不宜移植的新发的多发性骨髓瘤 一线联用达雷妥尤单抗的方案疗效持久且安全
西班牙萨拉曼卡大学医院Mateos等报告，在不适合移植的新发的多发性骨髓瘤患者超过7年的随访中，相对硼替佐米、美法仑、泼尼松方案（VMP），联用达雷妥尤单抗的方案（D-VMP）有持续的临床益处，因此该患者群体中一线应用D-VMP有效且安全。（Lancet Oncol. 2025年4月9日在线版）ALCYONE是一项国际多中心、随机、开放标签、阳性对照的Ⅲ期试验，于2015年2月9日至2016年7月14日纳入≥18岁的、因年龄（≥65岁）或存在实质性合并症而不宜大…
2025-04-27
ALL/淋巴母细胞性淋巴瘤患儿和青年 大剂量甲氨蝶呤不改善中枢神经系统复发
英国伦敦大学学院癌症研究所Kirkwood等报告，在UKALL的骨架治疗方案中，较短期的地塞米松诱导方案不能减少类固醇相关的毒性，大剂量甲氨蝶呤不能改善中枢神经系统复发率。省略脉冲疗法对于骨髓复发来说具有非劣效性。（J Clin Oncol. 2025年4月7日在线版）为了降低诱导治疗的毒性（随机化1，R1）、CNS复发风险（随机化2，R2；中期维持，R2IM）和维持发病率（R2pulses），多中心研究者发起Ⅲ期随机研究UKALL 2011在英国和爱尔兰纳入…
2025-04-27
帕博利珠单抗对两种CTCL亚型有效
美国宾州大学Abramson森癌症中心Elghawy等报告，帕博利珠单抗对各种类型的蕈样肉芽肿（MF）和Sézary综合征（SS）均有治疗价值，其中对多线治疗失败者也有效。未来的前瞻性临床试验需要评估皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）患者中帕博利珠单抗的联合方法和预测性生物标志物。（JAMA Dermatol. 2025年4月2日在线版）蕈样肉芽肿（MF）和Sézary综合征（SS）是皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）最常见的亚型。最近的临床试验研究了免疫检查点抑制剂（ICI…
2025-04-27
复发或难治性多发性骨髓瘤 卡非佐米56 mg/m2 q7即可最佳平衡疗效和安全性
美国Harold C. Simmons综合癌症中心Dong等报告，在真实世界的复发性/难治性多发性骨髓瘤（MM）患者中，卡非佐米每周两次的方案不能改善疗效。卡非佐米56 mg/m2 q7方案就可以提供疗效、安全性和避免频繁输注所致时间毒性间的最佳平衡。（Blood Cancer J. 2025; 15: 48.）在复发性/难治性MM中，尽管广泛使用卡非佐米（K），但在最佳给药剂量（mg/m2）或给药方案上没有共识。为了评估复发性/难治性MM的三种现代卡非佐米处方模式，该项…
2025-04-27
复发/难治性多发性骨髓瘤 cilta-cel疗效和毒性均高于ide-cel
美国H. Lee Moffitt研究所癌症中心Hansen等报告，当使用标准方案治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（MM）患者时，与idecabtagene vicleucel（ide-cel）相比，ciltacabgene autoleucel（cilta-cel）表现出更好的疗效和生存率，但某些毒性的发生率更高。（J Clin Oncol. 2025年2月18日在线版）ide-cel和cilta-cel是两种靶向B细胞成熟抗原的嵌合抗原受体（CAR） T细胞疗法，已被证明对复发/难治性MM有显著疗效。为了比较标准疗法ide-cel或c…
2025-04-02
复发/难治性AML lintuzumab-Ac255联合CLAG-M挽救方案耐受性好
美国威斯康辛医学院血液/肿瘤学部Abedin等报告，在复发/难治性急性髓系白血病（AML）患者中，lintuzumab-Ac255联合CLAG-M挽救方案的耐受性良好，具有预期的、可控制的毒性事件，且可使高危复发/难治性AML患者获得深刻而有意义的缓解。（Leukemia. 2025年2月15日在线版）lintuzumab-Ac255是一种人源化的、与锕-225连接的抗CD33抗体，可向白血病细胞输送高能α粒子，引发双链DNA断裂和细胞死亡。为了评估复发/难治性AML患者在CLAG-M挽…
2025-04-02
复发/难治性CLL 宜考虑固定疗程及再次VenR治疗
荷兰阿姆斯特丹大学医学中心Kater等报告，在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中，维奈克拉-利妥昔单抗（VenR）方案治疗者的7年无进展生存（PFS）率为23%，总生存（OS）率为70%。在一项子研究中，25例患者再次接受VenR治疗，中位PFS为23个月，再次治疗后微小残留病（MRD）转阴率达32%。（Blood. 2025年2月26日在线版） Ⅲ期研究MURANO纳入复发/难治性CLL患者，等比分予固定持续时间的维奈克拉-利妥昔单抗（维奈克拉400 mg …
2025-04-02
高危LBCL 一线应用阿基仑赛3年数据更好
美国Moffitt癌症中心Chavez等报告，在可评估疗效的高危的大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者中，一线应用阿基仑赛（axicabtagene ciloleucel，axi-cel）的完全缓解率达86%，3年无进展生存（PFS）率为75%。新的恶性肿瘤和非复发死亡情况均罕见，分别有4例和2例，且均与阿基仑赛无关。（Blood. 2025年2月12日在线版）ZUMA-12是一项多中心Ⅱ期研究，评估了阿基仑赛作为一线治疗的一部分在高危LBCL患者中的应用情况。符合条件的成人患者接受白细…
2025-04-02
复发/难治性伯基特淋巴瘤 CAR T长期疾病控制效果不佳
美国Fred Hutchinson癌症中心Samples等报告，尽管有相对良好的疾病动力学特征，但接受CAR T细胞治疗的复发/难治性伯基特淋巴瘤患者的预后仍不佳，很少能实现长期的疾病控制。针对靶向CD19的CAR T细胞疗法是一种选择的伯基特淋巴瘤患者，未来的试验需要确定最佳的治疗方案。（Blood. 2025年2月12日在线版）伯基特淋巴瘤是一种侵袭性B细胞淋巴瘤，复发/难治性疾病患者的预后不良。为了评估复发/难治性伯基特淋巴瘤患者在真实世界靶向…
2025-04-02
多种TKI失败、Ph阳性的晚期CML vodobatinib初显临床活性和安全性
美国奥古斯塔大学佐治亚癌症中心Cortes等报告Ⅰ~Ⅱ期研究的汇总分析显示，在多种酪氨酸激酶抑制剂（TKI，包括波那替尼和asciminib）失败的、费城染色体（Ph）阳性的、晚期慢性髓系白血病（CML）患者中，vodobatinib可获得有临床意义的抗白血病活性和可耐受的安全性，解决了这种未被满足的临床需求。但结果有待Ⅲ期随机对照试验进一步验证。（Lancet Haematol. 2025年2月7日在线版）对现有的TKI耐药或不耐受仍然是CML患者的治疗挑战。v…
2025-02-27
