难治性多发性骨髓瘤 一线复发后应尽早使用西达基奥仑赛
德国研究者Einsele等报告，后线治疗来那度胺难治性多发性骨髓瘤患者时，西达基奥仑赛（ciltacabtagene autoleucel, cilta-cel）单药对比标准方案显著改善了总生存和患者报告的测量指标。因此，一线复发后，复发或难治性多发性骨髓瘤患者应该尽早使用西达基奥仑赛。[Lancet Oncol. 2026年1月7日在线版]CARTITUDE-4是一项开放标签的、多中心、随机Ⅲ期临床试验，于2020年7月10日至2021年11月17日在美国、欧洲、亚洲和澳大利亚的81个医…
2026-02-12
DLBCL肿瘤细胞特征可预测CAR T疗效
美国研究者Green等报告，在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中，非癌细胞的特征似乎有助于了解哪些患者将从嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法中受益最大。具体而言，DLBCL肿瘤细胞中存在三种“淋巴瘤微环境原型”，其中两种是异常的，一种是正常的。具有正常淋巴结环境的DLBCL患者最有可能从CAR T细胞疗法中受益。（自2025年第18届恶性淋巴瘤国际会议; Cancer Cell. 2025年6月18日在线版）淋巴瘤微环境是指定义DLBCL结构和免疫状态的所有…
2025-08-22
Richter转化患者 epcoritamab单药后线治疗或有抗肿瘤活性
荷兰阿姆斯特丹大学医学中心Kater等报告，在Richter转化患者中，单用CD3×CD20双特异性抗体epcoritamab可获得有临床意义的抗肿瘤活性，但总缓解率低于50%的替代性假设的阳性阈值，安全性与以往报道一致。这些发现支持进一步研究该药作为Richter转化患者的潜在治疗选择。[Lancet Haematol. 2026; 13(1): e8-e21.] Richter转化是最难治疗的B细胞淋巴瘤之一，对携带高危慢性淋巴细胞白血病特征的患者或接受过慢性淋巴细胞白血病治疗的…
2026-02-12
多任务ctDNA有助于指导淋巴瘤治疗
瑞士南瑞士肿瘤研究所Stathis等报告，一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）时，PET/循环肿瘤DNA（ctDNA）这种重要的多任务工具正在取得进展，可被用于识别遗传亚型、指导化疗的升级或降级应用。（自2025年第18届恶性淋巴瘤国际会议）ctDNA能检测MCD基因中已知存在的两种突变：MYD88和CD79B。为了重点识别出携带关键MCD遗传亚型的患者，这项在瑞士16个站点和意大利3个站点进行的Ⅱ期研究（SAKK38/19）筛选出230例CD20阳性的初治的DL…
2025-08-22
2~4线失败的、复发和难治性多发性骨髓瘤 联合iberdomide的全口服方案有抗瘤活性
荷兰阿姆斯特丹大学医学中心Korst等报告，在多线治疗失败的、复发和难治性多发性骨髓瘤患者中，iberdomide联合小剂量环磷酰胺和地塞米松（IberCd）方案是一种全口服的有活性的组合方案，且表现出有临床意义的抗瘤活性。该方案为2~4线治疗失败的患者提供了宝贵的治疗选择，且与其他可用方案相比表现优异。[Lancet Haematol. 2026; 13(1): e30-e40.]iberdomide是一种口服的cereblon E3连接酶调节剂，其对脑蛋白的亲和力高于免疫调节…
2026-02-12
一线治疗年轻高危LBCL 格菲妥单抗联合Pola-R-CHP或联合R-CHOP均可行
澳大利亚Peter MacCallum癌症中心Minson等报告，在疾病负荷大的、高危的、年轻大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者中，CD20×CD3双特异性抗体格菲妥单抗（glofitamab）联合R-CHOP方案或联合维泊妥珠单抗（polatuzumab vedotin，Pola）-R-CHP方案均是可行的，方案按计划完成率高，并可获得较高的持久的缓解率。该结果支持持续探索格菲妥单抗在一线治疗中的应用。（J Clin Oncol. 2025年6月18日在线版）高危LBCL患者接受一线R-CHOP方案的治愈概…
2025-08-22
核心结合因子急性髓系白血病 联用达沙替尼对比单用密集化疗不改善生存
德国乌尔姆大学附属医院Döhner等报告，在核心结合因子急性髓系白血病（CBF-AML）患者中，将达沙替尼加入密集化疗并未改善无事件生存期和总生存期，且可能增加了治疗相关毒性。（Blood. 2026年1月5日在线版）CBF-AML与KIT突变及KIT表达失调均相关。为了评估密集化疗联合或不联合多激酶抑制剂达沙替尼在成年CBF-AML患者中的疗效，该项随机、开放标签、Ⅲ期研究纳入此类患者，给予3+7方案诱导治疗，随后给予4个周期的大剂量阿糖胞苷巩…
2026-02-12
干细胞移植后 含环磷酰胺双药预防GVHD效果更好
澳大利亚研究者Curtis等报告，在相合供体干细胞移植的患者中，移植后环磷酰胺-环孢菌素预防性治疗可使患者的中位无移植物抗宿主病（GVHD）/无复发生存期（GRFS）延长4倍，环磷酰胺-环孢菌素组的中位GRFS为26.2个月，而标准方案环孢菌素-甲氨蝶呤组的为6.4个月，3年时GRFS率分别为49%和14%。（2025EHA年会. 摘要号S103; N Engl J Med. 2025年6月13日在线版）清髓性预处理后来自相合的相关供体的同种异体外周血干细胞移植（SCT）是高…
2025-08-22
HSCT治疗急性白血病 自由化饮食不能替代低细菌性饮食
美国佛罗里达大学医学院Wingard等报告，在因急性白血病而接受造血干细胞移植（HSCT）的患者中，由于感染风险增加且无营养或其他方面的获益，自由化饮食（LD）不能安全地替代低细菌性饮食（ND）。还需要进一步的饮食策略，以在不影响安全的前提下改善营养状态。（J Clin Oncol. 2025年12月17日在线版）因急性白血病而接受HSCT或诱导化疗的患者，为了减少摄入微生物的感染，通常会接受ND。最新研究表明，LD可能是安全的。然而，这些…
2026-02-12
NPM1突变/KMT2A重排的老年AML 阿扎胞苷和维奈克拉方案加用revumenib获益更大
美国北卡罗来纳大学Lineberger综合癌症中心Zeidner等报告，针对携带NPM1突变或KMT2A重排的、年龄更大的、新发的急性髓系白血病（AML）患者，将menin抑制剂revumenib添加到阿扎胞苷和维奈克拉方案中似乎更有益。（2025 EHA年会. 摘要号S138; J Clin Oncol. 2025年6月12日在线版）Menin抑制剂已在携带NPM1突变或KMT2A重排的、复发/难治性急性白血病中显示出临床活性，去年revumenib已被FDA批准治疗KMT2A易位的复发/难治性急性白血病…
2025-08-22
