副研究员，硕士生导师

北京大学医学部获得生物化学与分子生物学博士研究生毕业(2007)，北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所乳腺中心实验室副研究员。在《Clin Cancer Res》、《Ann Oncol》、《Hum Mutat》等肿瘤杂志上发表论著20余篇。

电话：88196025 邮箱：xuye@bjmu.edu.cn

主要研究方向、成就

主要从事乳腺癌临床-基础转化研究。针对乳腺癌异质性高的特点，以及临床上乳腺癌存在治疗过度及不够的问题，重点进行乳腺癌个体化治疗分子标志物的研究。发现了一系列预测乳腺癌预后和治疗疗效的潜在分子标志物，如p53 codon72多态、HER2 I655V基因多态、BRCA1甲基化等。还发现了中国人群所特有的CHEK2基因第1111位突变可增加乳腺癌患病风险。这些研究工作具有潜在临床指导意义，有利于指导临床个体化治疗。

承担课题

1、 国家自然科学基金青年科学基金：CHEK2基因突变对乳腺癌新辅助化疗的预测作用及相关机制(#81202107，2013-2015)

2、 北京大学-清华大学生命科学联合中心临床研究人才培育平台项目：三阴性乳腺癌BRCA1基因获得性突变及其临床意义(2012-2013)

3、 北京市卫生系统高层次卫生技术人才学科骨干(2014-2017)

代表性论文(第一作者#)

1. Han X#, Diao L#, Xu Y#, Xue W, Ouyang T, Li J, Wang T, Fan Z, Fan T, Lin B, Xie Y* (2014) Association between the HER2 Ile655Val polymorphism and Response to Trastuzumab in Women with Operable Primary Breast Cancer. Ann Oncol 25:1158-64

2. Xu Y, Diao L, Chen Y, Liu Y, Wang C, Ouyang T, Li J, Wang T, Fan Z, Fan T, Lin B, Deng D, Narod SA, Xie Y* (2013) Promoter methylation of BRCA1 in triple-negative breast cancer predicts sensitivity to adjuvant chemotherapy. Ann Oncol 24:1498-505

3. Zhang M#, Xu Y#, Ouyang T, Li J,Wang T, Fan Z, Fan T, Lin B, Xie Y* (2012) Somatic mutations in the BRCA1 gene in Chinese women with sporadic breast cancer. Breast Cancer Res Treat 132(1):335-40

4. Liu Y#, Liao J#, Xu Y#, Chen W, Liu D, Ouyang T, Li J, Wang T, Fan Z, Fan T, Lin B, Xu X, Xie Y* (2011) A recurrent CHEK2 p.H371Y mutation is associated with breast cancer risk in Chinese women. Hum Mutat 32(9):1000-3

5. Xu Y, Sun Y, Yao L, Shi L, Wu Y, Ouyang T, Li J, Wang T, Fan Z, Fan T, Lin B, He L, Li P, Xie Y* (2008) Association between CYP2D6 *10 genotype and survival of breast cancer patients receiving tamoxifen treatment. Ann Oncol 19(8):1423-9

6. Xu Y, Yao L, Zhao A, Ouyang T, Li J, Wang T, Fan Z, Fan T, Lin B, Lu Y, Xie Y* (2008) Effect of p53 codon 72 genotype on breast cancer survival depends on p53 gene status. Int J Cancer 122(12):2761-6

7. Xu Y, Yao L, Li H, Ouyang T, Li J, Wang T, Fan Z, Lin B, Lu Y, Larsson O, Xie Y* (2006) Presence of erbB2 mRNA in the plasma of breast cancer patients is associated with circulating tumor cells and negative estrogen and progesterone receptor status. Breast Cancer Res Treat 97(1):49-55

8. Xu Y, Yao L, Ouyang T, Li J, Wang T, Fan Z, Lin B, Lu Y, Xie Y* (2005) p53 Codon 72 polymorphism predicts the pathologic response to neoadjuvant chemotherapy in patients with breast cancer. Clin Cancer Res 11(20):7328-33