首款PD-L1抑制剂中国上市 用于局部晚期NSCLC治疗
12月9日，度伐利尤单抗(Durvalumab，商品名英飞凡，简称I药)获国家药品监督管理局批准用于治疗同步放化疗后无疾病进展不可切除的Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。截至目前，共有6种PD-1/PD-L1抑制剂在中国获批上市，度伐利尤单抗是在中国上市的首款PD-L1抑制剂，也是局部晚期NSCLC患者的首个免疫治疗药物。局部晚期NSCLC患者很多不能进行手术，同步放化疗后超过半数的患者会出现复发。临床前研究发现放疗与PD-1抑制剂有协同抗肿瘤作用…
2019-12-17
美国肺癌筛查现状
美国肺癌协会(ALA)McKee等报告，近年来，虽然美国的肺癌幸存者越来越多，但仅有极少数高危人群接受了推荐的筛查。好的方面是，2015年肺癌患者的5年生存率对比十年前增高了26%;肺癌诊断率更低了，因为同期新发肺癌率下降了19%。坏的方面是，大多数的肺癌确诊时仍为晚期疾病，降低了治愈性;因为即使是现在肺癌患者的5年生存率也仅约为22%。(美国肺癌协会. 2019年11月13日在线版)虽然有指南(USPSTF2013和ASCO)推荐进行肺癌筛查，且给…
2019-12-09局部晚期NSCLC 联合Atezolizumab的同步化放疗安全性可控
美国MD Anderson癌症中心Lin等报告，联合Atezolizumab的同步化放疗(CRT)治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)是可行的，安全性可控，且未见额外的毒性事件。(J Thorac Oncol. 2019年11月25日在线版 doi: 10.1016/j.jtho.2019.10.024)化放疗后Durvalumab巩固治疗是局部晚期NSCLC目前的标准治疗。为了明确将免疫疗法添加入CRT(cCRT)是否可增加疗效且不产生明显的额外毒性作用，该项Ⅱ期研究的第1部分入组10例患者，给予常规分割的CRT，…
2019-12-09
ASCEND-3最终结果证实色瑞替尼益处
日本癌症研究基金会、癌症研究所Nishio等报告，既往化疗≤3线的、ALK重排的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，初次应用ALK抑制剂色瑞替尼可显著延长生存并改善缓解情况。(J Thorac Oncol. 2019年11月25日在线版 doi: 10.1016/j.jtho.2019.11.006)Ⅱ期单臂研究ASCEND-3评估了色瑞替尼(750 mg/d)治疗ALK重排NSCLC患者的疗效和安全性，其中入组的是既往化疗≤3线的、未曾接受过ALK抑制剂治疗的、允许携带无症状性或神经学稳定的脑转移的患者。…
2019-12-09
一线治疗NSCLC 奥希替尼对比标准药物改善生存20%
美国埃默里大学Winship癌症研究所Ramalingam报告的FLAURA研究最终结果表明，与吉非替尼或厄洛替尼(对照)相比，奥希替尼一线治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者可将中位总生存期(OS)增加20%，其中奥希替尼组的中位OS为38.6个月，而另两种对照药物中任一种的中位OS为31.8个月。(ESMO Asia 2019大会)FLAURA研究的初步分析显示，奥希替尼组患者的中位无进展生存期(PFS)为18.9个月，对照组的为10.2个月;中位OS分别为38.6个月和…
2019-12-09
真实世界中纳武利尤单抗疗效验证及相关因素
日本国家癌症中心医院Morita等报告，纳武利尤单抗在日本真实世界中的疗效和安全性与既往研究和其他的真实世界数据一致。ECOG PS评分、EGFR突变状态、吸烟状态和PD-L1表达水平均与纳武利尤单抗的疗效相关。(Lung Cancer. 2019年11月20日在线版 doi: 10.1016/j.lungcan.2019.11.014)为了明确在真实世界中纳武利尤单抗治疗日本非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效、安全性以及描述治疗模式，该项回顾性分析纳入了2016年4月至2016年12月开始…
2019-12-09
一线治疗晚期NSCLC 纳武利尤单抗联合Ipilimumab优于化疗
美国纪念斯隆凯特琳癌症中心Hellmann等报告，对比单纯化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，纳武利尤单抗联合Ipilimumab可进一步延长总生存期(OS)，且PD-L1表达情况不影响生存获益。长期随访中未见新的安全性事件。(N Engl J Med. 2019; 381: 2020-2031. doi: 10.1056/NEJMoa1910231)为了评估纳武利尤单抗联合Ipilimumab治疗晚期NSCLC患者的长期获益，该项开放标签的Ⅲ期随机研究入组PD-L1表达水平≥1%的、Ⅳ期或复发性NSCLC患…
2019-12-09
克唑替尼难治性ALK阳性NSCLC Brigatinib明显改善PFS和颅内缓解情况
德国慕尼黑大学附属医院Huber等报告，克唑替尼难治性ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，Brigatinib 180 mg qd(导入期90 mg连用7天)方案可明显改善无进展生存期(PFS)及颅内缓解情况。在将来的靶向治疗研究中，缓解深度或是一项重要的终点指标。(J Thorac Oncol. 2019年11月19日在线版 doi: 10.1016/j.jtho.2019.11.004)为了评估Brigatinib对克唑替尼难治性ALK阳性NSCLC患者的作用，该项Ⅱ期随机研究入组相关患者，等比分予Brigatini…
2019-12-09
BMI高者二线抗PD-1/PD-L1治疗生存获益或更佳
日本冈山大学附属医院Ichihara等报告，应用PD-1/PD-L1抑制剂单药二线或后线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者时，体质指数(BMI)较高患者的生存获益可能更佳。(Lung Cancer. 2019年11月18日在线版 doi: 10.1016/j.lungcan.2019.11.011)据报道，BMI与ICI治疗实体瘤(例如黑色素瘤)中的疗效相关。为了明确晚期NSCLC患者中BMI与免疫检查点抑制剂疗效间的关系，该项回顾性研究自9家机构纳入了2015年12月至2018年5月接受PD-1/PD-L1抑制剂…
2019-12-09
一线治疗转移性鳞状NSCLC 添加帕博利珠单抗对比卡铂-紫杉醇改善生活质量
法国研究者Mazieres等报告，对比化疗初治转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者，添加帕博利珠单抗能改善或维持治疗9周和18周时评估的健康相关生活质量，结合既往数据推荐该联合方案一线应用。(J Clin Oncol. 2019年11月21日在线版 doi: 10.1200/JCO.19.01348)为了明确帕博利珠单抗联合卡铂-紫杉醇/nab-紫杉醇对生活质量的影响，该项Ⅲ期随机研究(KEYNOTE-407)入组初治的转移性鳞状NSCLC患者，分予帕博利珠单抗200 mg q21或安慰剂治…
2019-12-09
