PD-1单抗耐药后的可乐组合 帕博利珠单抗+仑伐替尼治疗PD-1经治黑色素瘤ORR达31%
LEAP-004 Ⅱ期研究入组103例既往接受过PD-1/PD-L1单抗或CTLA-4单抗或其他疗法后12周内确认疾病进展的晚期黑色素瘤患者，给予帕博利珠单抗和仑伐替尼治疗。入组的患者中，36.9%患者为BRAF V600突变阳性，61.2%患者既往接受过≥2线治疗，32%患者接受过BRAF抑制剂±MEK抑制剂，28.2%患者既往接受过PD-1/PD-L1单抗和CTLA-4单抗治疗。结果显示，BIRC评估的总人群ORR为21.4%，DCR为65.0%，中位DoR为6.3个月。在免疫治疗耐药的患者中，帕博…
2020-10-14
IMpassion130公布了OS结果 阿替利珠单抗+白蛋白紫杉醇取代一线化疗
将中位OS延长7.5个月，阿替利珠单抗+白蛋白紫杉醇取代一线化疗地位。晚期三阴性乳腺癌(TNBC)由于缺乏有效的治疗靶点，只能用传统化疗进行治疗，但疗效欠佳。2019年ASCO年会上，IMpassion130研究公布了PFS结果，改写了晚期TNBC的一线用药格局，随后获美国FDA加速批准，联合白蛋白紫杉醇用于PD-L1表达阳性的晚期三阴性乳腺癌一线治疗，阿替利珠单抗成为第一款获批乳腺癌的免疫治疗药物。在今年ESMO大会上，该研究OS数据的更新再次为T…
2020-10-14
IPATential150研究 Ipatasertib联合阿比特龙延长PTEN缺失mCRPC患者PFS
会上报告的IPATential150研究表明，对于PTEN缺失的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者，Ipatasertib+阿比特龙+泼尼松可有效延长患者的PFS，这种抑制AR信号通路和PI3K/AKT信号通路的双通路抑制显示了较好的抗肿瘤活性。(摘要号 LBA4)mCRPC患者中，PI3K/AKT和雄激素受体(AR)介导的信号通路通常被异常激活。40%~50% mCRPC患者有PTEN缺失，PTEN缺失可能导致PI3K/AKT信号通路异常激活，且与mCRPC患者不良预后相关。PI3K/AKT途径与雄…
2020-10-14
重磅研究PROfound最终OS结果公布
会上，在全体大会专场，前列腺癌领域有两项重磅研究公布，分别是IPATential150研究和PROfound研究。去年ESMO大会上，PROfound研究惊艳亮相。今年ESMO大会上，PROfound研究更新结果再次被列为全体大会的重磅研究，且研究结果同期刊发于《新英格兰医学杂志》。治疗晚期转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)，相比于恩杂鲁胺或阿比特龙，奥拉帕利显著延长了患者的OS，尤其对于携带BRCA1、BRCA2或ATM突变的mCRPC患者来说，效果更明显。PROf…
2020-10-14
CheckMate 577研究 纳武利尤单抗用于EC/GEJC辅助治疗
CheckMate 577研究在接受过三联方案(新辅助放化疗序贯手术)治疗后的EC/GEJC患者中评估了纳武利尤单抗(NIVO)用于辅助治疗的疗效和安全性，结果显示，NIVO辅助治疗可以带来显著的无病生存(DFS)获益。可切除局部晚期食管癌(EC)和胃食管交界部癌(GEJC)患者在接受新辅助放化疗序贯手术的三联治疗模式治疗后，复发风险仍然很高，尤其是新辅助治疗后有残留病灶的患者，但目前并没有有效的辅助治疗方案可用。在经治不可切除晚期或复发性食…
2020-10-14
ATTRACTION-4研究Ⅲ期部分 NIVO+化疗有望成为晚期胃/胃食管结合部癌患者标准一线方案
会上公布了ATTRACTION-4研究Ⅲ期阶段结果，纳武利尤单抗(NIVO)+化疗对比单纯化疗，在HER2阴性晚期胃/胃食管结合部(G/GEJ)癌患者的一线治疗中，带来了显著的有临床意义的无进展生存(PFS)获益，未观察到总生存(OS)获益。基于这一研究结果，NIVO+化疗有望成为这类患者新的一线治疗方案。在接受过多线治疗后的晚期或复发性胃/胃食管结合部(G/GEJ)癌患者中，纳武利尤单抗对比安慰剂可以显著延长患者的总生存期。ATTRACTION-4是一项随机、…
2020-10-14
KRAS抑制剂首个Ⅰ期临床研究公布
会上，首个KRAS G12C抑制剂Sotorasib临床试验结果公布，研究论文同期发表于《新英格兰医学杂志》。Sotorasib抑制KRAS G12C治疗晚期实体瘤的首个Ⅰ期研究结果喜人。(N Engl J Med. 2020; 383: 1207-1217.doi: 10.1056/NEJMoa1917239; 2020 ESMO. 摘要号1257O)KRAS蛋白在调节细胞生长，增殖和分化的正常细胞信号通路中很重要。KRAS中的某些突变会导致蛋白质的活化，从而可能导致癌症的异常增殖。携带KRAS G12C突变的癌症患者预后较…
2020-10-14ACTIVE研究 晚期NSCLC 一线EGFR双靶向口服药延长PFS
中山大学附属肿瘤医院张力教授在会上报告了CTONG1706(ACTIVE)研究，口服双酪氨酸酶抑制剂(TKI)联合一线治疗EGFR突变晚期患者，联合治疗有明显的PFS获益。研究探索分析了联合治疗的优势人群，且发现联合治疗不干扰耐药机制，对后续治疗选择无影响，阿帕替尼联合EGFR-TKI可能是未来EGFR突变晚期NSCLC一线治疗的可选甚至优选方案，尤其针对既往EGFR-TKI单药治疗获益有限的患者，阿帕替尼联合治疗是一个有望实现更多生存获益的选择。(…
2020-10-14LungART研究 pN2 NSCLC不推荐术后适形放疗
会上公布了大样本国际随机对照临床研究LungART结果，对pN2非小细胞肺癌(NSCLC)患者术后是否放疗给出了答案，研究结果提示，对于中晚期NSCLC全切术后不再推荐给予适形放疗。(摘要号 LBA 3)术后放疗对于pN0或pN1 非小细胞肺癌弊大于利，但对于N2患者缺少前瞻性临床试验。对于纵隔淋巴结受累患者，术后放疗的争议已有多年，这个问题一直悬而未决。之前对于pN2患者推荐术后放疗，证据来源于：ANITA临床试验亚组分析、SEER数据库回顾…
2020-10-14ADAURA研究CNS结果重磅发布 奥希替尼辅助治疗带来显著获益
《新英格兰医学杂志》(NEJM)与ESMO同期正式发表ADAURA研究结果，表明ⅠB~ⅢA期非小细胞肺癌(NSCLC)患者完全切除术后，使用奥希替尼显著延长无病生存期(DFS)。广东省人民医院吴一龙教授为论文并列第一作者和通讯作者，中国医学科学院附属肿瘤医院赫捷教授、上海交通大学附属上海胸科医院陆舜教授也是主要作者。ESMO年会上，ADAURA研究的CNS复发部位分析结果以LBA形式公布，研究全文在《新英格兰医学杂志》上同步发表。(摘要号 LBA 1)…
2020-10-14
