澳大利亚Peter MacCallum癌症中心Handunnetti等报告，在复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）患者中，维奈克拉—伊布替尼方案可获得长期（7年）持久的缓解和可接受的毒性事件，并显示了在维持疾病控制的同时中断治疗的可行性。（Blood. 2024年4月25日在线版）

在维奈克拉—伊布替尼的Ⅱ期临床试验（AIM）中，24例MCL患者（其中23例罹患复发/难治性疾病）接受伊布替尼（560 mg qd）联合维奈克拉（400 mg qd）治疗。先前报道了较高的完全缓解（CR）和可测量的残留疾病阴性（MRD）阴性CR率。既往报道了较高的CR和可测量的微小残留病阴性的CR率。

长期结果显示，幸存者目前额外随访的中位时间为7年。治疗最初是连续的，在方案修改后，MRD阴性CR患者允许选择性中断治疗。

对于复发/难治性MCL患者，估计的7年无进展生存（PFS）率为30%（95%CI  14%~49%），中位PFS为28个月（95%CI 13~82个月）；估计的7年总生存（OS）率为43%（95%CI 23%~62%），中位OS为32个月（95%CI 15个月~未到达）。

8例MRD阴性CR患者选择性中断治疗，中位时间为58个月（95%CI 37~79个月），其中4例疾病复发。其中3例再次治疗后有2例再次获得CR。3级的和严重的不良事件并不常见。56周后，未观察到新发的或增加的心血管毒性事件。 （编译 杨培）