多线治疗失败的晚期NSCLC Dato-DXd有抗瘤活性且安全性可控
日本和歌山医科大学研究生院Shimizu等报告，在多线治疗失败的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，Datopotamab deruxtecan（Dato-DXd）具有良好的抗肿瘤活性和可控的安全性。（J Clin Oncol. 2023年6月16日在线版）是一种新型的靶向TROP2的抗体—药物偶合物。该项首个在人体中进行的剂量递增和剂量扩展研究纳入包括晚期NSCLC在内的实体瘤患者，评估了Dato-DXd的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。在剂量递增队列，局部晚期/转移性NSCLC成人…
2023-07-26
某些NSCLC患者 阿来替尼与更丰富的早餐或午餐联用或更有效
荷兰Erasmus大学医学中心Lanser等报告，在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，当小分子激酶抑制剂阿来替尼与更丰富的早餐或午餐联合服用时，其药物浓度明显高于与低脂肪早餐一起服用的。阿来替尼是一种标准的口服小分子抑制剂，用于ALK重排的转移性NSCLC患者。在该项研究中，研究人员随机分配20例患者每天接受两种剂量水平的阿来替尼，要么只吃低脂餐，要么吃丰盛的欧式早餐，要么吃患者自己选择的午餐。结果显示，与在欧式早餐和午餐时…
2023-07-26
联合检测可识别出高致死性肺癌风险个体
美国MD Anderson癌症中心Irajizad等报告，血检蛋白质标志物联合PLCO风险模型（PLCOm2012），可识别出具有高致死性肺癌风险的个体。（J Clin Oncol. 2023年6月28日在线版）为了探究将一组循环蛋白生物标志物整合入基于受试者特征的风险模型后在识别致命性肺癌高危个体方面的效用，该研究采用建立logistic回归模型时的4个蛋白标志面板（4MP）和PLCOm2012开展分析，其中包括PLCO队列552例肺癌病例和2193例非肺癌病例的确诊前血清样本…
2023-07-26
可切除的ⅢA~ⅢB期NSCLC 联用纳武利尤单抗对比单纯新辅助化疗更佳
西班牙研究者Provencio等报告，在可切除的ⅢA期或ⅢB期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，联合纳武利尤单抗的围手术期治疗对比单纯化疗能获得更好的病理学完全缓解率和更长的生存期。（N Engl J Med. 2023年6月28日在线版）大约20%的NSCLC患者被诊断为Ⅲ期疾病，但其最佳疗法尚无共识。该项开放标签的Ⅱ期随机试验（NADIM Ⅱ）纳入可切除的ⅢA期或ⅢB期NSCLC患者，分予联合纳武利尤单抗的新辅助治疗（试验组）或单纯的含铂化疗（对照组），然…
2023-07-26
转移性NSCLC维持治疗时 联用奥拉帕利对比单用度伐利尤单抗或不佳
韩国成均馆大学医学院三星医疗中心Ahn等报告，转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者初治后，联用奥拉帕利对比单用度伐利尤单抗的维持治疗并未显著改善无进展生存期（PFS）。（J Thorac Oncol. 2023年6月29日在线版）抑制触发的DNA损伤增加可能改变了肿瘤的免疫原性，使肿瘤对免疫疗法敏感。为了评估奥拉帕利联合度伐利尤单抗作为转移性NSCLC患者维持治疗的情况，该项国际多中心、双盲、Ⅱ期随机研究（ORION）纳入ECOG PS评分为0~1分的、…
2023-07-26
EGFR ex20ins突变的难治性NSCLC 后线应用Zipalertinib有初步的抗瘤活性
美国麻省总医院Piotrowska等报告，在携带表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入（ex20ins）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，Zipalertinib具有令人鼓舞的初步抗肿瘤活性，具有可接受的安全性，包括低频率的严重腹泻和皮疹。（J Clin Oncol. 2023年6月29日在线版）尽管几种靶向EGFR ex20ins突变的药物最近已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，但这些药物与野生型EGFR抑制相关的毒性事件常见，并影响总耐受性。（CLN-081，TAS…
2023-07-26
METex14跳跃突变的NSCLC Tepotinib初治或复治时的疗效稳健而持久
法国研究者Mazieres等报告，针对携带MET外显子14(METex14)跳跃突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，初治或复治时采用Tepotinib(一种强效、高选择性的MET抑制剂)均有长期稳健而持久的临床活性，且已获证，其中初治时尤佳。(JAMA Oncol. 2023年6月4日在线版)为了评估Tepotinib对METex14跳跃突变NSCLC患者的长期疗效和安全性，该项多队列多中心、开放标签、非随机化设计的Ⅱ期临床试验(VISION)于2016年9月至2021年5月招募了携带METex14跳…
2023-07-18
BRAF V600突变的转移性NSCLC Encorafenib联合Binimetinib有效且安全性可控
美国纪念斯隆·凯特琳癌症中心Riely等报告，对初治的和经治的、BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，Encorafenib(BRAF抑制剂)联合Binimetinib(MEK抑制剂)显示出有意义的临床活性，其安全性与在黑色素瘤获批适应证中观察到的一致。(J Clin Oncol. 2023年6月4日在线版)针对携带BRAF V600E/K突变的转移性黑色素瘤患者，Encorafenib联合Binimetinib的临床疗效获证且安全性可控。为了评估该联合疗法对BRAF V600E突变的转…
2023-07-18
一线治疗EGFR突变的NSCLC 贝福替尼对比埃克替尼更有效
上海胸科医院陆舜教授等报告，在EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，贝福替尼对比埃克替尼一线治疗时的疗效更优。尽管贝福替尼组的严重不良事件更常见，但总体的安全性可控。(Lancet Respir Med. 2023年5月24日在线版)为了探究贝福替尼(D-0316)对比埃克替尼一线治疗EGFR突变阳性的、局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性和安全性，该项多中心、开放标签、随机、对照Ⅲ期研究在中国39家医院纳入相关患者，等比分予…
2023-07-18非小细胞肺癌患者 免疫治疗加化疗改善生活质量
美国研究者Makharadze等报告，在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线含铂化疗中，加入免疫治疗药物Cemiplimab不仅改善了总生存期(OS)，还提高了生活质量。其中，疼痛症状和至恶化时间的延迟均有显著改善，诸如呼吸困难、便秘、恶心和呕吐类的疾病相关症状也有改善。(Cancer. 2023年5月8日在线版)生活质量对晚期NSCLC患者尤为重要，但提高生存的益处必须与治疗毒性的潜在危害相权衡，因为治疗毒性会严重影响生活质量。在国际多中心Ⅲ…
2023-07-18
