侵袭性CTCL中的TCR克隆亚型研究
美国希望之城综合癌症中心Crisan等报告，在皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的蕈样肉芽肿（MF）和Sézary综合征（SS）患者中，T细胞受体（TCR）克隆性Vb20片段与晚期疾病、伴有大细胞转化、嗜毛囊性和更差的总生存期（OS）均显著相关。Vg8克隆亚型与晚期MF/SS和更差的OS也相关。（JAMA Dermatol. 2025年10月22日在线版）TCR克隆分型模式可见于MF和SS的各疾病分期和组织学亚型，患者的预后仍然很差，且这种复杂关系限制了其在风险分层中的应…
2025-12-15
复发或难治性多发性骨髓瘤 belantamab mafodotin联合方案的生活质量较好
希腊研究者Dimopoulos等报告，在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中，belantamab mafodotin、泊马度胺、地塞米松方案或硼替佐米、泊马度胺、地塞米松方案均获得了稳定的健康相关生活质量（HRQOL）结果。在治疗的第1年内，自我报告的眼部不良事件通常是可控的，且几乎不必担忧。这些结果表明，belantamab mafodotin、泊马度胺、地塞米松方案的耐受性良好，对HRQOL几乎没有损害，支持其在此类患者中的应用。[Lancet Haematol. 2025; 12(…
2025-12-15
移植后激素难治性急性GVHD 芦可替尼对比最佳可用治疗有长期获益
法国研究者Mohty等报告，在移植后激素难治性急性急性移植物抗宿主病（GVHD）患者中，芦可替尼对比最佳可用治疗（BAT）的疗效获益可保持24个月，且未见额外的安全性事件。（J Clin Oncol. 2025年10月15日在线版）30%~50%的患者在异基因造血干细胞移植（Allo-HCT）后会发生急性GVHD，这是该治疗的一大限制。尽管糖皮质激素仍然是急性GVHD标准的一线治疗选择，但多达50%的患者会对激素耐药。为了比较芦可替尼对比BAT在≥12岁的、Allo-H…
2025-12-15
复发/难治性B细胞ALL 小剂量META 10-19安全且有抗白血病活性
中国科学技术大学第一附属医院Xu等报告，在复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中，小剂量的表达IL-10的抗CD19嵌合抗原受体（CAR）T细胞（META 10-19）显示出可控的安全性和有前景的抗白血病活性，这表明IL-10工程化是优化该患者群体CAR T细胞疗法的潜在策略。（Lancet Haematol. 2025年10月16日在线版）尽管CAR T细胞疗法改善了复发/难治性B细胞ALL患者的临床结局，但CAR T细胞功能障碍所致的治疗抵抗（耐药）和缓解…
2025-12-15
多线失败的复发/难治性LBCL 格菲妥单抗联合维泊妥珠单抗安全有效
丹麦哥本哈根大学Hutchings等报告，在多线治疗失败的复发/难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者中，包括高等级B细胞淋巴瘤（HGBCL）及嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗失败的患者，格菲妥单抗联合维泊妥珠单抗（Glofit-Pola）方案的疗效高、缓解持久，并具有可管理的安全性。（J Clin Oncol. 2025年10月20日在线版）在复发/难治性LBCL，尤其是HGBCL中，更有效的治疗方法仍是未被满足的需求。为了调查Glofit-Pola在复发/难治性LBCL患者（包…
2025-12-15
老年晚期经典型霍奇金淋巴瘤 PET引导的BrECADD方案安全有效
德国科隆大学Ferdinandus等报告，在晚期经典型霍奇金淋巴瘤（AS-cHL）老年患者中，正电子发射断层扫描（PET）引导下的、维布妥昔单抗、依托泊苷、环磷酰胺、多柔比星、达卡巴嗪和地塞米松（BrECADD）方案是可行且有效的。BrECADD的无进展生存（PFS）率与年轻、治疗持续时间短、蒽环类药物的暴露有限的患者相当，对老年AS-cHL患者来说这些都是有价值的治疗选择。（J Clin Oncol. 2025年7月17日在线版）PET引导下的、4~6个周期的BrEC…
2025-08-22
一线治疗CLL/SLL的10年随访 伊布替尼治疗中位PFS达到8.9年
美国MD Anderson癌症中心Burger等报告RESONATE-2研究最终分析显示：伊布替尼一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的生存率和无进展生存期（PFS）获益得以维持，中位PFS达到8.9年；伊布替尼剂量调整可有效减轻大多数患者的不良事件，能促进伊布替尼的长期使用。（Blood. 2025年7月30日在线版）Ⅲ期随机研究RESONATE-2纳入≥ 65岁的、初治的且不携带del（17p）的CLL/SLL患者，分予单药伊布替尼（420 mg/d；136…
2025-08-22
复发或难治性多发性骨髓瘤 belantamab mafodotin联合方案或可成为新的标准治疗
巴西研究者Hungria等报告，在至少一线治疗后复发的或难治性的多发性骨髓瘤患者中，DREAMM-7显示联用belantamab mafodotin的BVd方案与联用达雷妥尤单抗的DVd方案相比，在总生存期、无进展生存期、微小残留病阴性和反应持续时间方面显示出显著且具有临床意义的益处。随着时间的推移，BVd方案患者通常能够维持或改善健康相关生活质量。（Lancet Oncol. 2025年7月15日在线版）DREAMM-7试验是一项在北美、南美、欧洲和亚太地区20个国家/…
2025-08-22
MM严重的治疗脱失率明显影响结局
西班牙巴塞罗那大学Rodríguez-Lobato等报告，尽管40年间多发性骨髓瘤（MM）的治疗取得了进展，但真实世界中患者的治疗脱失率仍然是一个挑战，尤其是老年患者，突显了在病程早期提供更有效治疗的重要性。（Blood Cancer J. 2025;15:103.）在新疗法和优化的支持性医疗的推动下，MM患者的治疗前景在过去四十年中发生了明显的变化。然而，治疗脱失率仍然是一个主要的挑战，其定义为治疗失败后未进入下一线治疗而死亡的患者比例。为了评…
2025-06-18高危MDS和复发或难治性AML 联用bexmarilimab的安全性与单用阿扎胞苷时一致
芬兰赫尔辛基大学医院Kontro等报告，在骨髓增生异常综合征（MDS）和复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者中，bexmarilimab联合阿扎胞苷具有与单用阿扎胞苷一致的、可控制的安全性结果，并在高危MDS患者中显示出有希望的临床活性。（Lancet Haematol. 2025年5月28日在线版）bexmarilimab阻断巨噬细胞上的Clever-1以增强抗原呈递和T细胞活化。因为髓系白血病细胞表达Clever-1，bexmarilimab可以对抗白血病并影响肿瘤微环境，以增强…
2025-06-18
