后线治疗难治性硬化性cGVHD 芦可替尼是一种有效选择
美国内布拉斯加大学医学中心Bhatt等报告，后线治疗皮质类固醇难治性硬化性慢性移植物抗宿主病（cGVHD）患者时，芦可替尼有较好的皮肤和（或）关节部分的缓解率、总cGVHD缓解率，患者报告结局也有改善。（J Clin Oncol. 2024年8月13日在线版）硬化性cGVHD是一种高度病态和难治性的cGVHD，因此迫切需要针对硬化性cGVHD的新疗法。为了确定芦可替尼对皮质类固醇难治性硬化性cGVHD患者的疗效，该项单臂多中心Ⅱ期试验纳入47例≥1种额外系…
2024-11-26
三线治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤 odronextamab完全缓解率高且安全性可控
韩国首尔国立大学附属医院Kim等报告，在多线治疗失败的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者中，odronextamab获得了较高的完全缓解率，且安全性一般可控。（Ann Oncol. 2024年8月13日在线版）odronextamab是一种靶向CD20×CD3的双特异性抗体，可参与细胞毒性T细胞的破坏恶性B细胞作用，已被证明对多种复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤亚型具有令人鼓舞的活性。为了评估odronextamab在复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者中三线及以上治疗中的应用，…
2024-11-26异质性耐药或为骨髓移植患者真菌感染的机制
中国科学院深圳先进技术研究院、合成生物学研究所翟冰研究员等可能发现了骨髓移植患者中真菌血流感染背后的机制。其研究发现，在导致突破性真菌血流感染的近平滑念珠菌（Candida parapsilosis）临床菌株中，很多菌株对抗真菌药物米卡芬净存在一种有别于经典耐药的表型——异质性耐药（heteroresistance），肠道定植有异质性耐药菌株的患者发生突破性血流感染的风险显著高于仅有敏感菌株定植的患者。（Nat Med. 2024年8月2日在线版）…
2024-09-03
一线治疗新发的CP-CML asciminib单药有较高的早期和主要分子缓解
澳大利亚皇家阿德莱德医院Yeung等报告，在新发的慢性期慢性髓系白血病（CP-CML）患者中，asciminib单药治疗可获得较高的早期分子缓解率和主要分子缓解率。asciminib的安全性和耐受性极佳。 （Blood. 2024年8月5日在线版）asciminib是一种肉豆蔻酰基位点BCR::ABL1抑制剂，获批用于≥2线治疗失败的CP-CML患者。为了评估asciminib对新发的CP-CML患者的疗效，澳大利亚白血病和淋巴瘤学组（ALLG）开展了ASCEND研究，纳入此类患者给予asci…
2024-09-03
高危儿童HL标准化疗时 添加维布妥昔单抗能更快且更大地改善HRQoL
美国罗切斯特大学医学中心Williams等报告，在高危的儿童霍奇金淋巴瘤（HL）患者中，相对初始的标准化疗方案，添加维布妥昔单抗后可使治疗期间患者的健康相关生活质量（HRQoL）获得更快且更大幅度的改善。（J Clin Oncol. 2024年7月26日在线版） 针对儿童HL患者，尚无治疗期间HRQoL的纵向评估。在AHOD 1331试验中，在多药化疗的基础上，添加维布妥昔单抗相对标准化疗在高危儿童HL患者中疗效更优。然而，这种新治疗方案对HRQoL的影响…
2024-09-03
B细胞ALL 年龄相关预后差异有药物基因组学基础
美国St Jude儿童研究医院Yoshimura等报告，在B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中，治愈率的年龄相关差异受药物基因组学的影响，这有助于确定各年龄组个体化治疗时的预后特征。（J Clin Oncol. 2024年8月5日在线版）ALL可以发生在所有年龄组；与成人患者相比，儿童患者的治愈率明显更高。然而，在ALL治疗获得缓解的患者中，年龄相关差异的药理学基础仍不清楚。该研究自St Jude儿童研究医院、MD Anderson癌症中心、肿瘤临床试验联…
2024-09-03
CAR T治疗DLBCL时 将监测期缩短至2周可改善治疗
美国堪萨斯大学医学中心Ahmed等报告，弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者接受嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法时，因为两个标志性的毒性事件可能非常罕见，支持将标准的4周监测缩短为2周监测，以及制订更短的驾驶时间限制，也可根据患者的状况选择延长监测期。缩短驾驶时间有助于减轻患者及其家属在接受CAR T细胞疗法时面临的（距离上的）挑战，并避免患者在CAR T细胞疗法可以治愈时而不得不另外求助于其他的更容易获得的治疗方法。这…
2024-09-03
可移植的高危NDMM GC012F初显安全性和有效性
上海长征医院血液科Qiang等报告，在符合移植条件的高危的新发的多发性骨髓瘤（NDMM）患者中，BCMA/CD19双靶向嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法GC012F可能是一种与正性的健康结局和生存结果相关的安全的治疗方法。但因为样本量小，尚需开展更大队列和更长随访时间的研究来证实。（JAMA Oncol. 2024年7月25日在线版）高危NDMM患者在标准治疗后往往预后不良，因此需要新的有效的一线治疗来提高临床疗效。GC012F已在新的FasTCAR平台上开发…
2024-09-03
复发或难治性多发性骨髓瘤 抗BCMA/GPRC5D双特异性CAR T安全有效
徐州医科大学血液病研究所Zhou等报告，在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中，新开发的、抗BCMA/GPRC5D双特异性嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法显示出良好的安全性和令人鼓舞的活性。（Lancet Haematol. 2024年7月23日在线版）由于可变的或阴性的BCMA表达，单一靶向BCMACART细胞疗法仍然存在一些挑战，尽管它们在复发性或难治性多发性骨髓瘤中获得了显著的疗效。为了评估新开发的抗BCMA/GPRC5D双特异性CAR T疗法是否能减轻单靶点疗法的…
2024-09-03
CD30阳性外周T细胞淋巴瘤 联用维布妥昔单抗诱导继以其巩固的方案安全有效
美国希望之城血液和造血细胞移植部Herrera等报告，CD30阳性的外周T细胞淋巴瘤患者中，而不是非间变性大细胞淋巴瘤患者中，CHEP-BV（环磷酰胺、多柔比星、泼尼松、维布妥昔单抗联合依托泊苷）方案联合或不联合自体造血干细胞移植（HSCT）、继以维布妥昔单抗巩固治疗是安全有效的。（Lancet Haematol. 2024年7月24日在线版）CD30在间变性大细胞淋巴瘤中普遍表达，在其他一些外周T细胞淋巴瘤亚型中也有表达。在CD30阳性外周T细胞淋巴…
2024-09-03
