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乳腺癌预防治疗中心 乳腺癌预防治疗中心 特色医疗 2025-12-10

乳腺癌预防治疗中心开展包括乳腺肿瘤早期诊断、原发性乳腺癌手术治疗与系统性辅助治疗、复发性乳腺癌治疗

乳腺癌预防治疗中心门诊就诊指南 门诊指南 就医指南 2013-03-27

专业门诊,病历送达后工作人员会安排即刻处理,无须排队等待。 乳腺癌预防治疗中心 2012.10

乳腺癌预防治疗中心党支部开展“学习魏文斌同志先进事迹”心得交流会 支部活动掠影 党团建设 2012-11-08

工作者的梦想。 本次心得交流会对于提高乳腺癌预防治疗中心支部党员的医德医风、工作能力和党员素质有

乳腺癌预防治疗中心门诊就诊指南 就诊指南 乳腺癌 2012-11-02

专业门诊,病历送达后工作人员会安排即刻处理,无须排队等待。 乳腺癌预防治疗中心 2012.10

乳腺癌预防治疗中心门诊就诊指南 就诊指南 肿瘤资讯 2012-11-02

专业门诊,病历送达后工作人员会安排即刻处理,无须排队等待。 乳腺癌预防治疗中心 2012.10

周期性模拟禁食饮食或可助力免疫治疗 追踪•新进展•其他肿瘤 全球肿瘤快讯 2026-09-23

,显著增加抗肿瘤免疫细胞浸润并抑制肿瘤生长。模拟禁食饮食能与靶向、免疫药物产生强大的协同效应,这为临床克服复杂的乳腺癌免疫治疗耐药、把“冷肿瘤”变为“热肿瘤”,提供了理论依据和新策略。 (编译 王瑾)

非双特异性抗体≥5线治疗MM时 真实世界任何感染的加权平均发生率高达63.5% 追踪•新进展•血液系统肿瘤 全球肿瘤快讯 2026-09-23

美国Simmons综合癌症中心Al Hadidi等报告,三类药物多线治疗失败的、复发/难治性多发性骨髓瘤(MM),真实世界中非双特异性抗体和非CAR T疗法治疗后的感染负担很高,其中任何感染的加权平

HER2高或低表达的晚期唾液腺癌 瑞康曲妥珠单抗均有抗肿瘤活性 追踪•新进展•其他肿瘤 全球肿瘤快讯 2026-09-23

日在线版)晚期唾液腺癌的系统治疗选择有限,而针对HER2治疗的前瞻性数据仍然稀少,尤其是在HER2低表达的疾病中。为了评估瑞康曲妥珠单抗对不可切除的、局部晚期或复发/转移性唾液腺癌患者的疗效,该项Ⅱ

一线治疗滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤 莫妥珠单抗单药或联合反应适应性方案均较优 追踪•新进展•血液系统肿瘤 全球肿瘤快讯 2026-09-23

该人群更大规模个体化研究治疗提供了设计参考,同时兼顾了疗效与安全性。(J Clin Oncol. 2026年8月14日在线版)化学免疫疗法一直是惰性B细胞淋巴瘤标准的一线治疗选择。为了验证莫妥珠单抗

ASCO首个复发性卵巢癌系统治疗动态指南 追踪•新进展•妇科肿瘤 全球肿瘤快讯 2026-09-23

,多数患者接受治疗可获得缓解,但约70%~80%的患者发生复发,复发性卵巢癌亟需循证医学指南指导治疗。越来越多的治疗选择进入标准治疗范式,治疗决策越来越受生物标志物影响,复发性卵巢癌治疗方案选择增多,

淋巴结转移风险高的阴茎鳞状细胞癌 紫杉醇-铂类辅助治疗值得进一步评估 追踪•新进展•泌尿系统肿瘤 全球肿瘤快讯 2026-09-23

在淋巴结转移风险高的阴茎鳞状细胞癌患者中,紫杉醇-铂类对比氟尿嘧啶-铂类的辅助治疗具有更好的耐受性,值得在更大规模的多中心研究中进一步评估。但早期终止试验限制了对效果的明确评估。(J Natl Can

NSCLC新辅助化疗-免疫治疗 治疗后淋巴结状态是关键的预后指标 追踪•新进展•胸部肿瘤 全球肿瘤快讯 2026-09-23

8月31日在线版)为了确定治疗前cN分期和治疗后ypN分期哪一个更能预测新辅助化疗-免疫治疗后的预后,并评估降期至ypN0期的患者预后是否与初始N0期患者的相当,该项多中心回顾性队列研究纳入2020

初治的Ⅱ~ⅢB期NSCLC 围手术期联用度伐利尤单抗应为新的治疗选择 追踪•新进展•胸部肿瘤 全球肿瘤快讯 2026-09-23

慰剂进行辅助治疗。前期结果显示,联用度伐利尤单抗显著改善了此类患者的无事件生存期(EFS)和病理学完全缓解率,且安全性与各药物的既往表现相一致。在第二次按计划开展的期中分析中,改良意图治疗人群中有74

EGFR罕见突变的晚期NSCLC sutetinib或为潜在的治疗选择 追踪•新进展•胸部肿瘤 全球肿瘤快讯 2026-09-23

3级TRAE为腹泻(28.3%)、低钾血症(8.1%)和γ-谷氨酰转移酶水平升高(5.1%)。TRAE导致34.3%患者的剂量减少,导致4.0%停止治疗。研究未见治疗相关的死亡病例。 (编译 刘帅)

ⅠA期NSCLC 风险分层时应考虑肿瘤气道播散和高级别腺癌 追踪•新进展•胸部肿瘤 全球肿瘤快讯 2026-09-23

关。STAS可独立预测肺叶切除和肺段切除中更短的RFS,但仅可预测肺叶切除中的OS。在侵袭性非黏液腺癌中,组织学分级为3级是STAS(P<0.001)和不良预后的强相关因素。STAS和组织学分级