英国研究者Miraki-Moud等报告,针对男性急性髓系白血病(AML)患者预后通常比女性差,即使接受相同的强化化疗其预后仍更差的现象,新研究排除了激素信号的原因,这一发现有助于未来研究的进一步细化,并可能影响临床试验设计。(Leukemia. 2025;39:2895-2906.)为了探索激素信号是否可以解释两性AML患者间的生存差异,研究团队分析了超过4000例参与两项英国主要临床试验的患者,同时在实验室中对AML细胞进行雄激素受体表达分析。结…
2026-01-08
西班牙研究者Montesinos等报告,在新发的、FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)-内部串联重复(ITD)阴性的、急性髓系白血病(AML)患者中,将quizartinib添加至标准化疗对比添加安慰剂可显著延长无事件生存期(EFS)和总生存期(OS)。(J Clin Oncol. 2025年10月13日在线版)quizartinib是一种口服类型的、选择性的、第二代Ⅱ型FLT3抑制剂,对ITD和野生型FLT3具有高亲和力,早期临床试验显示单药治疗复发/难治性FLT3-ITD阴性AML患者时有活性…
2025-12-15
希腊Alexandra总医院Ntanasis-Stathopoulos等报告,早期治疗对选定的冒烟型多发性骨髓瘤(sMM)患者的各关键临床结局而言有显著的益处。不过,密切监测对治疗相关毒性的管理仍至关重要。(Blood Cancer J. 2025;15:104.)虽然观察是目前sMM的标准治疗,但新证据表明早期治疗干预可能会延缓疾病进展并能改善患者的预后,尤其是对高危患者。该项系统综述和荟萃分析根据PRISMA指南纳入5项随机临床试验(7篇文章)844例中危或高危sMM患…
2025-06-18
浙江大学医学院附属第一医院黄河教授、胡永仙教授等报告研究显示,在新发的、费城染色体(Ph)阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中,达沙替尼联合嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法一线治疗显示令人鼓舞的疗效,且具有良好的安全性。(JAMA Oncol. 2025年4月17日在线版)酪氨酸激酶抑制剂和CART细胞疗法在Ph阳性的、难治性或复发性ALL患者中取得了突破。然而,在新发的Ph阳性ALL患者中,尚不清楚这种治疗是否与高的完全分子缓解率(CM…
2025-05-28
徐州医科大学血液病研究所Xia等报告,在抗BCMA嵌合抗原受体(CAR)T细胞治疗后进展的、复发或难治性多发性骨髓瘤患者中,抗GPRC5D CAR T细胞挽救疗法诱导了高缓解率,并可能成为此类患者潜在的治疗选择,但有待进一步验证这种疗法的长期有效性和安全性。(Lancet Haematol. 2025年4月12日在线版)对于抗BCMA CAR T细胞治疗后进展的多发性骨髓瘤患者,最佳挽救治疗策略仍不清楚。靶向GPRC5D的CAR T细胞可能是一个潜在的选择。为了研…
2025-05-28
英国伦敦大学学院NHS信托基金会医院Northend等报告,针对无症状的、低肿瘤负荷的、晚期滤泡性淋巴瘤患者,早期利妥昔单抗单药治疗可以大大推迟进一步治疗的需要。在近15年的随访中,65%的利妥昔单抗维持治疗者和48%的利妥昔单抗诱导治疗者不需要进一步治疗。在观察等待组中,大约1/3的患者不需要任何治疗,表明一些利妥昔单抗治疗患者可能被过度治疗了。(Lancet Haematol. 2025; 12: e335-e345.)该项Ⅲ期试验在5个国家(英国、澳…
2025-05-28
美国MD Anderson癌症中心Wang等报告,一线治疗套细胞淋巴瘤(MCL)患者时,阿可替尼联合苯达莫司汀-利妥昔单抗显著改善了无进展生存期(PFS),且该联合方案获得了毒性可控的临床获益。(J Clin Oncol. 2025年5月1日在线版)一线应用Bruton酪氨酸激酶抑制剂伊布替尼联合苯达莫司汀-利妥昔单抗方案延长了MCL患者的PFS,但可能由于毒性问题而未能改善总生存期。一项针对慢性淋巴细胞性白血病的头对头研究显示,阿可替尼比伊布替尼更…
2025-05-28
美国俄亥俄州立大学詹姆斯综合癌症中心Voorhees等报告,在经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)患者中,先进的治疗选择,如靶向CD30的嵌合抗原受体T细胞疗法、难治性疾病或不耐受维布妥昔单抗(brentuximab vedotin)和抗PD-1治疗(双重难治性/不耐受;DR/INT)后的同种异体干细胞移植,均与再挑战后的总生存改善显著相关。(Blood Cancer J. 2025年3月26日在线版)维布妥昔单抗和抗PD-1疗法显著改善了cHL患者的生存率,并已被纳入早期治疗方…
2025-04-27
美国西北大学Karmali等报告,在双重打击(DHL)和双重表达(DEL)的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中,靶向CD19的嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法可以改善患者的不良预后。此外,CAR T治疗后复发的、DHL患者的预后非常差。(Blood Cancer J. 2025年3月26日在线版)DHL和DEL DLBCL患者在标准治疗下预后不良,但CART可以避免这种不良预后影响。为了评估CAR T治疗的、复发/难治性的、DHL和DEL患者的生存结局,并评估CAR T治疗后的复发…
2025-04-27
美国研究者Corre等报告,在符合移植条件的、新发的多发性骨髓瘤患者中,在诱导/巩固治疗和维持治疗中联用达雷妥尤单抗能获得最深的和最持久的最小残留疾病(MRD)阴性状态,从而获得更好的无进展生存期(PFS)。不管MRD状态或先前的诱导/巩固治疗情况如何,达雷妥尤单抗维持治疗均有PFS获益。(Blood. 2025年3月24日在线版)随机研究CASSIOPEIA纳入符合移植条件的、新发的多发性骨髓瘤患者,等比分予达雷妥尤单抗联合VTd方案(D-VT…
2025-04-27