CAR T经治或难治的DLBCL odronextamab单药有效且安全性可控
德国研究者Topp等报告，在嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR T）治疗后进展的、复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中，odronextamab单药的客观缓解率（ORR）为48%，完全缓解（CR）率为32%，且具有可控的安全性。（Blood. 2024年12月30日在线版）CAR T治疗失败的复发/难治性DLBCL的患者预后不佳。ELM-1研究中预先设定的CAR T后扩展队列纳入60例此类患者，给予4个周期odronextamab周疗方案继以直至疾病进展的维持治疗，以探究odr…
2025-01-22
B-ALL儿童患者 第19天MRD结果可改善个性化治疗和结局
广州医科大学附属妇女儿童医疗中心Zhang等报告，在B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）儿童患者中，缓解诱导期评估可测量残留病（MRD）时，第19天时MRD≥1%的患者接受强化治疗可改善无事件生存率。在第46天时MRD阴性的患者中，其中第19天时MRD也阴性的患者具有特别有利的治疗结局。（Blood. 2024年12月30日在线版）为了评估儿童ALL患者缓解诱导期间MRD的预后价值和治疗意义，该项分析将CCCG-ALL-2015方案中7640例患者根据临床特征和遗传…
2025-01-22
复发/难治性CTCL 白喉毒素-cxdl的疗效和安全性可期
美国耶鲁大学医学院Foss等报告，在复发/难治性皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）患者中，白喉毒素（DD）-cxdl的疗效和安全性可期，或能满足严重的、未被满足的医疗需求。（J Clin Oncol. 2024年12月19日在线版）DD-cxdl是一种融合蛋白，包含白喉毒素片段A、片段B和人白细胞介素-2。为了评估DD-cxdl在复发/难治性CTCL患者中的疗效和安全性，该项Ⅲ期、多中心、开放性、单组注册试验在剂量发现导入后的主要研究中，给予患者DD-cxdl（9 µg/kg qd…
2025-01-22
复发/难治性多发性骨髓瘤 MCARH109初步有效率达71%
美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Jurgens等报告，在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中，MCARH109使17例患者中的12例（71%）有效，中位总生存期（OS）未达到，3年OS率估计值为59%。（J Clin Oncol. 2024年12月4日在线版）MCARH109是一流的、靶向GPRC5D的嵌合抗原受体（CAR） T细胞疗法，用于复发/难治性多发性骨髓瘤患者的治疗。该项Ⅰ期临床试验纳入17例患者，并确定MCARH109在最大耐受剂量为150×106个CAR T细胞时是安全的。更新的分析显示…
2025-01-06
t-LPL/WM对比原发DLBCL的生存更差
美国研究者Vaughn等报告，转化的淋巴浆细胞淋巴瘤/waldenstrm巨球蛋白血症（t-LPL/WM）对比原发弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL），患者的生存结局更差。转化的滤泡性淋巴瘤（t-FL）早期转化和接受过化疗的患者接受早期的实验性治疗是有必要的。（Blood Cancer J. 2024, 14: 212.）惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）向DLBCL的组织学转化后，患者的预后不良。利用SEER-17数据库，研究者对患有t-FL、转化的边缘区淋巴瘤（t-MZL）、t-LPL/WM和原…
2025-01-06
多线治疗失败的T细胞淋巴瘤 CTX130可带来较高的缓解率且安全性可控
美国MD Anderson癌症中心Iyer等报告，在多线治疗失败的T细胞淋巴瘤患者中，CTX130（volmcabtagene durzigedleucel）表现出可控制的安全性和有希望的客观缓解率。（Lancet Oncol. 2024年11月29日在线版）复发或难治性T细胞淋巴瘤缺乏有效的治疗方案。CTX130是一种靶向CD70的同种异体嵌合抗原受体（CAR）免疫疗法，由健康供体T细胞来制备，用于复发或难治性T细胞淋巴瘤患者。为了评估CTX130的安全性和活性，该项单臂、开放标签、Ⅰ期…
2025-01-06
急性髓系白血病 NPM1-D型突变者应归为高危人群
意大利帕多瓦大学Tregnago等报告，在急性髓系白血病（AML）中，NPM1特定基因型的评估可识别出D型突变的患者，该型与较差的预后显著相关，这提示D型病例应被重新分类，将其归为高危人群。（J Clin Oncol. 2024年12月2日在线版）NPM1突变有不同的序列，部分基因组亚组（A型、B型、D型等）已被鉴定。尽管有分子异质性，NPM1突变的累积仍预示着更好的结局，但不同基因组亚群的生物学意义和预后意义尚未得到广泛研究。为了调查NPM1基因…
2025-01-06初治的Ⅱ期大瘤块或Ⅲ~Ⅳ期cHL 维布妥昔单抗+纳武利尤单抗+多柔比星+达卡巴嗪方案安全有效
美国MD Anderson癌症中心Lee等报告，在初治的Ⅱ期大瘤块或Ⅲ~Ⅳ期经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者中，维布妥昔单抗、纳武利尤单抗、多柔比星和达卡巴嗪（AN+AD）方案的2年无进展生存（PFS）率为88%，完全缓解率为88%，且安全性良好。（Blood. 2024年12月2日在线版）Ⅰ/Ⅱ期大瘤块和晚期霍奇金淋巴瘤的治疗选择最近发生了很大的变化。几十年来，在北美地区，ABVD方案一直是晚期cHL患者标准的一线治疗选择。最近的数据显示，维布妥昔单抗联…
2025-01-06
成人B细胞ALL 后线应用obe-cel持久缓解率高
英国伦敦大学学院Roddie等报告，在复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）成人患者中，obecabtagene autoleucel（obe-cel）后线治疗的持久缓解率高，≥3级免疫相关毒性事件率低。（N Engl J Med. 2024年11月27日在线版）obe-cel是一种自体41BB-ζ抗CD19嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法，它使用中等亲和力的CAR来降低毒性作用并提高持久性。该项Ⅰb~Ⅱ期多中心研究（FELIX）在西班牙、英国和美国的34个站点纳入≥18岁的、复发性或难治…
2025-01-06
二线治疗不宜移植的DLBCL 联用格菲妥单抗对比联用利妥昔单抗显著改善OS
美国麻省总医院癌症中心Abramson等报告，二线治疗不宜移植的、复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者时，在吉西他滨-奥沙利铂（GemOx）的基础上，联用格菲妥单抗（glofitamab）对比联用利妥昔单抗可显著改善总生存期（OS）。[Lancet. 2024;404(10466):1940-1954.]在≥2线治疗失败的、复发或难治性DLBCL患者中，格菲妥单抗单药诱导治疗可获得持久缓解，但该药此前未被用于二线治疗。为了探究格菲妥单抗联合GemOx（Glofit-GemOx…
2025-01-06
