全球肿瘤快讯
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转移性尿路上皮癌 Enfortumab vedotin或优于标准化疗

转移性尿路上皮癌 Enfortumab vedotin或优于标准化疗

伦敦大学玛丽女王学院Powles等报告,抗体-药物偶联物Enfortumab vedotin治疗可显著改善转移性尿路上皮癌患者的生存率。(摘要号393; N Engl J Med. 2021年2月12日在线版 DOI: 10.1056/NEJMoa2035807)Ⅲ期EV-301临床试验涉及19个国家的608例局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者(含铂化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败),等比分予Enfortumab vedotin(1.25 mg/kg d1、8、15,q21)或研究者选择的化疗(标准的多西他赛、紫杉醇或长春氟宁,…

2021-03-02
前列腺根治术后生化复发者 常规剂量挽救放疗就好

前列腺根治术后生化复发者 常规剂量挽救放疗就好

德国研究者Ghadjar等报告,前列腺根治术后生化复发的患者,加大剂量的挽救性放疗对比常规剂量放疗无优势,且增高了胃肠道毒性风险。(摘要号194)因局部风险因素所致,根治术后逾50%的患者会生化进展,此时挽救性放疗是唯一可用的治疗选择。为了探究该情况下放疗的最佳剂量策略,该项前瞻性、开放标签的、多中心、随机化、优效性Ⅲ期试验(SAKK 09/10 TRIAL)入组根治术后生化复发者350例,等比分予加大剂量方案(70 Gy/35 f,三维适形…

2021-03-02
mCRPC生物检测 液体活检与组织活检或相当

mCRPC生物检测 液体活检与组织活检或相当

Foundation Medicine 公司Tukachinsky等报告,在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中,循环肿瘤DNA(ctDNA)的基因组模式与组织活检组织的模式相当。ctDNA和组织中,基因组改变的类型和频率非常相似,且BRCA1/2改变高度一致。ctDNA的综合基因组图谱(CGP)可检出更多的获得性耐药性改变,其中包括新型的雄激素受体(AR)激活变异。(摘要号25; Clin Cancer Res. 2021年2月9日在线版 doi: 10.1158/1078-0432.CCR-20-4805)该研究自TRIT…

2021-03-02
转移性去势抵抗性前列腺癌 添加阿帕鲁胺延长中位rPFS达6个月

转移性去势抵抗性前列腺癌 添加阿帕鲁胺延长中位rPFS达6个月

美国纪念斯隆·凯特琳癌症中心Rathkopf等报告,Ⅲ期临床试验ACIS在6个月时达到了其主要终点,在未接受过化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中,阿帕鲁胺联合阿比特龙/泼尼松对比阿比特龙/泼尼松可延长影像学无进展生存期(rPFS)6个月。更新分析显示,两方案的rPFS降幅相似,但总生存率无差异。(摘要号9)ACIS研究纳入了982例转移性去势抵抗性前列腺癌患者,均为雄激素剥夺治疗失败的、未接受过全身治疗的患者。分层因素为内脏疾病的存…

2021-03-02
早期NSCLC辅助化疗 基于ERCC1和TS表达的化疗未改善生存

早期NSCLC辅助化疗 基于ERCC1和TS表达的化疗未改善生存

意大利都灵大学Novello等报告,在早期非小细胞肺癌(NSCLC)中,药物基因组学驱动的辅助化疗方法显著降低了与治疗相关的毒性,但国际Ⅲ期试验ITACA显示其未能改善生存。在将近800例完全切除的Ⅱ~ⅢA期患者中,量体裁衣式化疗组患者的中位总生存期(OS)为96.4个月,而标准的顺铂双药组为83.5个月(HR=0.76,95%CI 0.55~1.04 ),无复发生存期(RFS)分别为64.4个月和41.5个月(HR=0.94,95%CI 0.74~1.20)。(2020 WCLC虚拟年会. 摘要号)2008~2…

2021-03-02
COVID-19大流行恶化了肺癌的诊断和结局

COVID-19大流行恶化了肺癌的诊断和结局

西班牙研究者Reyes等报告,COVID-19大流行对肺癌的诊断和结局具有明显而显著的负面影响。该研究分析了2019年1月至2019年6月(COVID-19之前)和COVID-19一年后的肺癌情况。结果显示,162例新发肺癌患者中,100例在COVID-19之前被确诊。在COVID-19大流行期间,新发肺癌病例下降了38%。根据组织学亚型,110例为非小细胞肺癌(NSCLC),52例为小细胞肺癌(SCLC)。在COVID-19期间(相对于之前),新发NSCLC确诊率下降了36%,并且在流行期间确诊…

2021-03-02
肺癌患者4年随访显示 免疫疗法联合化疗可使生存率提高一倍

肺癌患者4年随访显示 免疫疗法联合化疗可使生存率提高一倍

英国研究者Shah等报告新的长期随访结果显示,与单纯化疗相比,免疫疗法联合化学疗法可使肺癌患者的生存率提高一倍。(摘要号FP13.02)该研究包括160例初治的Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,随访4年,均为参加KEYNOTE-189研究的、帕博利珠单抗联合培美曲塞-铂类化疗对比安慰剂联合化疗的患者。中位随访46.3个月后,联合治疗的意向治疗人群的中位总生存期(OS)为22.0个月,而单纯化疗组为10.6个月(HR=0.60)。无进展生存期(PFS)的情况相似…

2021-03-02

TALENT研究 从不吸烟者LDCT肺癌筛查成本效益高

中国台湾杨泮池教授报告,TALENT研究总体人群中,肺癌筛查率2.6%,比NLST试验(1.1%)和NELSON试验(0.9%)更高。其中第一轮报告发现的肺癌96.5%为0~Ⅰ期,17.9%为多发原发性肺癌,1级肺癌家族史可能会增加肺癌风险。(摘要号PS01.02.)为了针对从不吸烟者开发一种有效的肺癌筛查策略,并建立风险预测模型,中国台湾开展的大型肺癌筛查研究TALENT于2015年2月至2019年7月入组12 011例55~75岁的、从不吸烟或吸烟<10包-年或戒烟15年的人群。…

2021-03-02

ⅠB~ⅢA期NSCLC辅助治疗 EGFR突变阳性者宜选用奥希替尼

广东省人民医院吴一龙教授报告,完全切除术后ⅠB~ⅢA期EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,无论既往辅助化疗、分期如何,后续使用奥希替尼辅助治疗均显著改善无病生存期(DFS)。这提示奥希替尼辅助治疗或将成为此类患者的最佳选择,且不受既往辅助化疗与否的影响。(摘要号OA06)为了探究降低NSCLC术后患者复发风险的新手段,Ⅲ期临床研究ADAURA纳入接受过辅助化疗的、完全切除的、ⅠB~ⅢA期NSCLC患者,给予奥希替尼或安慰剂治疗。前期…

2021-03-02

EVIDENCE最新数据 埃克替尼辅助治疗优于标准化疗

上海市肺科医院周彩存教授报告,埃克替尼用于EGFR基因敏感突变的NSCLC患者术后辅助治疗的疗效优于标准辅助化疗,埃克替尼显著延长患者无病生存期,同时安全性更优。埃克替尼是EGFR基因敏感突变NSCLC患者术后辅助治疗的一种优效低毒的新途径。多中心、随机、开放、Ⅲ期临床研究EVIDENCE入组术后携带EGFR敏感突变的NSCLC患者322例,分予埃克替尼(125mg tid,治疗2年)或标准辅助化疗4周期(NP/PP)对照治疗,直至疾病复发、不耐受或死亡…

2021-03-02