BRCA胚系突变携带者预防性手术研究
意大利热那亚大学Lambertini报告的研究显示，有种系BRCA基因突变和早发性乳腺癌病史的患者接受双侧降低风险的乳房切除术和/或输卵管卵巢切除术后，疾病复发率、继发性乳腺癌和/或卵巢恶性肿瘤的发生率和死亡率均低于未接受这些手术的患者。（摘要GS1-08）在 BRCA 胚系突变携带者中，预防性输卵管卵巢切除术（RRSO）已被证实能够提升总生存（OS）率。双侧乳腺切除术（RRM）尽管已被广泛认为能有效降低乳腺癌的发病风险，但其对于提…
2025-01-22
中危乳腺癌 多数乳房切除术后或可安全避免胸壁照射
英国爱丁堡大学Kunkler报告的BIG 2-04 MRC SUPREMO研究10年结果显示，中危乳腺癌患者无论是否在乳房切除术后接受胸壁照射，其10年总生存相似。（摘要号GS2-03）虽然乳房切除术后胸壁照射是多数有4个或更多腋窝淋巴结阳性的早期乳腺癌患者的标准治疗方法，但它在淋巴结阳性较少或淋巴结阴性的患者中的作用仍存争议。尽管指南各不相同，但胸壁照射通常用于治疗中危乳腺癌患者。中危乳腺癌定义为有1~3个阳性淋巴结或无阳性淋巴结但有…
2025-01-22
KEYNOTE-522研究探索性生物标志物分析
会上报告的Ⅲ期KEYNOTE- 522研究探索性生物标志物分析，提供了可能影响早期三阴性乳腺癌（TNBC）对帕博利珠单抗加化疗反应的生物学因素的见解。O'Shaughnessy在会上报告的针对KEYNOTE-522数据的新分析也强调了免联合化疗在患者亚组中的广泛获益。研究者检查了多种潜在的生物标志物，包括肿瘤突变负荷（TMB）、T细胞炎症基因表达谱（GEP），以及与病理完全缓解（pCR）和无事件生存（EFS）相关的各种非T细胞炎症共识特征。根据预…
2025-01-22
PHILA研究 HER2阳性转移性乳腺癌 吡咯替尼联合治疗显著延长PFS并改善OS
中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士报告的PHILA研究显示，与安慰剂+曲妥珠单抗+多西他赛相比，吡咯替尼+曲妥珠单抗+多西他赛为HER2阳性、晚期未经系统治疗的转移性乳腺癌患者提供了显著的PFS获益，并且转化为潜在的总生存期（OS）获益。（摘要号 GS1-03）HER2阳性乳腺癌约占所有乳腺癌的15%~20%，有侵袭性强、早期易复发或转移、晚期阶段进展迅速的特征。双靶抗HER2治疗具有协同机制，相比单靶抗HER2治疗对HER2信号通路的抑制效果更…
2025-01-22
PADMA研究 HR+/HER2-乳腺癌 哌柏西利联合内分泌联合治疗一线治疗优于化疗
2024年第47届圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）于12月10日至13日在美国圣安东尼奥举行。会上报告的重磅研究值得关注，精彩不容错过。 PADMA研究 HR+/HER2-乳腺癌哌柏西利联合内分泌联合治疗一线治疗优于化疗 会上报告的PADMA研究表明，与标准单一化疗相比，哌柏西利加内分泌治疗（ET）一线治疗可显著改善高危激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌患者的预后。PADMA试验是第一个对比了哌柏西利加内…
2025-01-22
二线治疗复发/难治性LBCL liso-cel应为标准选择
美国犹他大学医学院Bobillo等，在真实世界的复发/难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者中，lisocabtagene maraleucel（liso-cel）高效，客观缓解率为84%，完全缓解率为70%，中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）均未达到。包括细胞因子释放综合征和神经毒性在内的不良反应与既往报道一致，大多数情况下为轻度。（摘要号470）数据来自CIBMTR数据库，并再次与Ⅲ期研究TRANSFORM和Ⅱ期研究PILOT的结果进行了比较。 疗效终点包括客观缓解…
2025-01-06
新发的、费城染色体阳性CML-CP asciminib继续保持优于最佳标准治疗的优势
美国佐治亚州癌症中心Cortes报告，在新发的、费城染色体阳性的、慢性期慢性髓细胞白血病（CML-CP）患者中，与标准的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）相比，asciminib显示出较高的96周主要分子缓解（MMR）率，且在包括伊马替尼和第二代TKI在内的不同亚组中均有显著差异。（摘要号475）Ⅲ期研究ASC4FIRST招募了新发的、费城染色体阳性的、没有接受过TKI治疗的、CML-CP成年患者，分予asciminib（80 mg qd）或研究者选择的标准的TKI。在2024年10…
2025-01-06
冒烟型多发性骨髓瘤高危患者 达雷妥尤单抗显著改善PFS和OS
希腊研究者Dimopoulos报告，皮下应用达雷妥尤单抗显著改善了冒烟型多发性骨髓瘤高危患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），使疾病进展或死亡风险降低了51%。与积极监测相比，达雷妥尤单抗的总缓解率更高（63.4% vs. 2.0%），虽然治疗中出现的不良事件（TEAE）增加，但未发现新的安全性信号。（摘要号773）为了评估早期干预的效果，以防止终末器官损伤和进展为活动期疾病，该项开放标签的、多中心、随机Ⅲ期试验（AQUILA）将高…
2025-01-06
多发性骨髓瘤24小时尿检该停了？
美国华盛顿大学医学院Fred Hutch癌症中心Banerjee报告，在多发性骨髓瘤疗效评估中省略24小时尿检不会影响患者疗效追踪的准确性。总的来说，无论是否具有尿检，患者的疗效评估结果几乎相同。（摘要号81）近十年来，多发性骨髓瘤的国际指南一直没有更新，目前推荐的冷冻24小时尿液评估检测给患者带来了很大的麻烦，并可能造成巨大的结果差异。最近的一些数据表明，从缓解标准中删除尿检后，仅不足5%的患者的缓解评估结果会受到影响。…
2025-01-06
大B细胞淋巴瘤 双特异性抗体在真实世界中的表现不佳
美国克利夫兰诊所Brooks报告的真实世界回顾性分析显示，与临床试验相比，双特异性抗体epcoritamab和格菲妥单抗与复发或难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者较差的预后相关。（摘要号111）为了评估epcoritamab和格菲妥单抗在真实世界中的有效性和安全性，并确定与结局相关的临床因素，该项多中心、回顾性、观察性研究（REALBiTE）在美国19个中心追踪了209例复发/难治性弥漫性LBCL患者的数据。其中epcoritamab使用者139例，格菲妥单抗使…
2025-01-06
