ABCSG-16研究：再延长2年阿那曲唑治疗
ABCSG-16研究是一项前瞻性多中心、随机、对照、开放标签Ⅲ期临床试验。结果显示，在绝经后、激素受体阳性乳腺癌患者中，完成5年内分泌治疗后，延长2年阿那曲唑辅助治疗与延长5年阿那曲唑治疗的疗效相当。提示再延长2年阿那曲唑治疗即已充分，延长到5年没有进一步获益，反而增加骨折风险。(摘要号 GS3-01)该研究自奥地利71个中心共入组3484例绝经后Ⅰ~Ⅲ期激素受体阳性乳腺癌患者，均接受过5年他莫昔芬或芳香化酶抑制剂(AI)辅助内分泌…
2017-12-19卵巢保护5项临床试验汇总分析
会上报告的卵巢保护5项临床试验汇总分析显示，化疗期间使用促性腺激素释放激素激动剂(GnRHa)可以有效保护卵巢功能，并且不影响后续生存。该meta分析研究共纳入5项随机临床试验873例患者数据进行分析，对早期乳腺癌患者在化疗期间使用GnRHa进行卵巢功能抑制的有效性(卵巢功能和生育保护)和安全性(生存结果)进行了探讨。结果显示，GnRHa显著降低早发性卵巢功能不全(POI)的发生率， GnRHa组POI发生率显著低于对照组(P<0.001)，结果在…
2017-12-19SOFT研究8年随访及TEXT&SOFT研究联合分析
今年的圣安东尼奥乳腺癌会议上，乳腺癌治疗各领域的研究进展都在会上进行了报告和研讨，本届会议参会人数7500人，半数来自美国以外。会上诸多进展值得关注。会上公布的SOFT研究8年随访结果证实，卵巢功能抑制(OFS)+他莫昔芬(TAM)/芳香化酶抑制剂(AI)显著改善绝经前激素受体阳性早期乳腺癌整体人群无病生存期(DFS)，颠覆了之前整体人群结果为阴性的结论和认知。TEXT/SOFT联合分析继续支持OFS+AI优于OFS+TAM。SOFT研究Ⅲ期随机对照研…
2017-12-192017年肺癌领域进展盘点：飞跃与羁绊
◎ 在EGFR T790M所致的、对第一代或第二代EGFR抑制剂耐药的NSCLC患者，Osimertinib已成为新的标准治疗药物;且可能很快将替代这些药物成为一线治疗选择。◎ 在ALK阳性NSCLC患者中，Alectinib一线应用较克唑替尼更优，且对CNS转移性疾病的疗效显著。◎ 在PD-L1阳性的NSCLC患者中，一线应用Nivolumab优于化疗;肿瘤突变负荷或为预测疗效的潜在标志物。◎ 在Ⅲ期NSCLC巩固治疗中，PD-L1抗体Durvalumab成为第一个被证实化放疗后应用有效的免疫…
2017-12-052017年黑色素瘤领域年度进展
美国MD Anderson癌症中心Michael A. Davies 教授和麻省总医院Keith T. Flaherty 教授撰文对2017年黑色素瘤研究进展进行了盘点。(Nat Rev Clin Oncol. 2017年11月28日在线版)2017年，Ⅲ~Ⅳ期可切除黑色素瘤辅助治疗领域，免疫疗法和靶向药物大放异彩，安全性和疗效获Ⅲ期临床研究证实。镜下前哨淋巴结转移的患者手术治疗问题浮现出来。对于不可切除晚期患者，PD-1抗体单药对比联合抗PD-1和CTLA-4单抗联合免疫疗法的总生存数据公布，引…
2017-12-05黑色素瘤分期进入第八版时代，你有哪些认识亟待更新？
近年来，AJCC分期系统被广泛用于黑色素瘤患者的分期、预后判断和临床治疗决策。皮肤黑色素瘤的第七版分期在2010年发布后被广泛采用，新发布的第八版分期在第七版的基础上进一步细化了分期标准，增加了临床相关内容，旨在能够更好地完善临床预后模型，更好地进行临床决策。本文将依次介绍AJCC第八版T、N、M分期需要进行的检查，分期具体内容以及重要的预后相关因素。分期检查为明确分期，通常需要进行原发灶病理活检。对于临床初步…
2017-12-05
PD-1抑制剂搭档全新抗癌药挑战实体瘤
近年来，领军肿瘤免疫疗法的免疫检查点抑制剂(PD-1/L1单抗)，开始在多种肿瘤治疗领域冲锋陷阵，但PD-1抑制剂单药治疗实体瘤的有效率在20%左右。因此越来越多的研究开始为PD-1抑制剂寻找联合治疗的最佳拍档，以达到在安全前提下大幅提高抗肿瘤活性的目的，让更多肿瘤患者可从免疫疗法治疗中获益。据不完全统计，目前全球有1100余项以PD-1/PD-L1抑制剂为主的联合疗法正在进行临床试验，化疗、放疗、溶瘤病毒、IDO抑制剂、LAG-3抑制剂…
2017-11-20
吴一龙教授谈肺癌治疗的未来
纵览现代肺癌治疗史，近25年的肺癌治疗出现了三次里程碑式的事件，将肺癌治疗史划分为三个重要阶段：1995~2002年，含铂第三代化疗药物时代;2004年开始：随着IPASS研究发表，开始进入靶向治疗时代;2015年开始：免疫检查点抑制剂时代。将这三个重要阶段串起来，我们可以看到，25年来，肺癌治疗的变革历经“从模糊到选择”、“从选择到生物标志物指导”、“从靶向肿瘤到靶向微环境”，肺癌治疗一步一步走向了精准，晚期NSCLC患者的中…
2017-11-20当CAR-T遇见CRISPR
研究证实，在体外和动物模型研究中，CRISPR基因编辑的CAR-T细胞表现出了强有力的抗肿瘤活性。TCR和I类HLA双重缺陷的T细胞同种异体反应性(alloreactivity)降低，且未导致移植物抗宿主病。此外，同时三重基因组编辑(增加了对PD-1基因的编辑)增强了CAR-T细胞的体内抗肿瘤活性。2017年1月，Nature Biotechnology杂志在一篇题为“CRISPR therapeutics push into human testing”的文章中报道了一项基于CRISPR的T细胞癌症免疫疗法I期临床…
2017-11-20同种异体CAR-T研发管线
CRISPR Therapeutics研发负责人Tony Ho评论指出，我们相信CRISPR/Cas9基因编辑的精确度和效率将使我们能够充分发挥免疫细胞疗法在实体肿瘤和off-the-shelf产品中的应用潜力。现在公司已经具备了快速产生具有高度一致性和有效性的新型CAR-T候选产品的能力，正在推进BCMA和CD70同种异体CAR-T组合中的两个候选产品。值得注意的是，CD70的项目将扩展到实体瘤治疗。除此之外，CRISPR Therapeutics公司针对其公司在研的以CD19为靶点的同…
2017-11-20
