ASCEND-3最终结果证实色瑞替尼益处
日本癌症研究基金会、癌症研究所Nishio等报告，既往化疗≤3线的、ALK重排的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，初次应用ALK抑制剂色瑞替尼可显著延长生存并改善缓解情况。(J Thorac Oncol. 2019年11月25日在线版 doi: 10.1016/j.jtho.2019.11.006)Ⅱ期单臂研究ASCEND-3评估了色瑞替尼(750 mg/d)治疗ALK重排NSCLC患者的疗效和安全性，其中入组的是既往化疗≤3线的、未曾接受过ALK抑制剂治疗的、允许携带无症状性或神经学稳定的脑转移的患者。…
2019-12-09
一线治疗NSCLC 奥希替尼对比标准药物改善生存20%
美国埃默里大学Winship癌症研究所Ramalingam报告的FLAURA研究最终结果表明，与吉非替尼或厄洛替尼(对照)相比，奥希替尼一线治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者可将中位总生存期(OS)增加20%，其中奥希替尼组的中位OS为38.6个月，而另两种对照药物中任一种的中位OS为31.8个月。(ESMO Asia 2019大会)FLAURA研究的初步分析显示，奥希替尼组患者的中位无进展生存期(PFS)为18.9个月，对照组的为10.2个月;中位OS分别为38.6个月和…
2019-12-09
真实世界中纳武利尤单抗疗效验证及相关因素
日本国家癌症中心医院Morita等报告，纳武利尤单抗在日本真实世界中的疗效和安全性与既往研究和其他的真实世界数据一致。ECOG PS评分、EGFR突变状态、吸烟状态和PD-L1表达水平均与纳武利尤单抗的疗效相关。(Lung Cancer. 2019年11月20日在线版 doi: 10.1016/j.lungcan.2019.11.014)为了明确在真实世界中纳武利尤单抗治疗日本非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效、安全性以及描述治疗模式，该项回顾性分析纳入了2016年4月至2016年12月开始…
2019-12-09
一线治疗晚期NSCLC 纳武利尤单抗联合Ipilimumab优于化疗
美国纪念斯隆凯特琳癌症中心Hellmann等报告，对比单纯化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，纳武利尤单抗联合Ipilimumab可进一步延长总生存期(OS)，且PD-L1表达情况不影响生存获益。长期随访中未见新的安全性事件。(N Engl J Med. 2019; 381: 2020-2031. doi: 10.1056/NEJMoa1910231)为了评估纳武利尤单抗联合Ipilimumab治疗晚期NSCLC患者的长期获益，该项开放标签的Ⅲ期随机研究入组PD-L1表达水平≥1%的、Ⅳ期或复发性NSCLC患…
2019-12-09
克唑替尼难治性ALK阳性NSCLC Brigatinib明显改善PFS和颅内缓解情况
德国慕尼黑大学附属医院Huber等报告，克唑替尼难治性ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，Brigatinib 180 mg qd(导入期90 mg连用7天)方案可明显改善无进展生存期(PFS)及颅内缓解情况。在将来的靶向治疗研究中，缓解深度或是一项重要的终点指标。(J Thorac Oncol. 2019年11月19日在线版 doi: 10.1016/j.jtho.2019.11.004)为了评估Brigatinib对克唑替尼难治性ALK阳性NSCLC患者的作用，该项Ⅱ期随机研究入组相关患者，等比分予Brigatini…
2019-12-09
BMI高者二线抗PD-1/PD-L1治疗生存获益或更佳
日本冈山大学附属医院Ichihara等报告，应用PD-1/PD-L1抑制剂单药二线或后线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者时，体质指数(BMI)较高患者的生存获益可能更佳。(Lung Cancer. 2019年11月18日在线版 doi: 10.1016/j.lungcan.2019.11.011)据报道，BMI与ICI治疗实体瘤(例如黑色素瘤)中的疗效相关。为了明确晚期NSCLC患者中BMI与免疫检查点抑制剂疗效间的关系，该项回顾性研究自9家机构纳入了2015年12月至2018年5月接受PD-1/PD-L1抑制剂…
2019-12-09
一线治疗转移性鳞状NSCLC 添加帕博利珠单抗对比卡铂-紫杉醇改善生活质量
法国研究者Mazieres等报告，对比化疗初治转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者，添加帕博利珠单抗能改善或维持治疗9周和18周时评估的健康相关生活质量，结合既往数据推荐该联合方案一线应用。(J Clin Oncol. 2019年11月21日在线版 doi: 10.1200/JCO.19.01348)为了明确帕博利珠单抗联合卡铂-紫杉醇/nab-紫杉醇对生活质量的影响，该项Ⅲ期随机研究(KEYNOTE-407)入组初治的转移性鳞状NSCLC患者，分予帕博利珠单抗200 mg q21或安慰剂治…
2019-12-09K药获批联合化疗一线治疗转移性鳞状NSCLC
默沙东公司近日宣布抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达，Pembrolizumab，帕博利珠单抗)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，联合卡铂和紫杉醇一线治疗转移性鳞状细胞非小细胞肺癌(NSCLC)。这一新的适应证是基于关键性Ⅲ期KEYNOTE-407试验的总生存期(OS)结果而获得完全批准，包括在中国患者中扩展的中期数据。此次批准也是Keytruda在不到一年的时间里在NSCLC治疗方面获得的第三个一线批准，现在该药是中国批准联合化疗用于鳞状和非鳞状NSC…
2019-12-09
肺免疫预后指数的预后价值分析
美国FDA研究者Kazandjian等报告，无论转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者的治疗方式如何，基线LDH水平和dNLR都是重要的预后生物标志物。前瞻性收集进一步的临床试验信息，可以更好地定义肺免疫预后指数(LIPI)评分的作用。(JAMA Oncol. 2019年7月25日在线版 doi:10.1001/jamaoncol.2019.1747) 既往研究已经表明dNLR和LDH水平作为预后标志物的重要性。在免疫检查点抑制剂(ICI)治疗而未经细胞毒化疗(CCT)的mNSCLC患者中，LIPI与无进…
2019-11-15
肺癌一线治疗 赛诺菲/再生元PD-1抑制剂Ⅲ期临床数据
日前，再生元(Regeneron)公司宣布，其与赛诺菲公司共同开发的PD-1抑制剂Libtayo(cemiplimab)作为单药疗法，在一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的Ⅲ期临床试验中期数据分析表明，Libtayo显示显著优于化疗的良好疗效。Libtayo是赛诺菲和再生元公司合作研发的全人源化抗PD-1单克隆抗体，通过阻断PD-1信号通路，帮助人体的免疫系统杀伤肿瘤细胞。此前，该药已在美国、欧盟、加拿大和巴西获得批准用于治疗转移性皮肤鳞癌(CSCC)或不能…
2019-11-15
