复发或难治性T细胞ALL 通用型BE-CAR7 T细胞可诱导白血病缓解
英国研究者Chiesa等报告，在复发或难治性T细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中，通用型的、碱基编辑的、抗CD7嵌合抗原受体（BE-CAR7）T细胞可诱导白血病缓解，从而使大多数患者能够成功接受异体造血干细胞移植。（N Engl J Med. 2026; 394: 152-165.）CD7是复发或难治性ALL嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法的理想靶点。此前已有首例人体研究报告了BE-CAR7 T细胞的治疗结果，该BE-CAR7为C→T脱氨介导的、TCRαβ/CD52/CD7三重敲除的制剂…
2026-02-12
复发/难治性DLBCL 联用维泊妥珠单抗将中位OS延长7个月
美国Rutgers癌症研究所Matasar报告Ⅲ期试验POLARGO的结果显示，在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中，对比标准的利妥昔单抗、吉西他滨、奥沙利铂方案（R-GemOx方案），添加维泊妥珠单抗（polatuzumab vedotin，Polivy；Pola-R-GemOx方案）可显著改善患者的总生存期（OS），中位OS从12.5个月延长到19.5个月，24个月OS率也从33.2%提升至44%。（2025 EHA年会. 摘要号S101）维泊妥珠单抗是一种靶向CD79b的抗体-药物偶联物…
2025-08-22
滤泡性淋巴瘤 FLIPI24模型在诊断时即可用于风险分层
美国梅奥诊所Maurer等报告，在疾病诊断时，FLIPI24模型能够稳健地将滤泡性淋巴瘤（FL）患者分层，并区分出淋巴瘤相关死亡风险较高的患者与在确诊后10年内淋巴瘤相关死亡率极低的患者。FLIPI24模型可用于优化新发FL患者未来临床试验的设计。（J Clin Oncol. 2025年12月2日在线版）尽管大多数FL患者预期病程较为缓慢，但在确诊后的前10年内，淋巴瘤进展仍然是主要死因。在开始一线免疫化疗24个月内的疾病进展（POD24）患者，被定义为…
2026-01-08
复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病 贝林妥欧单抗两种方案均有初步活性和可控的安全性
美国MD Anderson癌症中心Jabbour等报告，在复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病成人患者中，贝林妥欧单抗250 μg/500 μg和500 μg/1000 μg两种皮下给药方案均显示出有希望的初步活性和可控的安全性。该试验的Ⅱ期部分正在进行中，以进一步评估皮下贝林妥欧单抗的活性和缓解持续时间。（Lancet Haematol. 2025年6月15日在线版）多中心、单臂、Ⅰ/Ⅱ期研究自11个国家44家医院招募≥18岁的、ECOG PS评分≤2分的、骨髓原始细胞≥5%的、复发或…
2025-08-22
R-CHOP方案一线治疗低危DLBCL 前2个周期后PET风险适应性策略减毒不减效
法国古斯塔夫·鲁西癌症校区Michot等报告，一线治疗低危的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者时，前2个周期利妥昔单抗体联合环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松（R-CHOP）方案治疗后早期正电子发射断层扫描（PET）评估的风险适应性策略有助于减少毒性事件，同时不影响疗效。（Ann Oncol. 2025年11月17日在线版）为了评估一种实验性的PET反应适应性策略，即根据前2个周期R-CHOP治疗后的PET反应来缩减治疗周期，该项双臂、开放标签…
2026-01-08
CLL长期数据 伊布替尼-维奈克拉的获益持续存在
英国利兹癌症中心Munir等报告，随着慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者随访时间的延长和入组人数的增加，与单独使用伊布替尼或氟达拉滨-环磷酰胺-利妥昔单抗（FCR）方案相比，伊布替尼-维奈克拉无法检出可测量的残留病（MRD）的情况更常见，患者的无进展生存期（PFS）获益更大。总生存期的结果也与依布替尼-维奈克拉的益处一致。（N Engl J Med. 2025年6月15日在线版）该项Ⅲ期、多中心、开放标签随机试验将CLL患者分予伊布替尼-维奈克…
2025-08-22
绝对淋巴细胞计数可粗略筛出CLL风险人群
瑞典乌普萨拉大学Pahnke等报告，慢性淋巴细胞白血病（CLL）的绝对风险受到年龄、性别和绝对淋巴细胞计数（ALC）的显著影响。在未考虑年龄和性别的情况下，仅通过粗略的ALC界值来提示进一步的CLL筛查可能会识别出一些低风险个体。在制订针对ALC升高患者的临床管理指南时，可考虑这些结果。（J Natl Cancer Inst. 2025年12月1日在线版）ALC升高常作为CLL诊断调查的初步指征。然而，CLL随着年龄、性别和ALC而变化的绝对风险尚未被描述…
2026-01-08
不相合无关供体外周血干细胞移植后 基于环磷酰胺的移植物抗宿主病预防
美国希望之城国家医学中心Al Malki等报告，在人类白细胞抗原（HLA）不相合无关供体造血干细胞移植（HSCT）联合外周血干细胞（PBSC）移植后，基于环磷酰胺（PTCy）的移植物抗宿主病（GVHD）预防可获得良好的1年总生存（OS）率。不相合无关供体可将供体的可用性扩大到所有患者，无论其血统如何。（J Clin Oncol. 2025年6月16日在线版）同种异体HSCT是一种治疗晚期血液系统恶性肿瘤的根治性方法。使用HLA不相合供体的HSCT历来与较差的…
2025-08-22
复发或难治性T-ALL 维奈克拉联合阿扎胞苷挽救治疗或安全有效
苏州大学第一附属医院薛胜利教授等报告，在复发或难治性T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）患者中，维奈克拉联合阿扎胞苷挽救治疗显示出了可控的安全性和良好的疗效。鉴于样本量有限且为单臂设计，仍需进一步的确认性试验以验证该方案作为挽救治疗时的疗效。（Lancet Haematol. 2025; 12: e946-e955.）复发或难治性T-ALL患者对常规化疗反应有限，预后不佳。T细胞前体细胞高表达BCL-2，对BCL-2抑制剂敏感。回顾性病例系列报道显示，…
2026-01-08
老年晚期cHL 纳武利尤单抗-AVD方案优于维布妥昔单抗-AVD方案
美国威尔康奈尔医学院Rutherford等报告，在老年晚期经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者中，纳武利尤单抗（N）-AVD方案比维布妥昔单抗（BV）-AVD方案的患者耐受性更好且更有效，因此适宜用在蒽环类药物为基础的联合治疗中，成为此类患者新的标准治疗方案。（J Clin Oncol. 2025年6月16日在线版）与年轻患者相比，cHL老年患者的生存率较低。Ⅲ期随机研究SWOGS1826纳入新发的晚期（Ⅲ~Ⅳ期）cHL患者，分予6个周期的N-AVD方案或BV-AVD方案。该…
2025-08-22
