不相合无关供体外周血干细胞移植后 基于环磷酰胺的移植物抗宿主病预防
美国希望之城国家医学中心Al Malki等报告，在人类白细胞抗原（HLA）不相合无关供体造血干细胞移植（HSCT）联合外周血干细胞（PBSC）移植后，基于环磷酰胺（PTCy）的移植物抗宿主病（GVHD）预防可获得良好的1年总生存（OS）率。不相合无关供体可将供体的可用性扩大到所有患者，无论其血统如何。（J Clin Oncol. 2025年6月16日在线版）同种异体HSCT是一种治疗晚期血液系统恶性肿瘤的根治性方法。使用HLA不相合供体的HSCT历来与较差的…
2025-08-22
复发或难治性T-ALL 维奈克拉联合阿扎胞苷挽救治疗或安全有效
苏州大学第一附属医院薛胜利教授等报告，在复发或难治性T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）患者中，维奈克拉联合阿扎胞苷挽救治疗显示出了可控的安全性和良好的疗效。鉴于样本量有限且为单臂设计，仍需进一步的确认性试验以验证该方案作为挽救治疗时的疗效。（Lancet Haematol. 2025; 12: e946-e955.）复发或难治性T-ALL患者对常规化疗反应有限，预后不佳。T细胞前体细胞高表达BCL-2，对BCL-2抑制剂敏感。回顾性病例系列报道显示，…
2026-01-08
老年晚期cHL 纳武利尤单抗-AVD方案优于维布妥昔单抗-AVD方案
美国威尔康奈尔医学院Rutherford等报告，在老年晚期经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者中，纳武利尤单抗（N）-AVD方案比维布妥昔单抗（BV）-AVD方案的患者耐受性更好且更有效，因此适宜用在蒽环类药物为基础的联合治疗中，成为此类患者新的标准治疗方案。（J Clin Oncol. 2025年6月16日在线版）与年轻患者相比，cHL老年患者的生存率较低。Ⅲ期随机研究SWOGS1826纳入新发的晚期（Ⅲ~Ⅳ期）cHL患者，分予6个周期的N-AVD方案或BV-AVD方案。该…
2025-08-22
一线治疗CLL时 伊布替尼、维奈克拉、奥妥珠单抗三联疗法可行
荷兰阿姆斯特丹大学医学中心Kater等报告，在治疗后有残留病的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中，以缓解情况和可测量残留病（MRD）为指导的强化治疗策略能获得更深的缓解，且避免了早期应答者的进一步治疗。该一线三联疗法（固定疗程伊布替尼联合维奈克拉继以MRD指导的伊布替尼联合奥妥珠单抗强化治疗）值得被作为替代方案进一步研究。（Lancet Haematol. 2025; 12: e935-e945.）布鲁顿蛋白酶抑制剂、B细胞淋巴瘤2抑制剂联合抗CD20…
2026-01-08
多线治疗失败的高危骨髓瘤 塔奎妥单抗桥接序贯BCMA CAR T安全有效
美国威斯康星医学院Dhakal等报告，塔奎妥单抗（talquetamab）桥接疗法是可行、安全和有效的，可快速控制疾病，同时将毒性降至最低。在多线治疗失败的高危骨髓瘤患者（包括不符合试验条件的病例）中，塔奎妥单抗能使患者过渡到靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞（CAR T）治疗。（Blood. 2025年8月1日在线版）西达基奥仑赛（ciltacabtagene autoleucel, cilta-cel）和idecabtagene vicleucel（ide-cel）是两种靶向BCMA的CAR T疗法，已经改…
2025-08-22
MDS/CMML相关红斑狼疮为独特亚型
法国索邦大学Chauffier等报告，骨髓增生异常综合征（MDS）或慢性粒单核细胞白血病（CMML）相关的狼疮样表现是一个独特的实体，类似系统性红斑狼疮或皮肤型红斑狼疮，大多数情况下以克隆性炎症而非经典自身免疫为特征。早期识别非常重要，因为可能需要针对克隆的疗法，而非传统的红斑狼疮疗法。（JAMA Dermatol. 2025年11月19日在线版）免疫介导的炎症性疾病虽然罕见，但在MDS/CMML患者中报告得越来越多。与MDS/CMML相关的系统性红…
2026-01-08
CAR T疗法可为多发性骨髓瘤髓外病变带来获益
德国维尔茨堡大学附属医院Steinhardt等报告，针对多发性骨髓瘤髓外病变（EMD），嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗具有显著更高的缓解率、更深的缓解程度和更长的中位无进展生存期（PFS），因此可能为EMD患者提供有意义的益处。（Blood Cancer J. 2025;15: 126.）EMD与患者有效率低、PFS短和预后差均相关。CAR T细胞和双特异性抗体（bsAB）对复发性骨髓瘤已显示出疗效，但是否应首选一种T细胞重定向策略仍不确定。该项回顾性分析自德国…
2025-08-22
复发/难治LBCL tisagenlecleucel治疗患者5年生存结局好
美国俄勒冈健康与科学大学Knight癌症研究所Maziarz等报告JULIET研究中位随访74.3个月的结果显示，在复发/难治大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者中，部分患者接受tisagenlecleucel有治愈的潜力，其5年生存结局较好。（J Clin Oncol. 2025年11月18日在线版）单臂、开放标签、全球多中心、Ⅱ期研究JULIET纳入115例接受tisagenlecleucel治疗的复发/难治LBCL患者。5年分析结果显示，中位随访时间为74.3个月，中位缓解持续时间（DOR）尚未达到。…
2026-01-08
预后因素良好的B系ALL 诱导期降低柔红霉素剂量不影响结局
德国研究者Gottschalk等报告，B系急性淋巴细胞白血病（ALL）诱导期降低柔红霉素（DNR）剂量并未影响预后因素良好患者的治疗结局，但降低侵袭性真菌感染率确实减少了感染性毒性事件。（J Clin Oncol. 2025年11月10日在线版）现代ALL的治疗目的在保持和提高当前高治愈率的同时减少毒性。蒽环类药物的急性和晚期毒性事件是主要的关注点。为了阐明低危ALL患者是否需要使用蒽环类药物，该项Ⅲ期随机临床研究（AIEOP-BFM ALL 2009）纳入1~…
2026-01-08
BTKi未经治的复发/难治性MCL brexu-cel治疗客观缓解率和安全性较高
荷兰格罗宁根大学医学中心van Meerten等报告，在未经布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）治疗的、复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者中，brexucabtagene autoleucel（brexu-cel）获得了91%的客观缓解率（ORR）和73%的完全缓解（CR）率，研究的主要终点已实现。估计的12个月无进展生存期（PFS）率、持续缓解（DOR）率和总生存（OS）率分别为75%、80%和90%。与既往结果一致，brexu-cel显示出较高的ORR及相似的安全特征。（Blood.202…
2025-12-15
