美国西奈山伊坎医学院Dalla等研究发现，器官组织中驻留的巨噬细胞是引导播散性肿瘤细胞（DCC）休眠的关键。当游离的DCC进入新部位时，特定的巨噬细胞会响应、激活免疫信号，并通过分泌TGF-β2蛋白来调节癌细胞的信号通路，迫使癌细胞停止增殖，进入休眠状态。（Cell. 2024年10月4日在线版）

在肿瘤转移症状出现之前，从原位癌脱落的播散性肿瘤细胞就已经在传播了，不同的播散性肿瘤细胞成长为新肿瘤的过程不一样，有些更具侵袭性，有些则长期处于休眠状态。研究者们正试图弄清哪些机制让播散性肿瘤细胞维持在休眠状态，从而探讨增强这些机制能否预防甚至阻止肿瘤转移的发生，

研究者构建了一批转移性乳腺癌模型小鼠，这些乳腺癌细胞非常容易发生转移，而肺部是最为常见的转移部位。研究者分析了处于不同阶段的肿瘤小鼠，结果显示在DCC进入肺部并形成聚集的早期，肺部的肺泡巨噬细胞（AM）数量会增加，并占据巨噬细胞的主导地位。

这些生活在肺部的巨噬细胞原本负责调节肺部组织的稳态、肺部发育并发挥免疫监视功能。研究者发现，当播散性肿瘤细胞进入肺部后，肺泡巨噬细胞也开始活跃起来，并且在肺泡腔中与癌细胞发生相互作用。肺泡巨噬细胞与DCC的近距离接触会使得DCC的形态从椭球形变化成“M”形态，不过两者的相互作用不会引发细胞死亡。研究者发现，肺泡巨噬细胞实现的是另一种控制癌细胞的方式——触发生长停滞。

研究者在同一环境中共同培养了一些播散性肿瘤细胞前体细胞（EL细胞）和肺泡巨噬细胞，结果与小鼠样本观察到的现象类似，EL细胞也会逐渐转变成了M型。除此之外，研究者发现EL细胞的生长完全停止了，细胞克隆形成的能力显著下降。这一过程中，肺泡巨噬细胞表达的TGF-β2会与癌细胞的受体结合，持续刺激信号通路让癌细胞维持在休眠状态。

如果是发展到后期的癌细胞与肺泡巨噬细胞接触，癌细胞的生长就不会受到抑制，说明肺泡巨噬细胞的休眠控制只对早期的癌症发展有作用。对应的是，研究者发现随着时间推移，播散性肿瘤细胞可能会逐渐对这种休眠信号产生抵抗，并重新恢复侵袭性以及实现转移，这也可能是癌症患者之间转移时间不同的原因之一。

研究者认为，了解免疫细胞控制DCC的机制有望为我们带来阻止癌转移的全新策略，增强肺泡巨噬细胞等巨噬细胞的信号，让播散性肿瘤细胞长期处于休眠状态或许就是一种值得期待的抗肿瘤策略。 （编译 张俊熙）