美国宾州大学Perelman医学院Garfall等报告，皮下注射BCMA×CD3双特异性抗体Teclistamab，大多数复发/难治性多发性骨髓瘤(MM)患者有增高的缓解率，且安全性好。其中22例被纳入Ⅱ期研究，部分缓解或更佳的缓解率为74%。(摘要号180)

Teclistamab是一种双特异性抗体，可激活T细胞攻击表达BCMA的MM细胞;2020年5月的研究曾显示静脉给药是安全有效的。该项Ⅰ期试验的皮下给药组和静脉给药组分别有患者65例和84例，通常发生与免疫增强药物相关的不良反应;1~2级细胞因子释放综合征发生率分别为57%和54%，且常在给药后1~2天发生。其他不良事件包括贫血(55%)、中性粒细胞减少症(57%)、血小板减少症(40%)和白细胞减少症(28%)。开始治疗两周后，不良事件明显消退，所有事件均可控。

在68例最激进剂量水平静脉给药和皮下给药的患者中，总缓解率为69%，其中非常好的部分缓解或更好的缓解率为59%，完全缓解或更好的缓解率为26%。在最激进剂量水平治疗有效的47例患者中，中位随访6.5个月后仍有94%的患者使用Teclistamab，部分患者的缓解持续时间长达21个月。

Garfall认为：Teclistamab是一种成品供应的药物，给药15分钟即可启动免疫系统，远优于需要数周时间才能完成细胞疗法。

(编译 泰玉华)