肺癌高危人群的CT筛查获益显著
荷兰研究者de Koning等报告，在高危人群中，低剂量CT筛查者相对不筛查者可显著降低肺癌死亡率。(N Engl J Med. 2020; 382:503-513. doi: 10.1056/NEJMoa1911793)在曾吸烟和目前仍吸烟的男性中，低剂量计算机断层扫描(CT)筛查是否可以降低肺癌死亡率的随机试验数据有限。该研究共纳入了年龄50~74岁的男性13 195名(主要分析)和女性2594名(亚组分析)，并随机分入基线(T0)、第1年、第3年和第5.5年时CT筛查组或不筛查组，数据与荷兰和…
2020-02-18
戒烟可使肺部健康细胞中突变减少
英国研究者Yoshida等报告的研究显示，长期吸烟者肺部一些健康细胞中也存在大量突变，戒烟后这些细胞里的突变就会减少。(Nature. 2020年1月29日在线版 doi: 10.1038/s41586-020-1961-1)研究者从16名健康志愿者体内，取出支气管上皮细胞，并进行体外培养，培养皿中，每一个细胞都长成一团有相同遗传背景的细胞，可用于基因测序。研究者获得了632个健康细胞的基因组信息，对这些细胞中的突变进行了分析。将志愿者按年龄和吸烟状况进…
2020-02-18
肺癌辅助化疗 多西他赛+顺铂或紫杉醇+卡铂均安全可行
日本医科大学Kubota等报告，肺癌患者完全切除术后，选用多西他赛-顺铂方案或紫杉醇-卡铂方案辅助治疗均是安全可行的。(Lung Cancer. 2019年11月29日在线版 doi: 10.1016/j.lungcan.2019.11.009)对于完全切除的ⅠB期、Ⅱ期和ⅢA期肺癌患者，辅助化疗是标准的治疗选择。为了明确最佳的化疗方案，该项Ⅱ期随机研究(TORG0503)纳入了完全切除的、ⅠB期、Ⅱ期和ⅢA期患者，给予3个周期的多西他赛(60 mg/m2)联合顺铂(80 mg/m2)方案(A组)或紫杉…
2019-12-17
J-ALEX研究最终的PFS数据更新 Alectinib治疗ALK阳性晚期NSCLC优于克唑替尼
日本金台大学医学院Nakagawa等报告，治疗ALK抑制剂初治的、ALK阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者时，Alectinib对比克唑替尼最终的无进展生存期(PFS)获益更有优势，且安全性良好。(Lung Cancer. 2019年11月28日在线版 doi: 10.1016/j.lungcan.2019.11.025)为了明确Alectinib对比克唑替尼在日本ALK阳性晚期NSCLC患者中的疗效和安全性，J-ALEX研究入组≥20岁且未接受过ALK抑制剂、未接受过化疗的或仅接受过一种化疗方案治疗的患者，…
2019-12-17
EGFR突变晚期NSCLC 奥希替尼对软脑膜转移有效
中国台湾研究者Yang等报告，在EGFR突变(EGFRm)型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，奥希替尼160 mg qd方案治疗软脑膜转移(LM)有效。(J Clin Oncol. 2019年12月6日在线版 doi: 10.1200/JCO.19.00457)为了评估奥希替尼治疗EGFRm型晚期NSCLC软脑膜转移患者的情况，该项Ⅰ期研究(BLOOM)入组既往EGFR-TKI治疗进展的此类患者，给予奥希替尼160 mg qd方案治疗。主要终点为确认的客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DoR)、无进展生存期(PFS)、…
2019-12-17
晚期NSCLC患者 奥希替尼对罕见EGFR突变患者也有效
韩国成均馆大学医学院三星医学中心Cho等报告，治疗携带罕见EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者时，奥希替尼仍有抗瘤活性且安全性可控。(J Clin Oncol. 2019年12月11日在线版 doi: 10.1200/JCO.19.00931)约10%的EGFR突变阳性的NSCLC患者携带罕见突变。为了明确奥希替尼治疗此类携带罕见EGFR突变患者的疗效和安全性，该项多中心、单臂、开放标签的Ⅱ期研究入组组织学证实的EGFR突变(19号外显子缺失，L858R和T790M突变，20号外显…
2019-12-17
齐鲁制药贝伐珠单抗生物类似药首家获批上市
12月9日，国家药监局发布公告称，已批准齐鲁制药研制的贝伐珠单抗注射液(商品名：安可达)上市注册申请，安可达是国内获批的首个贝伐珠单抗生物类似药，主要用于晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌、转移性结直肠癌患者的治疗。继赫赛汀后，罗氏旗下的另外一款重磅肿瘤药物安维汀也迎来“中国队”的竞争者。作为抗肿瘤血管生成的重要药物之一，贝伐珠单抗被应用于多种恶性肿瘤的治疗。据新药研发监测数据库(CPM)显示，贝伐珠单抗已获…
2019-12-17
首款PD-L1抑制剂中国上市 用于局部晚期NSCLC治疗
12月9日，度伐利尤单抗(Durvalumab，商品名英飞凡，简称I药)获国家药品监督管理局批准用于治疗同步放化疗后无疾病进展不可切除的Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。截至目前，共有6种PD-1/PD-L1抑制剂在中国获批上市，度伐利尤单抗是在中国上市的首款PD-L1抑制剂，也是局部晚期NSCLC患者的首个免疫治疗药物。局部晚期NSCLC患者很多不能进行手术，同步放化疗后超过半数的患者会出现复发。临床前研究发现放疗与PD-1抑制剂有协同抗肿瘤作用…
2019-12-17
美国肺癌筛查现状
美国肺癌协会(ALA)McKee等报告，近年来，虽然美国的肺癌幸存者越来越多，但仅有极少数高危人群接受了推荐的筛查。好的方面是，2015年肺癌患者的5年生存率对比十年前增高了26%;肺癌诊断率更低了，因为同期新发肺癌率下降了19%。坏的方面是，大多数的肺癌确诊时仍为晚期疾病，降低了治愈性;因为即使是现在肺癌患者的5年生存率也仅约为22%。(美国肺癌协会. 2019年11月13日在线版)虽然有指南(USPSTF2013和ASCO)推荐进行肺癌筛查，且给…
2019-12-09局部晚期NSCLC 联合Atezolizumab的同步化放疗安全性可控
美国MD Anderson癌症中心Lin等报告，联合Atezolizumab的同步化放疗(CRT)治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)是可行的，安全性可控，且未见额外的毒性事件。(J Thorac Oncol. 2019年11月25日在线版 doi: 10.1016/j.jtho.2019.10.024)化放疗后Durvalumab巩固治疗是局部晚期NSCLC目前的标准治疗。为了明确将免疫疗法添加入CRT(cCRT)是否可增加疗效且不产生明显的额外毒性作用，该项Ⅱ期研究的第1部分入组10例患者，给予常规分割的CRT，…
2019-12-09
