美国希望城国家医学中心Robert Chen等报告的一项5年随访结果显示，针对既往治疗失败的霍奇金淋巴瘤，部分患者经Brentuximab vedotin治疗后可获愈。（Blood. 2016年7月18日在线版）

Brentuximab vedotin是针对霍奇金淋巴瘤细胞表面CD30的靶向治疗药物，美国FDA批准用于复发耐药霍奇金淋巴瘤，临床上现常用于自体造血干细胞移植后疾病进展的患者。

为了探索Brentuximab vedotin治疗造血干细胞移植后复发的霍奇金淋巴瘤患者的疗效，这项国际多中心Ⅱ期临床研究入组了102例CD30阳性霍奇金淋巴瘤患者，给予Brentuximab vedotin（每3周一次，1.8 mg/kg门诊静脉输注）共16个疗程。在进入本临床试验前，所有患者接受多个方案（中位3.5个，包括造血干细胞移植）治疗后均未获得缓解。

结果显示，随访5年时，102例患者中有34例获得完全缓解（CR），64%的患者处于无病或带病生存状态。5年的中位总生存期为40.5个月，预计的无进展生存率为52%。34例CR患者中，9例仅接受Brentuximab vedotin单药治疗，13例（38%）持续无病生存5年以上，可能已获得治愈。此外，还有2例Brentuximab vedotin治疗后疾病稳定的患者接受了异基因造血干细胞移植，这2例患者5年后也处于缓解状态。

在研究中，有56例患者发生轻度外周神经病变，但88%患者的症状随时间推移而缓解。

这是第一项Brentuximab vedotin治疗其他所有治疗选择无效患者的长期随访研究。作者认为：对于化疗和造血干细胞移植失败的霍奇金淋巴瘤患者，Brentuximab vedotin是解救治疗的首选方案之一。  

    （编译 范芸 审校 常乃柏）