一线治疗CLL 固定疗程的阿可替尼/维奈克拉改善PFS
美国Dana-Farber癌症研究所Brown报告，在初治的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中，与标准化学免疫疗法相比，阿可替尼联合维奈克拉，同时联合或不联合奥妥珠单抗，均可改善无进展生存期（PFS），该三联疗法可将疾病进展或死亡风险降低58%，而双药方案仅降低35%。无论IGHV突变状态如何，均可观察到疗效，且无IGHV突变患者的疗效也显著改善。（摘要号1009）该项随机、多中心、开放标签、Ⅲ期研究（AMPLIFY）纳入867例初治的CLL患者，等…
2025-01-06
复发或难治性滤泡性淋巴瘤 loncastuximab tesirine联合利妥昔单抗有效
美国迈阿密大学米勒医学院Alderuccio报告，在复发或难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）患者中，固定持续时间的loncastuximab tesirine联合利妥昔单抗方案取得了有希望的疗效。39例患者中有38例（97%）在治疗后12周获得了缓解，其中26例（67%）获得了完全缓解（CR），达到了该研究的主要终点，即在第12周至少有50%的缓解。（摘要号337; Lancet Haematol. 2024年12月7日在线版）为了评估loncastuximab tesirine联合利妥昔单抗二线及后线治…
2025-01-06
儿童B-ALL 双靶CAR T的缓解率达99.1%
上海上药生物治疗张骅报告研究显示，一种双顺反子嵌合抗原受体T细胞疗法，对大多数复发或难治性B系急性淋巴细胞白血病患儿，产生了持久的反应，几乎所有接受CD19和CD22 CAR-T治疗的患者均达到完全缓解。（摘要号681）在300多例儿童B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患者中，一种在研的、双顺反子CD19/CD22 CAR-T细胞疗法的完全缓解或血细胞计数未完全恢复的完全缓解（CR/CRi）率达99.1%。1年时，无事件生存（EFS）率和总生存（OS）…
2025-01-06
移植未改善套细胞淋巴瘤患者的生存
美国威斯康星医学院Fenske报告，诱导治疗后无法检出微小残留病（uMRD）的套细胞淋巴瘤（MCL）患者，造血干细胞移植（HCT）不延长生存期。中位随访2.7年，利妥昔单抗治疗且移植患者的3年总生存（OS）率为82.1%，而仅利妥昔单抗治疗者的为82.7%，且两组间的3年无进展生存（PFS）率也无显著差异。（摘要号LBA-6）有非随机Ⅱ期研究显示，首次缓解的MCL患者经常接受移植治疗。但随着更有效的MCL疗法的出现，这个问题已经变得有争议。为了…
2025-01-06
复发/难治性滤泡性淋巴瘤 tafasitamab为主的联合治疗改善PFS
第66届美国血液学年会（ASH）于当地时间12月7~10日在美国圣迭戈召开，作为全球血液学领域国际学术盛会，全球100多个国家地区的25 000余名血液学领域学者及相关专业人士与会，共同探讨最前沿的研究成果和突破性临床研究数据。加拿大英属哥伦比亚大学Sehn报告，在来那度胺、利妥昔单抗（Len+R）的骨架方案中，添加人源化的、靶向CD19的、单克隆抗体tafasitamab（Tafa+Len+R）可显著改善复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的无进展生存期（P…
2025-01-06
NATALEE研究4年随访结果报告
会上，中国医学科学院肿瘤医院的徐兵河院士报告了NATALEE研究4年随访结果，结果显示瑞波西利组的无病进展生存率（iDFS）临床获益进一步提升，且各亚组均有良好获益。充分证实瑞波西利联合方案可显著改善这部分患者的iDFS，研究中所有Ⅱ~Ⅲ期的N1患者、N0伴高危因素患者及N2阳性患者均有一致获益，弥补了monarchE研究覆盖人群的局限性，为更多HR+/HER2- EBC提供治愈的机会。NATALEE研究为一项全球多中心、随机对照的Ⅲ期临床试验，共纳…
2024-11-26
MET原发异常、EGFR突变的NSCLC 联合赛沃替尼优于奥希替尼单药
广东省人民医院杨衿记教授报告，在原发性MET异常的、EGFR突变的、晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，奥希替尼联合赛沃替尼可能成为新的的一线治疗选择。与奥希替尼单药相比，该组合在客观缓解率（主要终点）获得了有临床意义的改善，无进展生存期（PFS）也有改善的趋势，且安全性可控。（摘要号PL04.10）大约30%的EGFR突变的NSCLC患者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）反应不佳。在未经治疗的EGFR突变的晚期NSCLC患者中，有高达5%的患…
2024-11-26多线治疗失败的DLBCL Brentuximab vedotin、来那度胺联合利妥昔单抗有生存获益
韩国天主教大学St. Vincent医院Kim等报告，三线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者时，Brentuximab vedotin、来那度胺联合利妥昔单抗的三联方案对比来那度胺联合利妥昔单抗方案可改善生存。(摘要号LBA7005)该项代号为ECHELON-3的Ⅲ期随机研究纳入230例至少二线治疗失败的、复发/难治性DLBCL患者，给予来那度胺-利妥昔单抗方案，同步联合Brentuximab vedotin(三联方案)或安慰剂(两联方案)治疗。如果患者接受过来那度胺或Brentuxim…
2024-08-07
复发/难治性B-ALL brexu-cel对60~69岁者的疗效与<60岁者相似
美国贝勒医学院Muhsen报告，在60~69岁的复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患者中，brexucabtagene autoleucel（brexu-cel）获得了与60岁以下患者中相似的疗效。（摘要号523）2021年10月，brexu-cel成为第一款获得FDA批准的CAR T细胞疗法，用于治疗复发或难治性B-ALL成年患者。为了探究brexu-cel在老年ALL患者中的有效性和安全性，该项研究自ROCCA联盟数据库中纳入真实世界数据，包括318例于2021年10月至2024年6月在美国…
2025-01-06DESTINY-Breast06研究PRO结果报告
复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科胡夕春教授团队报告了T-DXd 对比选择性化疗（TPC）对HR阳性/HER2低表达或超低表达mBC患者报告结局（PRO）的影响研究。DESTINY-Breast06是一项随机Ⅲ期研究，该研究发现在HR阳性、HER2低表达（免疫组化[IHC] 1+，IHC 2+/原位杂交[ISH]阴性）和HER2超低表达（IHC 0且伴膜染色）的mBC患者中，T-DXd与TPC相比在无进展生存期（PFS）上获益。该研究报告了T-DXd与TPC对意向治疗（ITT；HER2低表达+超低表达）和…
2024-11-26
