B细胞急性淋巴细胞白血病 两种新的不良预后亚型分析研究
日本国立医院名古屋医疗中心Yasuda等报告，青少年/青年(AYA：15~39岁)和成人B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者，集成化转录组学联合目标捕获遗传学分析可将其划分为两种新的高风险亚型。成人和儿童患者新亚型的发生率不同，且可部分解释成人患者的较差结局。(Blood. 2021年10月25日在线版 DOI: 10.1182/blood.2021011921)在很大程度上，成人B-ALL白血病发生的遗传基础尚不清楚，其临床结局仍不能令人满意。为了促进对其生物学特…
2021-11-17
新发的多发性骨髓瘤 联用VRD巩固优于单用来那度胺维持
荷兰Erasmus MC癌症研究所Sonneveld等报告，在新发的多发性骨髓瘤患者中，VRD方案巩固治疗继以来那度胺维持治疗对比单独使用维持治疗可改善无进展生存期(PFS)，并增加缓解深度。(J Clin Oncol. 2021年9月14日在线版 DOI: 10.1200/JCO.21.01045)为了明确对照临床试验中巩固治疗对新发、符合移植条件的多发性骨髓瘤患者的作用，EMN02/HOVON95试验入组诱导和强化治疗后的患者，对比了两个周期的硼替佐米、来那度胺、地塞米松(VRD)方…
2021-11-01
复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 Epcoritamab单药皮下给药疗效可期
丹麦研究者Hutchings等报告，治疗复发性或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤，Epcoritamab单药皮下给药值得开展Ⅲ期研究。(Lancet. 2021年9月8日在线版)复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的治疗选择很少。Epcoritamab是一种新型双特异性抗体，具有靶向CD3和CD20并诱导T细胞介导的针对CD20阳性恶性B细胞的细胞毒作用。为了确定Epcoritamab的安全性和推荐的Ⅱ期剂量，该项Ⅰ/Ⅱ期研究的剂量递增阶段自丹麦、荷兰、英国和西班牙入组符合条件…
2021-11-01
第6款国产PD-1赛帕利单抗获批
中国国家药监局官网最新公示，广州誉衡生物科技有限公司的抗PD-1全人源单克隆抗体药物GLS-010注射液(赛帕利单抗注射液)获得批准，适应证为复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤(cHL)。GLS-010通过特异性结合淋巴细胞表面的PD-1分子，阻断PD-1/PD-L1通路，重新激活淋巴细胞的抗肿瘤活性，达到治疗肿瘤目的，因经过特殊的修饰，克服了IgG4不稳定性引起的疗效和毒性的不可预测性。在2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，GLS-010治疗中国复发…
2021-10-13
多种TKI耐药的CP-CML 后线Ponatinib 45 mg生效后15 mg有获益-风险比
美国佐治亚癌症中心Cortes等报告，多种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药的慢性期慢性粒细胞白血病 (CP-CML) 患者，后线应用Ponatinib 45 mg、30 mg或15 mg时均有获益，其中45 mg起始剂量生效后减量至15 mg的患者具有最佳的获益-风险比。(Blood. 2021年8月18日在线版 DOI: 10.1182/blood.2021012082)Ponatinib的Ⅱ期试验PACE入组对多种TKI耐药的CP-CML患者，并获得了深度缓解和持久缓解，但动脉闭塞事件(AOE)较为明显。事后分析表明AOE呈…
2021-10-13
晚期CLL积极化疗后 联用JQ1或可增强CAR T疗效
美国宾州大学Kong等报告，晚期慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者积极化疗之后留下了太多的耗竭性T细胞，这增加了嵌合抗原受体(CAR) T细胞疗法获效的难度。一种名为JQ1的在研小分子抑制剂有潜力克服这种耐药，可重启T细胞的活性。[J Clin Invest. 2021; 131(16): 1-16. DOI: 10.1172/JCI145459.]含溴结构域和额外终端域家族蛋白(BET)可以破坏CLL T细胞中的CAR表达和关键的乙酰化组蛋白的功能。JQ1可通过抑制BET蛋白来改善CAR T细胞的…
2021-10-13
年轻CLL FCR方案治疗时或可以MRD为替代终点
美国Dana-Farber癌症研究所Wang等报告，氟达拉滨、环磷酰胺联合利妥昔单抗(FCR)方案治疗的年轻慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者，可测量残留疾病(MRD)或可作为无进展生存期(PFS)的替代终点。(Blood. 2021年8月18日在线版 DOI: 10.1182/blood.2020010146)Ⅲ期随机试验E1912入组初治的年轻CLL患者，比较了无限期应用依鲁替尼联合6个周期利妥昔单抗(IR)方案对比6个周期FCR方案。该研究探究了随时间推移E1912中MRD的水平，并将其与临床结局…
2021-10-13
新发AML或高危MDS 7+3强化化疗联合维奈克拉安全有效
美国MD Anderson癌症中心Kadia等报告，在新发的急性髓性白血病(AML)或高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者中，在7+3强化化疗中添加BCL-2抑制剂维奈克拉(Venetoclax)安全有效。在50例患者中，复合的完全缓解率为94%，可测量残留疾病(MRD)转阴率为82%。(Lancet Haematol. 2021年8月1日在线版)针对老年和不宜常规方案治疗的新发AML患者，维奈克拉联合低强度治疗已成为标准方案的一部分。经VIALE-A和VIALE-C的验证，维奈克拉已于2020年…
2021-08-23
复发/难治性非霍奇金淋巴瘤 输注TanCAR7 T细胞可带来长期缓解
中国人民解放军总医院第一医学中心Zhang等报告，在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤(r/rNHL)中，输注TanCAR7 T细胞可获得长期缓解，其安全事件包括细胞因子释放综合征(CRS)，但少有CAR T细胞相关的脑病综合征(CRES)。(Leukemia. 2021年7月16日在线版 DOI: 10.1038/s41375-021-01345-8)嵌合抗原受体(CAR) T细胞治疗r/rNHL时，提高缓解率和降低复发率可以提高临床疗效。该项开放标签的、单臂Ⅰ/Ⅱ期试验入组87例r/rNHL患者(包括58例侵袭性…
2021-08-23
初治的或R/R iNHL 利妥昔单抗联合来那度胺继以来那度胺治疗安全有效
美国加州大学戴维斯综合癌症中心Tuscano等报告，初治的或复发/难治性(R/R)惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)，利妥昔单抗联合来那度胺继以来那度胺持续治疗安全有效，甚至部分既往多线治疗者也可获得10年以上的缓解。(Clin Cancer Res. 2021年7月19 日在线版 DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-20-4622)初治的或R/R iNHL，利妥昔单抗和来那度胺有效。有两项Ⅱ期开放标签试验入组60例初治的和R/R晚期iNHL患者，给予来那度胺和利妥昔单抗诱导治疗…
2021-08-23
