复发/难治性B细胞ALL 小剂量META 10-19安全且有抗白血病活性
中国科学技术大学第一附属医院Xu等报告，在复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中，小剂量的表达IL-10的抗CD19嵌合抗原受体（CAR）T细胞（META 10-19）显示出可控的安全性和有前景的抗白血病活性，这表明IL-10工程化是优化该患者群体CAR T细胞疗法的潜在策略。（Lancet Haematol. 2025年10月16日在线版）尽管CAR T细胞疗法改善了复发/难治性B细胞ALL患者的临床结局，但CAR T细胞功能障碍所致的治疗抵抗（耐药）和缓解…
2025-12-15
haplo-HSCT术后3个月内 序贯输注脐带来源间充质干细胞可预防移植物抗宿主病
中国陆军军医大学新桥医院Yao等报告，在单倍体相合造血干细胞移植（haplo-HSCT）术后3个月内，序贯输注脐带来源的间充质干细胞（UC-MSC）能显著降低慢性移植物抗宿主病（cGVHD）和急性移植物抗宿主病（aGVHD）的发生率和严重程度。（J Clin Oncol. 2025年4月15日在线版）在haplo-HSCT后3个月内，为了确定序贯输注UC-MSC预防移植物抗宿主病的有效性和安全性，该项开放性、多中心、随机对照试验评估了UC-MSC输注情况（在第0天开始前4…
2025-05-28
多线失败的复发/难治性LBCL 格菲妥单抗联合维泊妥珠单抗安全有效
丹麦哥本哈根大学Hutchings等报告，在多线治疗失败的复发/难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者中，包括高等级B细胞淋巴瘤（HGBCL）及嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗失败的患者，格菲妥单抗联合维泊妥珠单抗（Glofit-Pola）方案的疗效高、缓解持久，并具有可管理的安全性。（J Clin Oncol. 2025年10月20日在线版）在复发/难治性LBCL，尤其是HGBCL中，更有效的治疗方法仍是未被满足的需求。为了调查Glofit-Pola在复发/难治性LBCL患者（包…
2025-12-15
抗BCMA CAR T后进展的多发性骨髓瘤 抗GPRC5D CAR T挽救的缓解率高
徐州医科大学血液病研究所Xia等报告，在抗BCMA嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗后进展的、复发或难治性多发性骨髓瘤患者中，抗GPRC5D CAR T细胞挽救疗法诱导了高缓解率，并可能成为此类患者潜在的治疗选择，但有待进一步验证这种疗法的长期有效性和安全性。（Lancet Haematol. 2025年4月12日在线版）对于抗BCMA CAR T细胞治疗后进展的多发性骨髓瘤患者，最佳挽救治疗策略仍不清楚。靶向GPRC5D的CAR T细胞可能是一个潜在的选择。为了研…
2025-05-28
CLL患者接种新型冠状病毒疫苗期间 应继续接受Bruton酪氨酸激酶抑制剂治疗
英国牛津大学Cook等报告，慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者在接种新型冠状病毒疫苗的同时，应继续接受Bruton酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）治疗。接种疫苗期间暂停BTKi对免疫没有好处，不应在临床实践中推荐。（Lancet Haematol. 2025; 12 :e294-e303.）CLL是最常见的白血病，与深度的免疫抑制有关。BTKi彻底改变了CLL的治疗，但治疗会削弱疫苗诱导的免疫应答。为了评估BTKi治疗暂停3周是否能改善新型冠状病毒疫苗加强接种后刺突蛋白受体…
2025-05-28
CAR T失败的淋巴瘤 “装甲”CAR T细胞活性高
美国宾州大学Svoboda等报告，新一代靶向CD19的增强型嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法（huCART19-IL18）可分泌白细胞介素-18以增强抗肿瘤活性，在既往CAR T细胞治疗失败的淋巴瘤患者中的有效率达81%，缓解持续时间为9.6个月，且安全性与其他CAR T产品相似。（N Engl J Med. 2025; 392: 1824-1835.）靶向CD19的CAR T细胞已经改变了B细胞癌的治疗情况，但许多患者没有获得长期缓解。提高CAR T细胞疗效的有前途的策略包括开发第四代“装…
2025-05-28
新发或复发的Ⅰ~Ⅳ期惰性非霍奇金淋巴瘤 12 Gy/4 f大分割放疗安全且活性可期
中国医学科学院肿瘤医院Wang等报告，针对新发的或复发的、Ⅰ~Ⅳ期惰性非霍奇金淋巴瘤，12 Gy/4 f大分割放疗方案是安全的，局部治疗此类患者显示出有希望的活性。（Lancet Haematol. 2025年5月2日在线版）惰性非霍奇金淋巴瘤的放射治疗已经发展成为优化根治剂量同时最小化毒性的治疗。为了评估12 Gy/4 f大分割放疗方案在惰性非霍奇金淋巴瘤患者中的活性和安全性，该项多中心、单臂、Ⅱ期试验自中国4家医院纳入≥18岁的、ECOG PS评分0~3…
2025-05-28
无症状低负荷晚期滤泡性淋巴瘤 65%的利妥昔单抗维持治疗者不需进一步治疗
英国伦敦大学学院NHS信托基金会医院Northend等报告，针对无症状的、低肿瘤负荷的、晚期滤泡性淋巴瘤患者，早期利妥昔单抗单药治疗可以大大推迟进一步治疗的需要。在近15年的随访中，65%的利妥昔单抗维持治疗者和48%的利妥昔单抗诱导治疗者不需要进一步治疗。在观察等待组中，大约1/3的患者不需要任何治疗，表明一些利妥昔单抗治疗患者可能被过度治疗了。（Lancet Haematol. 2025; 12: e335-e345.）该项Ⅲ期试验在5个国家（英国、澳…
2025-05-28
MRD检测使部分AML患者生存获益
英国伦敦国王学院Potter等报告，在携带NPM1和FLT3-ITD突变的、较年轻的急性髓系白血病（AML）患者中，可测量残留疾病（MRD）连续的分子检测和监测有生存获益。与没有接受MRD监测的患者相比，两种突变携带者接受MRD监测后的死亡风险降低了47%，医生可根据MRD结果来调整治疗决策。（Lancet Haematol. 2025; 12: e346-e356.）在接受治疗的AML患者中，MRD的检出通常提示预后不良。为了确定根据MRD结果改变治疗是否可以提高生存率，该项…
2025-05-28
一线治疗MCL 阿可替尼联合苯达莫司汀-利妥昔单抗有临床获益
美国MD Anderson癌症中心Wang等报告，一线治疗套细胞淋巴瘤（MCL）患者时，阿可替尼联合苯达莫司汀-利妥昔单抗显著改善了无进展生存期（PFS），且该联合方案获得了毒性可控的临床获益。（J Clin Oncol. 2025年5月1日在线版）一线应用Bruton酪氨酸激酶抑制剂伊布替尼联合苯达莫司汀-利妥昔单抗方案延长了MCL患者的PFS，但可能由于毒性问题而未能改善总生存期。一项针对慢性淋巴细胞性白血病的头对头研究显示，阿可替尼比伊布替尼更…
2025-05-28
