原发乳腺淋巴瘤的治疗现状
西班牙研究者Fernando Franco Pérez等报告，现阶段的治疗（化疗、免疫治疗和放疗）能很好地控制原发乳腺淋巴瘤，患者的5年的总生存率达76%。但因为这类淋巴瘤的发病率较低，所以目前还没有标准治疗。（Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2017; 17: 186-191.）原发乳腺淋巴瘤是一种罕见的结外侵犯淋巴瘤，侵犯单侧或者双侧的乳腺，并且能够累及局部淋巴结。该研究自西班牙的16个研究中心共入组了55例1989~2016年收治的ⅠE期和ⅡE期患者，收…
2017-05-18滤泡性淋巴瘤 利妥昔单抗维持治疗可改善总生存
以色列拉宾医学中心Davidoff癌症中心Liat Vidal等报告，在滤泡性淋巴瘤患者中，与接受观察的患者相比，无论患者特征和疾病特征如何，利妥昔单抗维持（MR）均可改善所有患者的总生存期。在经R-CVP方案或R-CHOP方案成功诱导的滤泡性淋巴瘤患者中，也应该使用MR。如果患者已经在首次诱导时使用过利妥昔单抗，则是否继续使用MR尚不确定。（Eur J Cancer. 2017年3月21日在线版）针对滤泡性淋巴瘤患者，利妥昔单抗维持治疗的随机试验可以…
2017-05-18经治的非霍奇金淋巴瘤 苯达莫司汀长期应用结果有了数据
美国威尔康奈尔医学院内科Peter Martin等报告，在苯达莫司汀治疗经治的非霍奇金淋巴瘤患者时，获得持续缓解的患者数量虽然较少，但很有意义。（Br J Haematol. 2017年4月17日在线版）尽管苯达莫司汀治疗惰性非霍奇金淋巴瘤的历史很长了，但其长程的治疗效果和毒性作用的相关数据仍然比较少。该研究分析了三个长程临床试验的数据，以进一步总结苯达莫司汀治疗的效果和毒性作用。结果显示，共有来自21个试验中心的149例患者数据被入…
2017-05-18移植后B细胞淋巴瘤的突变情况分析
英国帝国理工医院Thomas Menter等报告，移植后的弥漫大B细胞淋巴瘤（PT-DLBCL）与免疫活性弥漫大B细胞淋巴瘤（IC-DLBCL）的不同之处在于基因突变的DNA损伤控制和免疫监视，EB病毒感染情况可能对突变模式产生影响。（Br J Haematol. 2017年4月17日在线版）PT-DLBCL是否会在具有免疫活性的患者中显示出同未曾移植过的患者相似的基因组图谱，这一点目前还不是很清楚。该研究调查了50例在移植后出现淋巴增生紊乱（PTLD）的患者，其中37…
2017-05-18复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 来那度胺的疗效改善值得进一步研究
Celgene公司Myron S. Czuczman等报告，来那度胺单药治疗非生发中心B细胞型弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的临床疗效更明显。探索性分析表明，在活化的B细胞型（ABC）人群中，这种改善更为明显，这表明需要使用基因表达谱对DLBCL患者分型后再研究来那度胺的疗效。（Clin Cancer Res. 2017年4月5日在线版）为了明确复发或难治性DLBCL应用来那度胺或研究者选择用药（IC）的治疗效果，该项随机、多中心、开放性、Ⅱ/Ⅲ期入组接受过≥2次…
2017-05-18DHL首次缓解患者的转归
美国研究者Daniel J. Landsburg等报告，双重打击淋巴瘤（DHL）患者首次缓解后，巩固性的自体干细胞移植（autoSCT）并未改善3年无复发生存率和3年总生存率。此外，与接受强化一线治疗的患者相比，接受利妥昔单抗联合环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松（R-CHOP）方案治疗者的3年无复发生存率较差。（J Clin Oncol. 2017年5月5日在线版）疾病复发后，DHL患者很少能获得长期生存。虽然接受autoSCT巩固治疗的生存获益尚不明确，但仍…
2017-05-18ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤 CHOP方案联合依托泊苷对中年患者可行
瑞典隆德大学Henrik Cederleuf等报告，在环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松（CHOP）方案中添加依托泊苷（CHOEP方案）治疗41~65岁的、ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）患者存在其合理性。（Br J Haematol. 2017年5月8日在线版）间变性大细胞淋巴瘤是罕见的CD30阳性的外周T细胞淋巴瘤（PTCL），根据是否表达ALK可被分为ALK阳性和ALK阴性两种亚型。为了明确此类患者的转归及生存相关的风险因素，该项人群为基础的研究自丹麦和瑞…
2017-05-18弥漫大B细胞淋巴瘤 肿瘤特异死亡率及非肿瘤性死亡率影响 长期生存
美国国立癌症研究所癌症控制与人口科学部Nadia Howlader等报告的一项研究表明，部分弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者可能得到治愈，但他们仍旧承受着来自淋巴瘤及其他非肿瘤性原因导致的超额死亡率。（Cancer. 2017年5月2日在线版）自2002年治疗方法得到改良后，DLBCL患者的生存期不断提高，然而现代治疗方法对于这些患者的长期疗效仍然未知。该研究运用监测、流行病学及最终结果数据库首次评估了2002~2012年与DLBCL特异性死亡率相…
2017-05-18联合异基因造血干细胞移植治疗MDS时 减低剂量与标准剂量预处理的效果相似
德国汉堡大学医学中心干细胞移植科Nicolaus Kröger等报告的一项前瞻性、多中心、开放标签的、随机Ⅲ期试验（RICMAC试验）表明，减低剂量预处理（RIC）与清髓性剂量预处理（MAC）异基因造血干细胞移植治疗骨髓增生异常综合征（MDS）或继发性急性髓系白血病（AML）患者疗效相近，可获得至少两年的无复发生存期和总生存期。（J Clin Oncol. 2017 年5月2日在线版）欧洲血液骨髓移植协会（EBMT）的这项研究对基于马利兰的RIC与MAC治疗MDS…
2017-05-18复发/难治性多发性骨髓瘤 Pembrolizumab、Pomalidomide联合小剂量地塞米松有效
美国马里兰格林伯格癌症中心Ashraf Badros等报告的一项单中心Ⅱ期试验显示，Pembrolizumab、Pomalidomide和低剂量地塞米松联合方案治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者具有可接受的安全性，并可达持续缓解。（Blood. 2017年5月1日在线版）程序性死亡（PD）受体1及其配体（PD-L1）可促进多发性骨髓瘤（MM）的免疫逃避。Pembrolizumab（PD-1抗体）可增强Pomalidomide产生的抗骨髓瘤细胞免疫，从而增强临床疗效。该试验共纳入48例…
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