卡介苗无应答的高危非肌层浸润性膀胱癌 帕博利珠单抗单药对无原位癌者有活性和安全性
意大利研究者Necchi等报告，在卡介苗无应答的、T1期或高危Ta期的、无原位癌的、非肌层浸润性膀胱癌患者中，帕博利珠单抗单药显示出抗肿瘤活性和可控制的毒性事件，且可能是拒绝或不适合根治性膀胱切除术患者合适的治疗选择。（Lancet Oncol. 2024年5月10日在线版）在不适合或拒绝接受根治性膀胱切除术的、卡介苗无应答的、高危的非肌层浸润性膀胱癌患者中，为了评估帕博利珠单抗的活性和安全性，单臂、多中心、Ⅱ期试验KEYNOTE-057…
2024-07-18
转移性尿路上皮癌 纳武利尤单抗联合伊匹单抗免疫增强疗法研究
德国研究者Grimm等报告，在转移性尿路上皮癌（mUC）患者中，一线应用纳武利尤单抗虽然提高了客观缓解率，但进展事件多见。二线/三线的纳武利尤单抗联合伊匹单抗并未提高缓解率。不过，添加大剂量伊匹单抗可能改善mUC患者的肿瘤应答和生存率。（JAMA Oncol. 2024年5月9日在线版）纳武利尤单抗获批用于含铂化疗后的mUC，有研究表明其联合大剂量伊匹单抗可改善患者预后。为了评估纳武利尤单抗联合伊匹单抗的量体裁衣式免疫增强疗法对m…
2024-07-18
转移性尿路上皮癌 NECTIN4扩增常见且可预测Enfortumab vedotin疗效
德国波恩大学医院Klümper等报告，在转移性尿路上皮癌（mUC）患者中，NECTIN4扩增是Enfortumab vedotin有效和长期存活的基因组预测因子。（J Clin Oncol. 2024年4月24日在线版）抗NECTIN4抗体—药物偶合物Enfortumab vedotin获批治疗mUC患者。但仅有一小部分不典型的患者能从中持久获益。NECTIN4位于染色体1q23.3上，1q23.3增益代表尿路上皮癌频繁出现的拷贝数变异（CNV）。为了评估NECTIN4扩增作为基因组生物标志物是否可预测mUC患…
2024-07-18
转移性NSGCT一线化疗后 腹膜后淋巴结清扫的肿瘤学结局较好
美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Matulewicz等报告，转移性非精原细胞生殖细胞肿瘤（NSGCT）患者在一线化疗后，化疗后腹膜后淋巴结清扫（pcRPLND）可有效控制腹膜后情况，几乎没有复发和生殖细胞瘤（GCT）相关的死亡。由于睾丸切除组织学与pcRPLND病理学的显著相关性，以及手术巩固对疾病控制和生存率的益处，应重新考虑仅基于残余肿块大小的、支持或反对pcRPLND的指南建议。（Ann Oncol. 2025年3月10日在线版）pcRPLND是转移性NSGCT患…
2025-04-02
TALAPRO-2研究最终结果 联合他拉唑帕利对比单用恩扎卢胺显著改善OS
美国犹他大学Huntsman癌症研究所Agarwal报告，Ⅲ期研究TALAPRO-2的最终结果显示，在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中，与单独使用恩扎卢胺（ENZA）一线治疗相比，联用他拉唑帕利（talazoparib, TALA）可获得显著改善且具有临床意义的总生存结局。这种生存获益可见于未经选择的“所有”患者和携带同源重组修复（HRR）基因改变的患者。长期随访未发现新的安全性信号。（2025 ASCO GuCS. 摘要号LBA18）Ⅲ期研究TALAPRO-2达到了…
2025-04-02
非转移性高级别上尿路上皮癌 含铂双药联合度伐利尤单抗新辅助治疗降期
法国研究者Houédé等报告，在非转移性高级别上尿路上皮癌（UTUC）患者中，含铂（尤其是顺铂）双药化疗联合度伐利尤单抗的新辅助方案虽然没有达到主要终点，但在降期方面表现出了有希望的结果。其安全性良好，没有增加手术风险。（J Clin Oncol. 2025年2月14日在线版）UTUC行根治性肾输尿管切除术后，高危患者的预后仍不良。为了评估新辅助化疗（顺铂或卡铂，联合吉西他滨）联合度伐利尤单抗的安全性和有效性，该项Ⅱ期研究（iNDUCT）…
2025-04-02
诊断高级别或浸润性膀胱癌时 血尿患者尿DNA甲基化检测敏感性达89%
韩国蔚山大学医学院牙山医学中心Jeong等报告，在血尿患者中，尿DNA甲基化检测实验对高级别或浸润性膀胱癌的诊断敏感性为89%，其特异性优于NMP22检测实验或尿细胞学检测实验。虽然该检测实验具有极好的阴性预测值，但其阳性预测值仅为次优。（JAMA Oncol. 2025年1月30日在线版）膀胱癌的早期诊断需要一种准确的非侵入性生物标志物试验。为了评价尿DNA甲基化检测实验（PENK甲基化）的性能，并与核基质蛋白22（NMP22）检测实验或尿细…
2025-02-27
FGFR3阳性转移性尿路上皮癌 TYRA-300安全且初显抗肿瘤活性
澳大利亚Peter McCallum癌症中心Tran等报告，在携带FGFR3改变的转移性尿路上皮癌中，TYRA-300用量≥90 mg/d时患者可获得54.5%的部分缓解（PR）率和100%的疾病控制率，且耐受性良好，罕见FGFR1/FGFR2相关的毒性事件，严重的治疗相关不良发生率仅为10%。（自Tyra Biosciences）为了评估FGFR3改变的晚期实体瘤患者中TYRA-300的作用，该项单臂、多部分Ⅰ/Ⅱ期研究（SURF301）纳入携带FGFR3改变的晚期实体瘤患者。Ⅰ期部分包括≥18岁的、ECOG…
2025-01-02
后线治疗晚期肾透明细胞癌 belzutifan或优于依维莫司
美国Dana-Farber癌症研究所Choueiri等报告，在免疫检查点和抗血管生成经治的、晚期肾透明细胞癌患者中，belzutifan在无进展生存期（PFS）和客观缓解方面均显著优于依维莫司，且未见belzutifan相关的新的安全信号。（N Engl J Med. 2024;391:710-721.）早期研究显示，缺氧诱导因子2α抑制剂belzutifan在肾透明细胞癌中有临床活性。该项Ⅲ期、多中心、开放标签、阳性对照试验（LITESPARK-005）纳入了免疫检查点和抗血管生成经治的、晚…
2024-11-26
中高危前列腺癌的局部区域分期 术前应用18F-PSMA-1007 PET/CT或更佳
加拿大艾伯塔大学Mookerji等报告，利用前列腺特异性膜抗原(PSMA)，在前列腺癌的局部区域分期方面，氟-18 PSMA-1007正电子发射断层扫描/计算机断层扫描(18F-PSMA-1007 PET/CT)优于多参数磁共振成像(MRI)。该结果支持PSMA PET在中危和高危肿瘤的术前应用。(JAMA Oncol. 2024年7月1日在线版)PSMA在前列腺癌中过度表达，并与肿瘤侵袭性相关。根据目前的研究，PSMA PET在前列腺癌的转移分期方面优于常规成像，但是关于第二代PSMA PET…
2024-08-12
