VEGFR和PDGFR是晚期卵巢癌治疗的重要靶点。最近一项Ⅲ期临床研究提示，作为VEGFR和PDGFR的抑制剂，帕唑帕尼可提高卵巢癌患者的无病生存期（PFS）。（J Clin Oncol. 2014年9月15日在线版）

该研究共纳入940例Ⅱ-Ⅳ期卵巢癌患者，所有患者均经过初次手术及至少5疗程铂类紫杉醇联合一线化疗后获得临床缓解。患者被随机分为试验组（口服帕唑帕尼 800 mg qd）和对照组（口服安慰剂），并随访24个月。

结果显示，帕唑帕尼可延长卵巢癌患者PFS达5.6个月（17.9月 vs 12.3月，P=0.0021）。而两组患者的总生存期（OS）无明显差别。帕唑帕尼的不良反应包括：高血压（30.8%）、粒细胞减少（9.9%）、肝毒性（9.4%）、腹泻（8.2%）、乏力（2.7%）、血小板减少（2.5%）及手足综合征（1.9%）。

研究者指出，进一步试验需筛选可能获益的患者亚群，并权衡患者受益与帕唑帕尼的不良反应。

（编译 冯征  审校 吴小华 唐嘉）

 复旦大学附属肿瘤医院吴小华教授述评：

卵巢癌靶向治疗是近年研究的热点。VEGFR、PDGFR在卵巢癌血管生成中起到重要作用。在AGO-OVAR16研究中，帕唑帕尼作为二者共同抑制剂显示出了较好的应用前景，但是在亚洲妇女中尚未显示生存获益，进一步临床应用需筛选受益人群及监测药物毒性。