcan.2020.03.014)为了描述中国真实世界中EGFR ex20in突变型NSCLC患者的治疗模式和…
2020-04-23
晚期非鳞状NSCLC老年患者 一线可选卡铂-培美曲塞继以培美曲塞维持方案
日本九州大学医学研究生院Okamoto等报告，一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)老年患者时，卡铂-培美曲塞继以培美曲塞维持治疗的方案是有效的。(JAMA Oncol. 2020年3月12日在线版 doi: 10.1001/jamaoncol.2019.6828)罕有专门针对晚期NSCLC老年患者设计的临床试验，鉴于此类患者的预期数量大幅增加，促使人们寻求新治疗选择以获得更大的姑息治疗获益。为了明确在晚期非鳞状NSCLC老年患者中，卡铂-培美曲塞继以培美曲塞维持疗法…
2020-04-23
Lurbinectin二线治疗SCLC安全有效
西班牙研究者Trigo等报告，Lurbinectin二线治疗小细胞肺癌(SCLC)的总缓解率较好且安全性可控。随机Ⅲ期研究正在探究其联合多柔比星二线应用的情况。(Lancet Oncol. 2020年3月27日在线版)SCLC患者一线治疗失败后，少有治疗选择。Lurbinectin是选择性的致癌基因转录抑制剂。为了评估含铂化疗失败后Lurbinectin在SCLC患者中的作用和安全性，该项单臂开发标签的、篮式设计的Ⅱ期研究，自欧洲6国和美国的26家医院入组患者，给予Lurbinect…
2020-04-23
不宜手术局部晚期NSCLC 18F-FDG PET计划靶区策略或更佳
德国弗莱堡大学Nestle等报告，针对不宜手术的局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，采用基于18F-FDG PET的计划靶区勾画策略可能会改善局部控制率，且似乎不会增加同步放化疗的毒性。因此，在这种情况下可依据影像学缩小靶体积，并有可能被视为医疗标准。(Lancet Oncol. 2020年3月12日在线版)放疗的日益精确和医学成像技术的进步，放疗靶体积计划的概念可能需要重新定义，以改善疗效。为了研究局部放疗相对常规计划在局部晚期NSCLC患…
2020-04-23
全球第二个三代 EGFR-TKI阿美乐获批
3月18日，国家药品监督管理局(NMPA)批准江苏豪森药业集团有限公司自主研发 1 类创新药阿美乐(甲磺酸阿美替尼片)上市，用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗进展，且 T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。阿美乐(甲磺酸阿美替尼片)是全球第二个三代EGFR-TKI创新药，也是全球首个中位无进展生存期(mPFS)超过一年(二线使用)的三代EGFR-TKI。阿美乐的获批上市，将给临床医生…
2020-04-23
一线治疗小细胞肺癌 阿斯利康PD-L1抑制剂获美国FDA批准
近期，阿斯利康(AstraZeneca)宣布，其PD-L1抑制剂Imfinzi(Durvalumab)获得美国FDA批准，与依托泊苷加卡铂或顺铂联用，一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者。FDA的这一批准是基于Ⅲ期临床试验CASPIAN研究的积极结果，该试验显示，与标准化疗相比，Durvalumab组合疗法给患者的总生存期(OS)带来统计学显著和具有临床意义的改善。约15%的肺癌为小细胞肺癌(SCLC)，SCLC是一种高度侵袭性、生长迅速的肺癌，尽管最初对化疗有反应，…
2020-04-23第三代EGFR-TKI治疗后获得性耐药分析
韩国成均馆大学医学院Lee等报告，第三代EGFR-TKI治疗后获得性耐药与多种途径相关，但奥希替尼治疗主要与EGFR T790M的缺失和继发出现的不依赖EGFT途径的耐药机制相关。（Cancer. 2020年3月10日在线版 doi: 10.1002/cncr.32809）EGFR-TKI改变了EGFR突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗方式。但TKI治疗者不可避免地会通过尚未完全了解的机制发生获得性耐药。为了明确第三代EGFR-TKI治疗后获得性耐药的机制，该项回顾性分析纳…
2020-03-18
