主动监测的GG1的前列腺癌 美国饮食指南依从性高者再分级风险低
美国约翰斯·霍普金斯大学医学院Su等报告，在接受主动监测的、Gleason评分分级分组（GG）1的前列腺癌男性中，美国饮食指南建议依从性越高，再次分级风险的可能性就越低，特别是需要治疗的≥GG3患者。（JAMA Oncol.2024年10月17日在线版）在接受主动监测的男性中，饮食因素是否会影响前列腺癌分级再分类的风险目前尚不清楚。为了评估主动监测期间饮食质量和饮食炎症潜在性与前列腺癌再次分级结果的关系，该项前瞻性队列研究纳入2005年…
2025-01-02
治疗前列腺癌 MRI引导SBRT显示优于CT引导的优势
美国加州大学洛杉矶分校Kishan报告的数据显示，在治疗前列腺癌方面，MRI引导的立体定向体部放射治疗（SBRT）显示出持续优于CT引导的SBRT治疗的益处。（2024 ASTRO大会. 摘要号317）为了评估MRI引导SBRT的阳性切缘减少是否可以降低毒性并改善生活质量（QOL），MIRAGE试验于2020年5月至2021年10月间招募了156例相关患者，分予MRI引导SBRT或CT引导SBRT。其中MRI引导SBRT中计划靶体积（PTV）的边界外放2 mm，而CT引导SBRT的为4 mm。PTV…
2024-12-11
一线治疗晚期前列腺癌时 雄激素生物合成抑制剂的心脏代谢事件更多
美国研究者Faraj等报告，在晚期前列腺癌患者中，首次使用雄激素生物合成抑制剂对比雄激素受体抑制剂更易发生心脏代谢事件，但神经认知事件和骨折没有因药物类别而不同。（J Natl Cancer Inst. 2024年7月25日在线版）在晚期前列腺癌中，雄激素生物合成和第二代雄激素受体抑制剂的应用越来越多。这些疗法改变了雄激素途径，且与心脏代谢和神经认知毒性有关。尽管它们的安全性已经在临床试验中得到评估，但真实世界的数据仍有限。该项…
2024-09-03
Stockholm3显著减少不必要的前列腺活检
瑞典卡罗林斯卡学院Vigneswaran等报告，在多样化的人群中，Stockholm3显著减少了不必要的前列腺活检，同时在检出有临床意义前列腺癌时保持了与前列腺特异性抗原（PSA）相似的敏感性。（J Clin Oncol. 2024年7月22日在线版）亚裔、黑人和西班牙裔男性在前列腺癌临床试验中的代表性不足。很少有新的前列腺癌生物标志物在不同的队列中得到验证。为了确定Stockholm3是否能提高不同人群中前列腺癌的检出率，该项观察性前瞻性多中心（17…
2024-09-03![恩扎卢胺早期进展的mCRPC 恩扎卢胺联合[177Lu]Lu-PSMA-617或更佳](/Sites/Uploaded/UserUpLoad/20240718/20240718095202.jpg)
恩扎卢胺早期进展的mCRPC 恩扎卢胺联合[177Lu]Lu-PSMA-617或更佳
澳大利亚St Vincent's医院Emmett等报告，在有恩扎卢胺早期进展风险因素的、转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）男性患者中，在恩扎卢胺基础上添加镥-177[177Lu]Lu-前列腺特异性膜抗原（PSMA）-617可改善前列腺特异性抗原（PSA）无进展生存期（PFS），这为该类患者增强的抗癌活性提供了证据。（Lancet Oncol. 2024年4月12日在线版） 恩扎卢胺和[177Lu]Lu-PSMA- 617均可改善mCRPC患者的总生存期。雄激素受体和PSMA受体在细胞内有…
2024-07-18
水消融装置有望治疗早期前列腺癌
中国香港中文大学Teoh等报告，一种用于良性前列腺增生的水消融设备显示出作为早期前列腺癌潜在治疗辅助手段的前景。可检出循环肿瘤细胞（CTC）的患者比例在治疗后立即增高，然后下降到低于治疗前的水平。前列腺症状有改善，性功能得以保留，核磁共振成像显示6个月时没有前列腺病灶。（Urology. 2025年1月14日在线版）水消融设备Aquablation最早于2017年获得FDA批准，用于治疗继发于前列腺增生的下尿路症状（LUTS）。FDA去年批准人…
2025-02-27
JAVELIN Renal 101最终结果 avelumab联合阿昔替尼对比舒尼替尼单药有长期疗效
美国Dana-Farber癌症研究所Choueiri等报告的JAVELIN Renal 101研究的最终总生存（OS）分析显示，一线治疗晚期肾细胞癌（aRCC）患者时，avelumab联合阿昔替尼虽然优于舒尼替尼单药，但没有达到统计学意义，后续治疗可能会影响结局。与舒尼替尼相比，联合治疗有长期疗效，包括延长的无进展生存期（PFS）、近两倍的客观缓解率（ORR）、更持久的缓解，以及可管理的长期安全性。（Ann Oncol. 2024年12月18日在线版）Ⅲ期研究JAVELIN Rena…
2025-01-22
膀胱癌放疗 剂量递增适应性放疗安全可行
英国萨顿癌症研究所Huddart报告，膀胱癌放疗时，≥3级晚期不良事件发生率低。剂量递增适应性放疗安全可行，毒性阈值符合预期。剂量递增治疗的疾病相关结局较好，其挽救性膀胱切除率和总生存率与膀胱切除队列中观察到的结果相似。（Eur Urol. 2024年10月7日在线版） 膀胱可移动且可变构，因此对膀胱进行放射治疗具有挑战性。剂量递增的自适应图像引导放疗可以改善疗效。为了证明这种治疗计划的安全性，该项国际Ⅱ期非对比随机对照试验…
2024-12-11复发性的高级别T1期膀胱癌 三联疗法或可有效替代根治性膀胱切除
美国麻省总医院Dahl等报告，对于复发性的高级别T1期膀胱癌患者，三联疗法是一种有效的、根治性膀胱切除术的潜在替代疗法。在3年时，88%的患者仍然不需要膀胱切除。（J Clin Oncol. 2024年9月3日在线版）在卡介苗（BCG）灌注治疗失败的T1期膀胱癌患者中，为了探究二次经尿道膀胱肿瘤电切术后放疗联合放射增敏化疗（三联疗法）是否可作为根治性膀胱切除术的替代性治疗选择，该项单臂Ⅱ期研究纳入BCG灌注治疗失败的、复发的T1期的、被…
2024-11-26
后线治疗肾透明细胞癌 belzutifan 120 mg qd仍为优选的剂量方案
美国犹他大学Huntsman癌症研究所Agarwal等报告，既往治疗失败的肾透明细胞癌患者，belzutifan 120 mg qd或belzutifan 200 mg qd的疗效相似，且均未见新的安全性问题。（Ann Oncol. 2024年9月2日在线版）belzutifan是首款HIF-2α抑制剂，获批剂量为120 mg qd，用于治疗某些患有VHL病的成人患者，以及PD-1/PD-L1抑制剂和血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。为了探究是否可以优化belzutifan的剂量，该项…
2024-11-26
