7 月 31 日，Insight 数据库显示，加科思旗下 KRAS 抑制剂 JAB-3312 在中国的临床申请获得承办，受理号为：CXHL1900247/ CXHL1900250/ CXHL1900251。

JAB-3312 是由加科思自主设计开发、具有全球知识产权的小分子口服抗肿瘤药，可以阻断 KRAS-MAPK 信号通路，用于治疗非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌等实体瘤患者，同时也可解除肿瘤免疫抑制微环境，增强现有肿瘤免疫疗法的功效。

就在上月初(2019 年 7 月 3 日)，JAB-3312 获得美国 FDA 新药临床试验许可。这也是加科思继 JAB-3068 进入临床 IIa 期之后，第二个进入临床的小分子抗癌药。

自 6 月初，安进(Amgen)在 2019 ASCO 年会上公布了其 KRAS 抑制剂 AMG 510 一期临床试验的顶层数据后，KRAS 领域以肉眼可见的程度火了起来。JAB-3312 应该是国内首个申报临床的 KRAS 抑制剂。

日前，安进在 2019 年第二季度财报电话会议上，公布了 AMG 510 的最新研发进展。数据表明，AMG 510 不但能在 NSCLC 患者中产生良好的疗效，也为结直肠癌患者和阑尾癌患者带来了部分缓解。

RAS 基因是第一个被确认的人类癌症元凶，数十年来，科学家已相继「拿下」了 EGFR、BCL 等常见原癌基因，开发了一代又一代抑制剂类靶向药物;但 RAS 靶向抑制剂领域始终空空如也。

KRAS 靶点的回温，也吸引着新的进军者。7 月 10 日，临床阶段的靶向肿瘤学公司 Mirati Therapeutics 宣布与诺华达成一项临床合作，评估前者旗下 KRAS G12C 抑制剂 MRTX849 与诺华 SHP2 抑制剂 TNO155 组合疗法治疗携带 KRAS G12C 突变的晚期实体瘤患者。

据 Insight 全球数据库显示，目前全球在研KRAS靶点的药物共 22 个，大部分处于早期临床阶段。

除了小分子靶向药物，还有一些企业/科学家在研究针对 RAS 蛋白的其他前沿疗法，包括 RNA 干扰疗法、T 细胞过继疗法、开发合成致死抑制剂等。期待着 RAS 被一步步攻破，更多新的、优秀的疗法涌现，为患者造福。

(来源 Insight数据库)