可切除肾癌双重免疫辅助治疗时 DFS有显著改善，但生活质量应被重点关注
英国伦敦大学学院Merrick等报告，在可切除的肾细胞癌（RCC）患者中，度伐利尤单抗联合tremelimumab的双重免疫疗法辅助治疗显著改善了无病生存期（DFS），但该方案对生活质量（QoL）的影响仍应被考虑。（2026 ASCO GU大会. 摘要号420）PD-L1抑制剂度伐利尤单抗和CTLA-4抑制剂tremelimumab的联合治疗尚未获准用于RCC，但双重免疫疗法方案在肝癌和肺癌中具有适应证。国际Ⅲ期临床试验RAMPART纳入790例复发风险高危或标危的RCC患者，术…
2026-04-07
一线治疗mCRPC 联合奥拉帕利方案中位OS达68个月
美国西北大学范伯格医学院Hussain等报告，在携带BRCA1/2或ATM改变的、转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中，奥拉帕利联合阿比特龙一线治疗显著改善总生存期（OS）。奥拉帕利-阿比特龙-泼尼松组、阿比特龙-泼尼松组，奥拉帕利单药组患者的中位OS分别为68个月、28个月和37个月，60个月时的OS率分别为55%、31%和42%。（2026 ASCO GU大会. 摘要号16）小型Ⅱ期临床试验BRCAAway纳入PARP抑制剂初治、雄激素受体通路抑制剂初治或化疗…
2026-04-07
局限性前列腺癌辅助放疗时 增加激素治疗无总生存获益
美国加州大学洛杉矶分校Kishan等报告，在根治性前列腺切除术后接受放疗的局限性前列腺癌患者中，在术前前列腺特异抗原（PSA）0.5 ng/mL对比≤0.5 ng/mL与其存在显著的交互作用（P交互作用=0.02）。对所有术前PSA值，随机分配接受PORT联合或不联合短期激素治疗的患者（3938例），OS的HR的95%CI上限均跨越1.0。对于随机分配接受PORT联合或不联合长期激素治疗的患者（1088例），术前PSA>1.6 ng/mL时OS的HR的95%CI上限低于1.0。（编译 …
2026-04-07
ctDNA阴性能否预测肌层浸润性膀胱癌的无转移生存率？
美国Fox Chase癌症中心Ghatalia等报告，循环肿瘤DNA（ctDNA）可用于预测转移风险，并能识别出那些更可能从保留膀胱治疗中获益的肌层浸润性膀胱癌患者。（2026 ASCO GU大会. 摘要号LBA632）Ⅱ期试验RETAIN-1（AMVAC方案：加速甲氨蝶呤、长春碱、多柔比星和顺铂）和RETAIN-2（纳武利尤单抗联合AMVAC）探讨了一种缓解适应方法，以确定哪些肌层浸润性膀胱癌患者在新辅助治疗后可以安全地接受保留膀胱的主动监测。RETAIN-2试验纳入cT2~3N…
2026-04-07
复发风险较高的肾透明细胞癌 联合贝组替凡辅助治疗或优于帕博利珠单抗单药
美国Dana-Farber癌症研究所Choueiri等报告，肾切除术后复发风险增高的、肾透明细胞癌患者，帕博利珠单抗联合HIF-2α抑制剂贝组替凡对比帕博利珠单抗联合安慰剂辅助治疗在无病生存期（DFS）上获得了显著且有临床意义的改善。（2026 ASCO GU大会. 摘要号LBA418）Ⅲ期研究KEYNOTE-564显示，针对肾切除术后复发风险增高的、肾透明细胞癌患者，帕博利珠单抗辅助治疗是目前的标准治疗。Ⅲ期研究LITESPARK-022招募了1841例肾切除术后复发风险…
2026-04-07
可顺铂化疗的MIBC 围手术期EVP方案优于含顺铂方案？
美国西奈山Tisch癌症中心Galsky等报告，在可接受顺铂为主化疗的、肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者中，对比吉西他滨联合顺铂的新辅助治疗，维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗（EVP）的新辅助和辅助治疗可显著改善无事件生存期（EFS）、总生存期（OS）和病理学完全缓解率。（2026 ASCO GU大会. 摘要号LBA630）MIBC治疗困难，传统治疗往往无法有效预防转移性复发。KEYNOTE-905研究显示，针对不宜接受顺铂方案的患者，围手术期EVP方案对比单…
2026-04-07
晚期肾细胞癌免疫疗法后 贝组替凡联合仑伐替尼还是单用cabozantinib？
美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Motzer等报告，在抗PD-（L）1治疗后进展的晚期肾透明细胞癌患者中，HIF-2α抑制剂贝组替凡联合多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）仑伐替尼对比单用cabozantinib，无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）均有显著改善，总生存期（OS）也有改善的趋势。（2026 ASCO GU大会. 摘要号LBA417）随机试验LITESPARK-011招募了至少二线系统治疗失败的、立即免疫检查点抑制后仍疾病进展的、不可切除的、局部晚期或转移…
2026-04-07
cT2~T3bN0M0期肌层浸润性膀胱癌 部分患者或可选择围手术期戈沙妥珠单抗联合帕博利珠单抗
意大利IRCCS圣拉斐尔医院综合癌症中心Necchi等报告，不宜或拒绝含顺铂新辅助化疗的cT2~T3bN0M0期肌层浸润性膀胱癌患者，围手术期的戈沙妥珠单抗联合帕博利珠单抗方案显示出有前景的临床完全缓解率，未发生4级及以上不良事件，约40%的患者实现膀胱保留并获得持续缓解。（Lancet Oncol. 2026年2月27日在线版; 2026 ASCO GU大会. 摘要号769）肌层浸润性膀胱癌的标准治疗是新辅助化疗联合根治性膀胱切除术，但约50%的患者不符合新辅助…
2026-04-07
一线治疗DLBCL odronextamab联合CHOP获得深度且持久的缓解
法国古斯塔夫·鲁西研究所Michot等报告，一线治疗弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者时，CD20×CD3双特异性抗体odronextamab（Odro）联合CHOP方案获得了较高的完全缓解（CR）率，odronextamab 160 mg剂量下的CR率达100%。odronextamab的安全性总体可控，无剂量限制性毒性，常见的不良事件为中性粒细胞减少症和细胞因子释放综合征。（摘要号65）有Ⅱ期研究ELM-2显示，Odro单药治疗复发/难治性DLBCL患者疗效显著。为了探讨Odro联合化疗（CH…
2026-01-08
FRUSICA-2晚期肾癌研究 呋喹替尼联合信迪利单抗二线治疗研究
复旦大学附属肿瘤医院叶定伟教授牵头的FRUSICA-2研究在会上公布。FRUSICA-2是一项随机、开放标签、阳性对照的Ⅱ/Ⅲ期临床研究，会上公布的是其Ⅲ期部分的研究结果。研究共纳入234例既往一线VEGFR-TKI治疗进展或不耐受的局部晚期或转移性肾细胞癌（RCC）患者，主要为透明细胞肾细胞癌（ccRCC）患者。（摘要号2592MO）患者随机分配至联合治疗组或对照组，联合治疗组接受呋喹替尼（5 mg，每日一次，口服，服药2周停药1周）联合信迪利单抗…
2025-11-05
