复发或难治性皮肤T细胞淋巴瘤 林普利塞联合西达本胺或为新的选择
中国医学科学院北京协和医院Pang等报告，在复发或难治性（r/r）皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）患者患者中，林普利塞联合西达本胺显示出可控的安全性和有希望的抗瘤活性。这种全口服组合方案可能成为晚期CTCL新的治疗选择，尤其是在蕈样肉芽肿中。（JAMA Dermatol. 2025年7月2日在线版）r/rCTCL患者的治疗选择有限。靶向互补致癌途径的联合药物可能会提高疗效，同时保持耐受性。为了评价PI3Kδ抑制剂林普利塞联合组蛋白去乙酰酶抑制剂西达…
2025-08-22
无大包块的、早期cHL 可使用维布妥昔单抗、纳武利尤单抗联合有限化疗方案
美国麻省总医院癌症中心Abramson等报告，在无大包块疾病的、早期经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者中，维布妥昔单抗、纳武利尤单抗联合多柔比星和达卡巴嗪方案的客观缓解率达96%，完全缓解率为92%，2年无进展生存率为97%。（Blood. 2025年12月29日在线版）尽管目前研究正在评估新型药物与有限化疗的结合，但大多数早期cHL患者仍接受多柔比星、博来霉素、长春花碱、达卡巴嗪（ABVD）方案联合或不联合放射治疗。为了探究维布妥昔单抗、…
2026-02-12
孕期农药暴露或增高ALL患儿的死亡风险
美国加州大学伯克利分校公共卫生学院Desai等报告，若母亲在怀孕期间有农药暴露史，则急性淋巴细胞白血病（ALL）患儿可能面临更高的死亡风险。这强调了进一步分析关键发育阶段环境暴露可能影响后续癌症结局机制的必要性。（Cancers. 2025; 17: 978.）曾有研究表明，接触杀虫剂会增加儿童患白血病的风险，但此前尚未探究接触杀虫剂对生存率和预后的影响。为了调查关键发育时期住宅杀虫剂暴露与儿童ALL患者5年生存率之间的关联，研究…
2025-11-04复发或难治性多发性骨髓瘤 后线治疗时或不宜联用维奈克拉
美国梅奥诊所Kumar等报告BELLINI研究最终总生存期（OS）分析显示，在一般性复发的或难治性多发性骨髓瘤患者中，后线联用安慰剂的OS长于联用维奈克拉，但后线联用维奈克拉的无进展生存期（PFS）长于联用安慰剂，或表明此类人群应避免使用维奈克拉。（Lancet Haematol. 2025年6月27日在线版）随机、双盲、多中心、Ⅲ期研究BELLINI在16个国家90家医院招募了≥18岁的、ECOG PS评分≤2分的、1~3线治疗失败的、复发或难治性多发性骨髓瘤患者…
2025-08-22
大B细胞淋巴瘤患者 先BsAb后CAR T的治疗顺序可能获益更大
加拿大麦吉尔大学Sorin等报告的荟萃分析表明，在嵌合抗原受体T细胞治疗（CAR T）之前进行双特异性抗体（BsAb）治疗，可能改善大B细胞淋巴瘤后续CAR T治疗的疗效，但该结论受样本量较小所限。该结论对确定CAR T和BsAb的最佳治疗顺序的随机对照试验设计而言具有重要意义。（Lancet Haematol. 2025年12月22日在线版）大B细胞淋巴瘤的最佳治疗顺序尚不清楚。为了评估BsAb和CAR T两种疗法先后应用时的疗效，该项系统综述和荟萃分析自MED…
2026-02-12
多发性骨髓瘤 新型四联疗法减轻毒性
美国麻省总医院癌症中心Yee等报告，针对不适合移植的新发的多发性骨髓瘤（MM）患者，伊沙佐米、达雷妥尤单抗、小剂量来那度胺和地塞米松（Dara-RId）的新型四联疗法对比其他四联疗法显示出显著改善的耐受性，中性粒细胞减少症和周围神经病变的发生率均显著降低。（自2025年国际骨髓瘤学会年会）新发MM患者往往因年龄或身体虚弱而无法耐受治疗毒性，从而不适合移植，尽管近期的四联疗法在无进展生存期（PFS）方面显示出令人鼓舞的改…
2025-11-04
SR/D-cGVHD患者3年数据 芦可替尼疗效持久且安全性可控
德国弗赖堡大学Zeiser等报告的3年随访数据显示，针对皮质类固醇难治性/皮质类固醇依赖性的、慢性移植物抗宿主病（SR/D-cGVHD）患者，芦可替尼比最佳可用疗法（BAT）能提供更长的无失败生存期（FFS）和缓解持续时间（DOR），疗效持久且安全性可控。（J Clin Oncol. 2025年6月25日在线版）Ⅲ期研究REACH3纳入SR/D-cGVHD患者，分予芦可替尼（10 mg bid）或BAT治疗24周，在后续的第24~156周继续接受随机治疗并接受长期生存随访，或从BAT…
2025-08-22
宜移植的、新发的MM 肾功能受损或不影响诱导时提高来那度胺剂量
挪威奥斯陆大学医院Askeland等报告，治疗适合移植的、新发的多发性骨髓瘤（MM）时，肾功能受损患者（包括严重受损患者）诱导治疗中提高来那度胺剂量是安全和有效的。（Blood Cancer J. 2025年12月22日在线版）肾功能受损是MM中一种严重的并发症，与患者更低的生存率和早期死亡均相关。迅速的肾功能恢复可改善预后，但在大多数针对适合移植的、新发的MM关键试验中，肾功能受损患者通常被排除在外。REMNANT是一项正在进行的、学术性…
2026-02-12
Ⅲ/Ⅳ期DLBCL Pola-R-CHP是标准的一线治疗方案
法国里尔大学Morschhauser等报告POLARIX研究的长期结果显示，针对初治的、Ⅲ/Ⅳ期弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者，维泊妥珠单抗联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松（Pola-R-CHP）方案是标准的一线治疗方法。（J Clin Oncol. 2025年9月24日在线版）POLARIX研究纳入初治的、Ⅲ/Ⅳ期DLBCL患者，中位随访时间28个月后，发现与利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松（R-CHOP）方案相比，Pola-R-CHP方案治疗患者的无进…
2025-11-04
Pola-R-CHP可为高危DLBCL带来显著治疗获益
美国Dana-Farber癌症研究所Calabretta等报告，在携带不良预后遗传学特征的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）亚组患者中，与单独使用标准一线方案R-CHOP方案相比，同时联用维泊妥珠单抗（polatuzumab vedotin；Pola-R-CHP）的疗效显著改善。其中新发的、DLBclass分类器定义为C5的DLBCL患者从Pola-R-CHP疗法中获益最大。（自2025年第18届恶性淋巴瘤国际会议）关键的Ⅲ期研究POLARIX比较了抗CD79B药物维泊妥珠单抗联合R-CHOP方案与单独使用…
2025-08-22
