肺癌患者治疗前低钠血症发生率高
丹麦奥胡斯大学附属医院Sandfeld-Paulsen等报告，无论是小细胞肺癌(SCLC)患者中还是非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，治疗前低钠血症发生率均较高。低钠血症或为生存期缩短的独立预测因子，对NSCLC患者的价值更大。(Lung Cancer. 2021年1月9日在线版 doi: 10.1016/j.lungcan.2020.12.038)低钠血症是肺癌患者中常见的电解质紊乱，尤其是在SCLC患者中。虽已提出将其作为更高死亡率的预后指标，但数据一直存在矛盾。为了明确治疗前低钠血…
2021-01-27安进向 EMA 申请 Soapasib 肺癌适应证
1月4日，安进公司向欧洲药品管理局(EMA)提交了Soapasib(原名AMG 510)的上市许可申请，申请适应证为KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。Ⅰ/Ⅱ期研究CodeBreaK 100(NCT03600883)结果显示，针对中位二线治疗失败的、KRAS G12C突变的晚期NSCLC患者，在研KRASG12C抑制剂可诱导深度缓解。(自EMA)该项开放标签的多中心研究(CodeBreaK 100)纳入KRAS G12C突变的、系统治疗过的实体瘤患者129例，其中NSCLC患者59例，结直…
2021-01-27强生向 EMA 申请 Amivantamab 肺癌适应证
1月4日，欧洲药品管理局接受了强生公司提交的Amivantamab(JNJ-61186372，JNJ-6372)上市许可申请，或将批准其用于含铂化疗失败后、EGFR第20号外显子插入突变型转移性非小细胞肺癌的治疗适应证。其提交依据来自Ⅰ期试验CHRYSALIS(NCT02609776)单药组的结果。(自EMA)该项正在进行的、两阶段Ⅰ期试验评估了晚期NSCLC患者中的Amivantamab疗效。试验的第一阶段旨在明确推荐的Ⅱ期剂量(RP2D)，第二阶段旨在评估药物的安全性、初步疗效、药代…
2021-01-27PD-L1 TPS 高表达转移性 NSCLC 联用 Tiragolumab 或优于单用阿替利珠单抗
1月5日，美国FDA授予抗TIGIT药物Tiragolumab突破性治疗药物称号，与联合阿替利珠单抗一线治疗肿瘤PD-L1高表达的、且不隐匿任何EGFR或ALK改变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。(自FDA)Tiragolumab是一种靶向TIGIT的新型癌症免疫疗法，TIGIT是一种在免疫细胞上表达的免疫检查点蛋白，由罗氏自己的科学家鉴定，Tiragolumab作为一种免疫放大器、通过潜在地增强机体的免疫反应发挥作用。Tiragolumab以这种方式靶向多条免疫途径，有潜力…
2021-01-27免疫治疗 PS 2 分 NSCLC 患者 LDH 水平和皮质类固醇暴露也提示疗效不佳
意大利研究者Lobefaro等报告，治疗体能状态(PS)评分不良的非小细胞肺癌(NSCLC)患者时，即便免疫疗法的安全性较高，但疗效仍不佳。在PS评分2分的患者决策中，除去该最强烈的独立预后因素外，乳酸脱氢酶(LDH)水平和皮质类固醇暴露情况也均可指导决策。(Lung Cancer. 2020年12月28日在线版 doi: 10.1016/j.lungcan.2020.12.027)免疫疗法的引入改善了NSCLC患者的预后。但ECOG PS评分不良者被排除在随机试验之外，因此其数据很少。该…
2021-01-27早期肺腺癌术后 整合肿瘤基因组和临床病理特征的模型可预测复发
美国纪念斯隆·凯特琳癌症中心Jones等报告，整合肿瘤基因组和临床病理特征，可改善早期肺腺癌(LUAD)术后的风险分层，并可预测术后复发。(JAMA Surg. 2020年12月23日在线版 doi:10.1001/jamasurg.2020.5601)LUAD术后的辅助治疗，建议仅依据TNM分期来开展，但其与基因组和高危临床病理因素的关系未知。在Ⅰ~Ⅲ期完全切除的LUAD患者中，为了明确与复发独立相关的肿瘤基因组特征(即使存在侵袭性疾病、高危临床病理因素)，并建立计算机学…
2021-01-27EGFR 敏感突变 NSCLC 厄洛替尼联合贝伐珠单抗未带来总生存获益
日本研究者Yamamoto等报告的JO25567研究最终总生存数据显示，无进展生存期(PFS)获益未能最终转化为总生存获益。该研究旨在探讨厄洛替尼联合贝伐珠单抗用于EGFR敏感突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，能否给患者带来获益。前期数据显示，联合治疗可显著改善患者的PFS，但最终总生存期(OS)数据未显示有显著改善。(Lung Cancer. 2020, 151:20-24. doi: 10.1016/j.lungcan.2020.11.020)在亚洲，40%~50%的晚期NSCLC患者携带EGFR敏感突变…
2020-12-23Amgen 公司公布 AMG757 治疗小细胞肺癌研究数据
近期，Amgen公司公布了AMG 757治疗复发/难治性小细胞肺癌的Ⅰ期概念验证试验数据(NCT03319940)，该研究评估了AMG 757在小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学。Ⅰ期研究共纳入40例患者，最终38例患者可评估，6例患者获得部分应答，16%达到部分缓解，29%达到疾病稳定。43%的患者出现细胞因子释放综合征，未观察到治疗中断或暂停。AMG 757是一种靶向DLL3和CD3且延长半衰期的双特异性抗体，DLL3蛋白在小细胞肺癌肿瘤表面过度…
2020-12-23替雷利珠单抗二线或三线治疗NSCLC研究达主要终点
近日，百济神州宣布，替雷利珠单抗的Ⅲ期临床试验RATIONALE 303的中期分析数据显示，该研究达到主要研究终点。RATIONALE 303是一项全球多中心随机开放标签Ⅲ期临床研究，旨在评估替雷利珠单抗与多西他赛二线或三线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的疗效和安全性，来自10个国家接受过含铂化疗的805例患者入组该试验，按2∶1随机分配至替雷利珠单抗组或多西他赛组。研究的主要终点是意向性治疗人群以及PD-L1高表达患者中的总生存期(O…
2020-12-23吸烟归因肺癌 ASMR 虽下降但肺癌死亡仍稳增
山东大学齐鲁医院Yang等报告，在过去28年中，虽然吸烟归因肺癌的年龄标准化死亡率(ASMR)下降，但由于人口的老龄化和增长，相应的肺癌死亡人数稳步增加。需要加强烟草的预防，特别是在吸烟率高的国家和吸烟归因肺癌ASMR增加的国家。(Lung Cancer. 2020年12月9日在线版 doi: 10.1016/j.lungcan.2020.12.007)理解吸烟归因肺癌死亡的全球趋势，对全球肺癌预防和烟草控制的优化而言至关重要。该研究从《2017年全球疾病负担》研究中提取…
2020-12-23
