土耳其KOC大学医学院内科Beköz H等报告的一项Ⅰb期研究显示，对于Brentuximab vedotin难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者，Nivolumab可作为一种新的治疗选择，不但有较高的缓解率和可接受的安全性，且能够充当移植患者的过渡治疗；但它可能增加治疗相关的不良反应。（Ann Oncol. 2017年6月30日在线版）

cHL的R-S细胞以9p24.1位点的遗传学改变为特点，导致程序性死亡配体1和2的过表达。该研究入组75例复发或难治性cHL患者，给予12周的PD-1抑制剂Nivolumab治疗，之后评估疗效和安全性。

结果显示，客观有效率为64%，16例（22%）患者获得完全缓解（CR）；16周后，客观有效率为60%，16例（26%）获得CR。

20例患者随后接受了移植。在11例接受异基因造血干细胞移植的患者中，截至数据发表时，5例在移植时获得CR的患者持续缓解并生存。在研究进行分析时，41例患者仍然在接受Nivolumab治疗。终止Nivolumab治疗的患者主要是因为疾病进展（19例）。Nivolumab治疗的安全性是可接受的，仅有4例患者由于严重不良事件（自身免疫性脑炎、肺部不良事件各1例，移植物抗宿主病恶化2例）而停止应用Nivolumab。患者6个月的总生存率和无进展生存率分别为91.2%（95%CI 83%~96%）和77.3%（95%CI 66%~85%）。10例患者在随访期间死亡，1例被认定为与治疗相关。

（编译 律琦 审校 王化泉）