Ph阴性复发/难治性B细胞ALL 一线序贯化疗联用Blinatumomab改善长期生存
美国MD Anderson癌症中心Jabbour等报告，费城染色体(Ph)阴性的、复发或难治性、B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)中，一线序贯化疗中联用Blinatumomab获得了令人鼓舞的长期生存率，有待在随机研究中评估其常规应用。(Lancet Haematol. 2022年10月22日在线版)Blinatumomab对复发或难治性B细胞ALL有效，且微小残留病转阴率高。为了确定一线治疗中联合Blinatumomab是否可以改善预后，该项单中心、单臂Ⅱ期试验入组≥14岁的、Ph阴性的B细胞…
2023-01-11BTKi/PI3Kδi 不耐受 CLL 患者 Umbralisib 复治安全有效且疗效持久
美国纪念斯隆·凯特琳癌症中心Mato等报告，既往BTK或PI3K抑制剂(BTKi或PI3Kδi)不耐受的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者，Umbralisib复治安全有效，且疗效持久。(Blood. 2020年12月1日在线版 doi: 10.1182/blood.2020007376)药物不耐受是CLL患者停用激酶抑制剂(KI)的最常见原因。Umbralisib是一种新型的、高度选择性的PI3Kδ/CK1ε抑制剂，对CLL患者有抗瘤作用且耐受性良好。为了评估Umbralisib对既往BTKi或PI3Kδi不耐受CLL患者的作用，…
2020-12-23大肿块型Ⅰ/Ⅱ期cHL PET适应性疗法改善3年PFS率
美国Dana-Farber癌症研究所LaCasce等报告，大肿块型Ⅰ/Ⅱ期典型霍奇金淋巴瘤(cHL)患者中，正电子发射断层扫描(PET)适应性疗法研究达到了主要终点，且与所有患者92.3%优良的3年无进展生存(PFS)率相关，其中大多数患者可免于接受放疗和强化化疗。(J Clin Oncol. 2022年10月21日在线版)大肿块型Ⅰ/Ⅱ期cHL患者通常接受化疗联合放射治疗。与放射治疗相关的晚期效应包括增高的二次癌症风险和心血管疾病风险。在大肿块型早期cHL患者中，为了…
2023-01-11BTKi治疗CLL患者时 乙肝疫苗和带状疱疹疫苗的免疫应答有影响
美国国立心肺和血液研究所Pleyer等报告，Bruton酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者，对重组乙型肝炎疫苗(HepB-CpG)几乎没有初始的免疫应答，且初治患者的该应答也被削弱。BTKi治疗者和初治患者对带状疱疹疫苗的回忆性免疫应答并无显著差异。(Blood. 2020年12月1日在线版 doi: 10.1182/blood.2020008758)接种疫苗虽可有效预防感染，但初治的或BTKi治疗的CLL患者对新型佐剂疫苗是否有反应尚不明确。鉴于BTKi被…
2020-12-23
中国复发/难治性多发性骨髓瘤 单次输注cilta-cel具有良好的风险效益
上海瑞金医院Mi等报告，在中国复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者中，单次输注Ciltacabtagene autoleucel(cilta-cel)具有良好的风险效益，可在多线治疗失败的RRMM患者中产生早期、深度和持久的缓解。(J Clin Oncol. 2022年10月21日在线版)cilta-cel是一种B细胞成熟抗原靶向嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法。为了评估cilta-cel在中国RRMM患者中的疗效和安全性，该项关键的Ⅱ期开放标签研究(CARTIFAN-1)在中国8个地点招募≥ 3线治疗失…
2023-01-11复发的或复发 / 难治性 MM 硼替佐米皮下给药改善联合 Panobinostat 方案耐受性
美国Dana-Farber癌症研究所Laubach等报告，相对既往的硼替佐米静脉给药，硼替佐米皮下给药联合Panobinostat 20 mg每周三次疗法治疗多发性骨髓瘤(MM)的安全性更好，提示皮下给药改善了Panobinostat、硼替佐米联合地塞米松方案的耐受性。Panobinostat 20 mg每周三次及每周两次联合方案的总缓解率最高，但Panobinostat 10 mg每周三次的耐受性最好。(Lancet Oncol. 2020年12月7日在线版)复发的或复发/难治性MM患者需要改善治疗选择…
2020-12-23
老年或体弱的AML患者 异基因造血干细胞移植或无益
美国华盛顿大学医学院Fred Hutchinson癌症研究中心Sorror等报告，校正了急性髓系白血病(AML)和患者特异性变量后，同种异基因造血细胞移植(HCT)对全体患者、老年患者或体弱患者群体均无益处。目前为年老体弱AML患者提供HCT的做法是没有证据支持的，需要随机试验来评估。(Blood. 2022年10月19日在线版)该项前瞻性观察性研究自13个机构纳入AML治疗患者，并分为全队列、≥65岁队列、合并症高负担队列、中等细胞遗传学风险队列、不良细…
2023-01-11新发 MM 双自体移植后 VTD 方案巩固更优
大利研究者Tacchetti等报告，新发多发性骨髓瘤(MM)患者双自体造血干细胞移植(HSCT)后，联用硼替佐米、沙利度胺和地塞米松(VTD)方案可使长期无进展生存期和总生存期获得有临床有意义的改善，这证实包含硼替佐米和免疫调节药物的方案为此类患者的金标准疗法。[Lancet Haemetol. 2020; 7(12): e861-e873.]新发MM患者在巩固治疗前和双自体HSCT后，为了明确VTD方案对比沙利度胺、地塞米松(TD)方案诱导治疗在提高完全缓解率和改善无进展…
2020-12-07
11q23/KMT2A重排的非儿童期ALL 预后虽有改善但或与allo-HSCT无关
奥地利维也纳医科大学St Anna儿童医院Attarbaschi等报告，与历史数据相比，非儿童期的11q23/KMT2A重排急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的预后有所改善，但异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)未能改善预后。(J Clin Oncol. 2022年10月18日在线版)为了探究预后因素和首次缓解后allo-HSCT的疗效，该项回顾性国际研究自Ponte-di-Legno儿童期ALL工作组的17个成员机构入组1995~2010年接受化疗的、携带11q23/KMT2A重排的非儿童期ALL患者629例…
2023-01-11
aaIPI ≥ 1 分宜移植的 DLBCL Obinutuzumab 初治不优于利妥昔单抗
法国研究者Le Gouill等报告，在未经治疗的aaIPI≥1分的、适宜移植的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中，Obinutuzumab并不优于利妥昔单抗。期中PET分期可实现准确的监测，可考虑用于晚期DLBCL患者的常规治疗。(Blood. 2020年11月19日在线版 doi: 10.1182/blood.2020008750)利妥昔单抗联合多药化疗是DLBCL的标准治疗方法。为了比较Obinutuzumab与利妥昔单抗，该项开放标签的随机Ⅲ期试验(GAINED，NCT01659099)入组未经治疗的、aaIPI≥…
2020-12-07
