中危或高危前列腺癌放疗后 不联合泼尼松仅辅助多西他赛无获益
芬兰Tampere大学附属医院Kellokumpu-Lehtinen等报告,中危或高危前列腺癌患者,根治性放疗联合雄激素剥夺疗法(ADT)后,辅助应用多西他赛而不联合泼尼松并未改善无生化疾病生存期(BDFS)。(Eur Urol. 2019年8月20日在线版 doi: 10.1016/j.eururo.2019.08.010)
多西他赛联合ADT改善了晚期前列腺癌患者的生存率。为了评估根治性放疗(RT)后6个周期的多西他赛是否能改善中危或高危前列腺癌患者的BDFS,该项多国Ⅲ期随机试验共入组376例患者,分组给予每3周接受6个周期的多西他赛(75 mg/m2 q21×6)但不应用泼尼松治疗(A组,188例)或监测策略(B组,188例)。
所有患者都均接受新辅助/辅助ADT治疗。主要终点为PSA水平对比谷值升高≥2 ng/ml。中危或高危PCa定义为:T2期合并Gleason评分(GS)4 + 3、PSA>10 ng/ml;T2期合并GS评分8~10,PSA≤70 ng/m;或任何T3期。
结果显示,A组中有147例(78%)患者完成了全部6个周期的治疗。两组的中位年龄为67岁,T3期者占75%,GS评分8~10者占47%。中位随访59个月(1~111个月)。A组58例患者和B组57例患者达到主要终点两组的BDFS无差异(P=0.6),预计的5年生化进展率分别为31%和28%。
多西他赛治疗者中,发热性中性粒细胞减少发生率为16%,未见治疗相关死亡。A组和B组在试验期间分别死亡20例和23例,其中分别有9例和7例死于前列腺癌。A组对比B组(监测)的无进展生存风险比为1.14(95%CI 0.79~1.64,P=0.5)。
(编译 陈鑫)