BTKi未经治的复发/难治性MCL brexu-cel治疗客观缓解率和安全性较高
荷兰格罗宁根大学医学中心van Meerten等报告，在未经布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）治疗的、复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者中，brexucabtagene autoleucel（brexu-cel）获得了91%的客观缓解率（ORR）和73%的完全缓解（CR）率，研究的主要终点已实现。估计的12个月无进展生存期（PFS）率、持续缓解（DOR）率和总生存（OS）率分别为75%、80%和90%。与既往结果一致，brexu-cel显示出较高的ORR及相似的安全特征。（Blood.202…
2025-12-15
MM严重的治疗脱失率明显影响结局
西班牙巴塞罗那大学Rodríguez-Lobato等报告，尽管40年间多发性骨髓瘤（MM）的治疗取得了进展，但真实世界中患者的治疗脱失率仍然是一个挑战，尤其是老年患者，突显了在病程早期提供更有效治疗的重要性。（Blood Cancer J. 2025;15:103.）在新疗法和优化的支持性医疗的推动下，MM患者的治疗前景在过去四十年中发生了明显的变化。然而，治疗脱失率仍然是一个主要的挑战，其定义为治疗失败后未进入下一线治疗而死亡的患者比例。为了评…
2025-06-18
侵袭性CTCL中的TCR克隆亚型研究
美国希望之城综合癌症中心Crisan等报告，在皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的蕈样肉芽肿（MF）和Sézary综合征（SS）患者中，T细胞受体（TCR）克隆性Vb20片段与晚期疾病、伴有大细胞转化、嗜毛囊性和更差的总生存期（OS）均显著相关。Vg8克隆亚型与晚期MF/SS和更差的OS也相关。（JAMA Dermatol. 2025年10月22日在线版）TCR克隆分型模式可见于MF和SS的各疾病分期和组织学亚型，患者的预后仍然很差，且这种复杂关系限制了其在风险分层中的应…
2025-12-15高危MDS和复发或难治性AML 联用bexmarilimab的安全性与单用阿扎胞苷时一致
芬兰赫尔辛基大学医院Kontro等报告，在骨髓增生异常综合征（MDS）和复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者中，bexmarilimab联合阿扎胞苷具有与单用阿扎胞苷一致的、可控制的安全性结果，并在高危MDS患者中显示出有希望的临床活性。（Lancet Haematol. 2025年5月28日在线版）bexmarilimab阻断巨噬细胞上的Clever-1以增强抗原呈递和T细胞活化。因为髓系白血病细胞表达Clever-1，bexmarilimab可以对抗白血病并影响肿瘤微环境，以增强…
2025-06-18
复发或难治性多发性骨髓瘤 belantamab mafodotin联合方案的生活质量较好
希腊研究者Dimopoulos等报告，在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中，belantamab mafodotin、泊马度胺、地塞米松方案或硼替佐米、泊马度胺、地塞米松方案均获得了稳定的健康相关生活质量（HRQOL）结果。在治疗的第1年内，自我报告的眼部不良事件通常是可控的，且几乎不必担忧。这些结果表明，belantamab mafodotin、泊马度胺、地塞米松方案的耐受性良好，对HRQOL几乎没有损害，支持其在此类患者中的应用。[Lancet Haematol. 2025; 12(…
2025-12-15
冒烟型多发性骨髓瘤早期治疗更有益
希腊Alexandra总医院Ntanasis-Stathopoulos等报告，早期治疗对选定的冒烟型多发性骨髓瘤（sMM）患者的各关键临床结局而言有显著的益处。不过，密切监测对治疗相关毒性的管理仍至关重要。（Blood Cancer J. 2025;15:104.）虽然观察是目前sMM的标准治疗，但新证据表明早期治疗干预可能会延缓疾病进展并能改善患者的预后，尤其是对高危患者。该项系统综述和荟萃分析根据PRISMA指南纳入5项随机临床试验（7篇文章）844例中危或高危sMM患…
2025-06-18
移植后激素难治性急性GVHD 芦可替尼对比最佳可用治疗有长期获益
法国研究者Mohty等报告，在移植后激素难治性急性急性移植物抗宿主病（GVHD）患者中，芦可替尼对比最佳可用治疗（BAT）的疗效获益可保持24个月，且未见额外的安全性事件。（J Clin Oncol. 2025年10月15日在线版）30%~50%的患者在异基因造血干细胞移植（Allo-HCT）后会发生急性GVHD，这是该治疗的一大限制。尽管糖皮质激素仍然是急性GVHD标准的一线治疗选择，但多达50%的患者会对激素耐药。为了比较芦可替尼对比BAT在≥12岁的、Allo-H…
2025-12-15
基于当代定义 HSCT也与AML患儿预后的改善相关
美国加州大学旧金山分校Huang等报告，造血干细胞移植（HSCT）与当代定义的高危急性髓系白血病（AML）患儿预后的改善相关。（J Clin Oncol. 2025年4月28日在线版）HSCT可用于高危AML儿童患者首次完全缓解（CR1）后的巩固治疗。随着新的不良风险因素的相继涌现，高危AML的定义在过去二十年内有了很大的演变。为了确定HSCT是否能改善当代定义的高危AML患者的预后，该项交叉研究汇总分析了儿童肿瘤学组（COG）最近完成的两项Ⅲ期临床试…
2025-05-28
新发FLT3-ITD阴性AML quizartinib联合标准化疗显著延长生存期
西班牙研究者Montesinos等报告，在新发的、FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）-内部串联重复（ITD）阴性的、急性髓系白血病（AML）患者中，将quizartinib添加至标准化疗对比添加安慰剂可显著延长无事件生存期（EFS）和总生存期（OS）。（J Clin Oncol. 2025年10月13日在线版）quizartinib是一种口服类型的、选择性的、第二代Ⅱ型FLT3抑制剂，对ITD和野生型FLT3具有高亲和力，早期临床试验显示单药治疗复发/难治性FLT3-ITD阴性AML患者时有活性…
2025-12-15
新发Ph阳性ALL CAR T疗法联合达沙替尼一线治疗研究发表
浙江大学医学院附属第一医院黄河教授、胡永仙教授等报告研究显示，在新发的、费城染色体（Ph）阳性急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中，达沙替尼联合嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法一线治疗显示令人鼓舞的疗效，且具有良好的安全性。（JAMA Oncol. 2025年4月17日在线版）酪氨酸激酶抑制剂和CART细胞疗法在Ph阳性的、难治性或复发性ALL患者中取得了突破。然而，在新发的Ph阳性ALL患者中，尚不清楚这种治疗是否与高的完全分子缓解率（CM…
2025-05-28
