有颅内活性的TKI治疗肺癌脑转移瘤时 先期应用SRS或有更好的局部控制
美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Pike等报告,在携带表皮生长因子受体(EGFR)突变和间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移瘤患者中,在应用有颅内活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)时先期应用立体定向放射外科(SRS),可改善至中枢神经系统(CNS)进展的时间,并有局部CNS控制的作用,但不改善总生存期(OS)。脑转移瘤较大(≥1 cm)的患者可能从先期SRS中获益最多。(J Clin Oncol. 2024年7月24日在线版)
在携带EGFR突变和ALK重排的NSCLC患者中,新一代TKI已显示出较高的CNS活性。在有资格接受有颅内活性的TKI治疗的脑转移瘤患者中,先期SRS的最佳使用存在争议,且指导患者管理的数据也有限。该项研究(TURBO-NSCLC)从美国7家学术中心回顾性收集了TKI初治患者的数据,分析了至CNS进展时间和OS。
入组条件为:罹患EGFR驱动和ALK驱动的NSCLC;脑转移瘤接受过有颅内活性的TKI治疗,且同步联合或不联合先期SRS。
结果显示,2013~2022年,317例患者被确定,其中200例仅接受TKI治疗,117例接受TKI联合SRS治疗。分别有250例(79%)和61例(19%)患者接受了奥希替尼和阿来替尼治疗。
TKI联合SRS治疗的患者更有可能出现脑转移瘤≥1 cm(P<0.001)和神经系统症状(P<0.001)。TKI组、TKI联合SRS组的中位OS相似,分别为41个月和40个月(P=0.5)。
多变量分析显示,TKI联合SRS与至CNS进展时间的显著改善相关(HR=0.63,95%CI 0.42~0.96,P=0.033)。TKI联合SRS可显著改善局部CNS控制情况(HR=0.30,95%CI 0.16~0.55,P<0.001),但在远处CNS控制方面未见显著差异。亚组分析表明,在脑转移瘤≥1 cm的患者中,TKI联合SRS对至CNS进展时间和CNS无进展生存期都有更大益处。 (编译 王祁)