克唑替尼耐药的晚期NSCLC 伊鲁阿克的中位OS长达41.79个月
中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授报告，在克唑替尼耐药的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，伊鲁阿克表现出良好的疗效和可控的安全性，更新的数据显示中位总生存期（OS）长达41.79个月。（摘要号P1.12B.07）伊鲁阿克是一种高选择性的间变性淋巴瘤激酶（ALK）/c-ros癌基因1酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在NSCLC患者中表现出良好的疗效和可控的安全性。为了评价伊鲁阿克治疗ALK阳性、克唑替尼耐药的、晚期NSCLC的疗效和安全性，该项单…
2024-11-26
淋巴结阴性HR+HER2-复发风险高早期乳腺癌 蒽环类药物加紫杉烷化疗结局较好
美国芝加哥大学Chen报告的研究显示，基于OncotypeDX基因组检测，针对淋巴结阴性、激素受体（HR）阳性、HER2阴性、复发风险高的早期乳腺癌患者，与单独接受辅助紫杉烷化疗方案相比，蒽环类药物联合紫杉烷类化疗方案治疗的结局更好。（摘要号GS3-03）HR阳性、HER2阴性是美国最常见的乳腺癌类型，经常需要决定辅助化疗是否有益，如果有益，哪种化疗有益。尽管这种类型的乳腺癌患者通常接受以紫杉烷为基础的辅助方案或紫杉烷和蒽环类药…
2025-01-22
非鳞状NSCLC TROP2 QCS-NMR阳性是dato-DXd更有效的预测性标志物
美国Dana-Farber癌症研究所Sands报告，TROP2标准化膜比率阳性，是预测非小细胞肺癌（NSCLC）患者datopotamab deruxtecan（dato-DXd）治疗后获得更佳总缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS）的预测性标志物。（摘要号OA08.03）为了评估dato-DXd对比多西他赛在经治的、携带或不携带可成药基因组改变的、晚期或转移性NSCLC患者中的疗效、安全性和药代动力学特征，该项Ⅲ期随机研究（TROPION-Lung01）纳入相关患者，分予dato-DXd（6 mg/kg…
2024-11-26
BRCA胚系突变携带者预防性手术研究
意大利热那亚大学Lambertini报告的研究显示，有种系BRCA基因突变和早发性乳腺癌病史的患者接受双侧降低风险的乳房切除术和/或输卵管卵巢切除术后，疾病复发率、继发性乳腺癌和/或卵巢恶性肿瘤的发生率和死亡率均低于未接受这些手术的患者。（摘要GS1-08）在 BRCA 胚系突变携带者中，预防性输卵管卵巢切除术（RRSO）已被证实能够提升总生存（OS）率。双侧乳腺切除术（RRM）尽管已被广泛认为能有效降低乳腺癌的发病风险，但其对于提…
2025-01-22
经治的广泛期小细胞肺癌 HS-20093初显效且安全性可控
中国医学科学院肿瘤医院王洁教授报告，在经治的广泛期小细胞肺癌患者中，HS-20093表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性和可控的安全性。（摘要号OA04.06）为了探究HS-20093（GSK5764227，一种靶向B7-H3的抗体偶联药物）在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性，该项多中心、开放标签的、剂量递增和剂量扩展Ⅰ期研究（ARTEMIS-001）纳入广泛期小细胞肺癌患者。其中，剂量递增阶段的之前已被报道，显示了在多瘤种中有希望的抗肿瘤活性。这项研究目…
2024-11-26
中危乳腺癌 多数乳房切除术后或可安全避免胸壁照射
英国爱丁堡大学Kunkler报告的BIG 2-04 MRC SUPREMO研究10年结果显示，中危乳腺癌患者无论是否在乳房切除术后接受胸壁照射，其10年总生存相似。（摘要号GS2-03）虽然乳房切除术后胸壁照射是多数有4个或更多腋窝淋巴结阳性的早期乳腺癌患者的标准治疗方法，但它在淋巴结阳性较少或淋巴结阴性的患者中的作用仍存争议。尽管指南各不相同，但胸壁照射通常用于治疗中危乳腺癌患者。中危乳腺癌定义为有1~3个阳性淋巴结或无阳性淋巴结但有…
2025-01-22经治广泛期小细胞肺癌 SHR-A1921初显疗效且安全性可控
中国医学科学院肿瘤医院王洁教授报告，在多线治疗失败的、广泛期小细胞肺癌患者中，SHR-A1921显示出有希望的临床疗效和可控的安全性，即使TROP-2表达较低也不影响疗效。（摘要号OA04.05）SHR-A1921是一种新型的抗体-药物偶合物（ADC），组成包括人源化的抗TROP-2的IgG1型单克隆抗体，以及通过基于四肽的可裂解接头连接到DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂。为了探究SHR-A1921在经治广泛期小细胞肺癌患者中的临床活性和安全性，该项首次在人体中…
2024-11-26
KEYNOTE-522研究探索性生物标志物分析
会上报告的Ⅲ期KEYNOTE- 522研究探索性生物标志物分析，提供了可能影响早期三阴性乳腺癌（TNBC）对帕博利珠单抗加化疗反应的生物学因素的见解。O'Shaughnessy在会上报告的针对KEYNOTE-522数据的新分析也强调了免联合化疗在患者亚组中的广泛获益。研究者检查了多种潜在的生物标志物，包括肿瘤突变负荷（TMB）、T细胞炎症基因表达谱（GEP），以及与病理完全缓解（pCR）和无事件生存（EFS）相关的各种非T细胞炎症共识特征。根据预…
2025-01-22
后线治疗晚期/转移性NSCLC 替雷利珠单抗联合sitravatinib疗效与多西他赛单药相近
广东省人民医院周清教授、吴一龙教授报告，在经治的晚期/转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，后线应用替雷利珠单抗联合sitravatinib的疗效与多西他赛单药相似，但不良事件发生率更高。（摘要号OA06.03）接受过化疗和（或）PD-1/PD-L1抗体治疗的晚期NSCLC患者，目前的治疗选择有限。替雷利珠单抗联合sitravatinib可能会克服免疫检查点抑制剂的耐药问题。为了评估替雷利珠单抗联合sitravatinib方案对比多西他赛单药在经治的局部晚期…
2024-11-26
PHILA研究 HER2阳性转移性乳腺癌 吡咯替尼联合治疗显著延长PFS并改善OS
中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士报告的PHILA研究显示，与安慰剂+曲妥珠单抗+多西他赛相比，吡咯替尼+曲妥珠单抗+多西他赛为HER2阳性、晚期未经系统治疗的转移性乳腺癌患者提供了显著的PFS获益，并且转化为潜在的总生存期（OS）获益。（摘要号 GS1-03）HER2阳性乳腺癌约占所有乳腺癌的15%~20%，有侵袭性强、早期易复发或转移、晚期阶段进展迅速的特征。双靶抗HER2治疗具有协同机制，相比单靶抗HER2治疗对HER2信号通路的抑制效果更…
2025-01-22
