NMIBC伴原位癌及Ta/T1期病变 膀胱内灌注NAI联合卡介苗安全有效
美国Vanderbilt-Ingram癌症中心Chang等报告，在卡介苗无应答的、伴有原位癌（无论是否伴有乳头状肿瘤）的非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者中，nogapendekin alfa inbakicept（NAI）联合卡介苗膀胱内灌注获得了较高的完全缓解（CR）率和超过53个月的缓解持续时间，联合其他良好结局指标共同支持该联合方案成为NMIBC伴原位癌及Ta/T1期病变的安全有效方案。（J Urol. 2026年7月6日在线版）QUILT-3.032研究纳入卡介苗无应答的、伴有原…
2026-07-31高复发风险的肾透明细胞癌术后 联用贝组替凡比单用帕博利珠单抗显著改善DFS
美国Dana-Farber癌症研究所Choueiri等报告，在高复发风险的肾透明细胞癌术后患者中，与帕博利珠单抗单药相比，帕博利珠单抗联合贝组替凡（belzutifan）辅助治疗显著改善无病生存期（DFS），但≥3级不良事件风险更高。（N Engl J Med. 2026; 395:32-43.）在肾透明细胞癌术后患者中，帕博利珠单抗辅助治疗改善了DFS和总生存期（OS）。乏氧诱导因子2α抑制剂贝组替凡在晚期疾病中显示出疗效。帕博利珠单抗联合贝组替凡辅助治疗可能进一…
2026-07-31Stockholm3在有临床意义前列腺癌检出方面超过PSA
瑞典卡罗林斯卡学院Palsdottir等报告，多变量风险评分Stockholm3在检出有临床意义前列腺癌（csPC）方面优于前列腺特异性抗原（PSA）筛查，且漏诊病例较少。（Ann Intern Med. 2026年6月23日在线版）PSA检测筛查前列腺癌存在争议。Stockholm3是一种替代性方案，将PSA、血浆蛋白生物标志物、多基因风险和临床因素结合起来，共同构成了一个多变量风险评分。为了比较PSA和Stockholm3在人群筛查及短期随访中对csPC的检测价值，该项前瞻…
2026-07-31低中危局限性前列腺癌 单次分割19 Gy保留尿道SBRT的3年bRFS率为92.9%
瑞士南部肿瘤研究所Zilli等报告，在低危或中危局限性前列腺癌患者中，单次分割19 Gy的、保留尿道的立体定向体部放射治疗（SBRT）更实用，患者的3年无生化复发生存（bRFS）率为92.9%，泌尿和胃肠的2级不良事件率分别低于10%和5%。需要更长时间随访以评估长期疾病控制效果。（JAMA Oncol. 2026年6月18日在线版）SBRT通常为5分割放疗，是局限性前列腺癌患者的既定治疗选择。虽然将治疗分割数将至5以下的努力仍在进行中，但单次分割大…
2026-07-31
MIBC新辅助化疗免疫治疗时 联用膀胱内灌注rBCG值得进一步研究
瑞士研究者Cathomas等报告，在肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者中，重组卡介苗（BCG）疫苗VPM1002BC（rBCG）膀胱内灌注联合化疗免疫治疗，显示出较高的病理学完全缓解（pCR）率和病理学总缓解（PaR）率，值得在前瞻性随机试验中进一步研究。（J Clin Oncol. 2026年5月29日在线版）膀胱内灌注BCG在非肌层浸润性膀胱癌中效果显著，但尚未在MIBC中进行评估。rBCG有望提升免疫原性和安全性。为了评估膀胱内rBCG联合化疗免疫的新辅助疗法在…
2026-06-23
不宜或拒绝新辅助化疗的MIBC 戈沙妥珠单抗新辅助治疗安全有效
意大利研究者Necchi等报告，在不宜或拒绝新辅助化疗的肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者中，戈沙妥珠单抗（sacituzumab govitecan, SG）7.5 mg/kg新辅助治疗有效，安全性可控，且TROP2作为MIBC的合适靶点。（J Clin Oncol. 2026年5月31日在线版）为了评估新辅助应用戈沙妥珠单抗继以根治性膀胱切除术在不宜或拒绝新辅助化疗的MIBC患者中的应用，该项Ⅱ期研究（SURE-01）纳入≥18岁的、ECOG PS评分0~1分的、病理确诊cT2~4aN0M0期的此类患…
2026-06-23
中高危前列腺癌根治术后 长期结果或不推荐首选ePLND
巴西圣保罗大学Lestingi等报告，中高危前列腺癌根治性前列腺切除术后，扩大盆腔淋巴结清扫术（ePLND）对比标准淋巴结清扫术，未能改善患者的生存率。中位随访近11年后，更大范围的淋巴结评估对比有限性PLND（lPLND），未显著改善总体患者的任何生存结局。一项亚组分析表明：高级别疾病（GG 3~5）患者可能拥有更好的无生化复发生存（BRFS），这与早期分析结果一致；经过进一步随访，高级别疾病患者在ePLND下可能拥有更好的无转移生…
2026-06-23
可用顺铂的MIBC患者术前 ddMVAC化疗联合度伐利尤单抗值得进一步研究
法国巴黎城市大学Thibault等报告，在可用顺铂的、cT2~4aN0~1期的肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者中，ddMVAC化疗联合度伐利尤单抗的新辅助治疗显示出令人鼓舞的病理学完全缓解（pCR）率、良好的早期生存结局和可控的安全性。再联用曲麦利尤单抗（tremelimumab）则有类似的pCR，但毒性更差。这些结果支持将ddMVAC联合度伐利尤单抗作为局部MIBC新辅助化疗免疫治疗策略来进一步研究，并在围手术期治疗的演变中进行比较评估。（J Clin Onc…
2026-06-23
术后高危复发的MIBC 辅助盆腔调强放疗或为标准方案
印度塔塔纪念中心Murthy等报告，在接受根治性膀胱切除术和围手术期化疗的高危肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者中，辅助盆腔调强放疗将无局部区域复发生存风险降低了一半以上，且无病生存和总生存均有显著改善。（J Clin Oncol. 2026年5月21日在线版）局部晚期MIBC采用新辅助化疗，随后进行根治性膀胱切除术和盆腔淋巴结清扫治疗，但约一半患者在3年内复发。辅助放疗可以改善盆腔疾病的控制，并且通过现代调强放疗（IMRT）的规划，可能…
2026-06-23
不宜手术的原发性肾细胞癌 SABR有长期的局部控制和轻度不良事件
澳大利亚Peter MacCallum癌症中心Siva等报告，针对不适合手术的、瘤块较大的、原发性肾细胞癌，立体定向消融体部放疗（SABR）有长期的局部控制和不太严重的不良事件。在T1b期疾病为主的群体中，未观察到局部复发或癌症相关死亡。这些结果支持开展随机试验进一步比较SABR与手术的应用。（Lancet Oncol. 2026年5月17日在线版）SABR是一种针对无法手术的原发性肾细胞癌的非侵入性治疗。然而，长期前瞻性临床试验数据较为稀缺。为了评…
2026-06-23
