合并HBV/HCV NSCLC免疫疗法似安全有效
美国Dana-Farber癌症研究所Pertejo-Fernandez等报告，针对合并慢性病毒性肝炎或既往感染的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，免疫疗法似乎是安全的，且有持久的应答。(Lung Cancer. 2020年2月24日在线版 doi: 10.1016/j.lungcan.2020.02.013)在合并HBV/HCV病史的NSCLC患者中，尚不明确免疫疗法的安全性和有效性，因为传统上该人群已被排除免疫检查点抑制剂(ICI)的临床试验。该项回顾性研究评估了19例此类NSCLC患者接受抗PD-1治疗的毒性和…
2020-03-18
PD-L1 TC≥25%经治晚期NSCLC患者 Durvalumab三线以上治疗有生存获益
法国研究者Planchard等报告的ARCTIC研究证实了Durvalumab三线以上治疗NSCLC的疗效。PD-L1 TC≥25%的经治转移性NSCLC患者，Durvalumab单药治疗可带来有临床意义的总生存和无进展生存改善。(Ann Oncol. 2020年2月20日在线版)ARCTIC研究是一项Ⅲ期随机开放标签临床试验，评估Durvalumab联合或不联合Tremelimumab对比标准治疗三线以上治疗晚期NSCLC的疗效，结果显示，PD-L1肿瘤细胞(TC)表达≥25%的患者接受Durvalumab治疗中位总生存可达…
2020-03-18
PD-L1阳性经治的晚期NSCLC 2 年帕博利珠单抗治疗有长期总生存
美国耶鲁医学院综合癌症中心Herbst等报告的KEYNOTE-010研究长期数据显示，针对经治PD-L1 TPS≥50%和≥1%的、晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，帕博利珠单抗治疗2年相对多西他赛有长期的总生存(OS)获益、可控的安全性和持续的缓解率，且疾病进展后再次应用仍可控制疾病。(J Clin Oncol. 2020年2月20日在线版 doi: 10.1200/JCO.19.02446)KEYNOTE-010研究显示，与多西他赛相比，帕博利珠单抗改善了经治的、PD-L1 TPS≥50%和≥1%的、晚期NS…
2020-03-18
肺癌高危人群的CT筛查获益显著
荷兰研究者de Koning等报告，在高危人群中，低剂量CT筛查者相对不筛查者可显著降低肺癌死亡率。(N Engl J Med. 2020; 382:503-513. doi: 10.1056/NEJMoa1911793)在曾吸烟和目前仍吸烟的男性中，低剂量计算机断层扫描(CT)筛查是否可以降低肺癌死亡率的随机试验数据有限。该研究共纳入了年龄50~74岁的男性13 195名(主要分析)和女性2594名(亚组分析)，并随机分入基线(T0)、第1年、第3年和第5.5年时CT筛查组或不筛查组，数据与荷兰和…
2020-02-18
戒烟可使肺部健康细胞中突变减少
英国研究者Yoshida等报告的研究显示，长期吸烟者肺部一些健康细胞中也存在大量突变，戒烟后这些细胞里的突变就会减少。(Nature. 2020年1月29日在线版 doi: 10.1038/s41586-020-1961-1)研究者从16名健康志愿者体内，取出支气管上皮细胞，并进行体外培养，培养皿中，每一个细胞都长成一团有相同遗传背景的细胞，可用于基因测序。研究者获得了632个健康细胞的基因组信息，对这些细胞中的突变进行了分析。将志愿者按年龄和吸烟状况进…
2020-02-18
肺癌辅助化疗 多西他赛+顺铂或紫杉醇+卡铂均安全可行
日本医科大学Kubota等报告，肺癌患者完全切除术后，选用多西他赛-顺铂方案或紫杉醇-卡铂方案辅助治疗均是安全可行的。(Lung Cancer. 2019年11月29日在线版 doi: 10.1016/j.lungcan.2019.11.009)对于完全切除的ⅠB期、Ⅱ期和ⅢA期肺癌患者，辅助化疗是标准的治疗选择。为了明确最佳的化疗方案，该项Ⅱ期随机研究(TORG0503)纳入了完全切除的、ⅠB期、Ⅱ期和ⅢA期患者，给予3个周期的多西他赛(60 mg/m2)联合顺铂(80 mg/m2)方案(A组)或紫杉…
2019-12-17
J-ALEX研究最终的PFS数据更新 Alectinib治疗ALK阳性晚期NSCLC优于克唑替尼
日本金台大学医学院Nakagawa等报告，治疗ALK抑制剂初治的、ALK阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者时，Alectinib对比克唑替尼最终的无进展生存期(PFS)获益更有优势，且安全性良好。(Lung Cancer. 2019年11月28日在线版 doi: 10.1016/j.lungcan.2019.11.025)为了明确Alectinib对比克唑替尼在日本ALK阳性晚期NSCLC患者中的疗效和安全性，J-ALEX研究入组≥20岁且未接受过ALK抑制剂、未接受过化疗的或仅接受过一种化疗方案治疗的患者，…
2019-12-17
EGFR突变晚期NSCLC 奥希替尼对软脑膜转移有效
中国台湾研究者Yang等报告，在EGFR突变(EGFRm)型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，奥希替尼160 mg qd方案治疗软脑膜转移(LM)有效。(J Clin Oncol. 2019年12月6日在线版 doi: 10.1200/JCO.19.00457)为了评估奥希替尼治疗EGFRm型晚期NSCLC软脑膜转移患者的情况，该项Ⅰ期研究(BLOOM)入组既往EGFR-TKI治疗进展的此类患者，给予奥希替尼160 mg qd方案治疗。主要终点为确认的客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DoR)、无进展生存期(PFS)、…
2019-12-17
晚期NSCLC患者 奥希替尼对罕见EGFR突变患者也有效
韩国成均馆大学医学院三星医学中心Cho等报告，治疗携带罕见EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者时，奥希替尼仍有抗瘤活性且安全性可控。(J Clin Oncol. 2019年12月11日在线版 doi: 10.1200/JCO.19.00931)约10%的EGFR突变阳性的NSCLC患者携带罕见突变。为了明确奥希替尼治疗此类携带罕见EGFR突变患者的疗效和安全性，该项多中心、单臂、开放标签的Ⅱ期研究入组组织学证实的EGFR突变(19号外显子缺失，L858R和T790M突变，20号外显…
2019-12-17
齐鲁制药贝伐珠单抗生物类似药首家获批上市
12月9日，国家药监局发布公告称，已批准齐鲁制药研制的贝伐珠单抗注射液(商品名：安可达)上市注册申请，安可达是国内获批的首个贝伐珠单抗生物类似药，主要用于晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌、转移性结直肠癌患者的治疗。继赫赛汀后，罗氏旗下的另外一款重磅肿瘤药物安维汀也迎来“中国队”的竞争者。作为抗肿瘤血管生成的重要药物之一，贝伐珠单抗被应用于多种恶性肿瘤的治疗。据新药研发监测数据库(CPM)显示，贝伐珠单抗已获…
2019-12-17
