复发或难治性滤泡性淋巴瘤 loncastuximab tesirine联合利妥昔单抗有效
美国迈阿密大学米勒医学院Alderuccio报告，在复发或难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）患者中，固定持续时间的loncastuximab tesirine联合利妥昔单抗方案取得了有希望的疗效。39例患者中有38例（97%）在治疗后12周获得了缓解，其中26例（67%）获得了完全缓解（CR），达到了该研究的主要终点，即在第12周至少有50%的缓解。（摘要号337; Lancet Haematol. 2024年12月7日在线版）为了评估loncastuximab tesirine联合利妥昔单抗二线及后线治…
2025-01-06
高膳食纤维饮食可改善干细胞移植者的结局
美国国家癌症中心Paredes和纪念斯隆-凯特琳癌症中心Shah报告，在血液系统肿瘤患者中，增加膳食纤维与改善的疾病结局显著相关。在异基因造血细胞移植（allo-HCT）的患者中，更高水平的膳食纤维摄入可显著延长生存期，且移植物抗宿主病（GVHD）发生率被显著降低。而在食用植物来源的、富含膳食纤维饮食的患者中，冒烟型骨髓瘤的进展情况也被改善。（摘要号259; 671）膳食纤维与移植既往研究表明，微生物多样性高、丁酸盐产量高、肠球…
2025-01-06
移植未改善套细胞淋巴瘤患者的生存
美国威斯康星医学院Fenske报告，诱导治疗后无法检出微小残留病（uMRD）的套细胞淋巴瘤（MCL）患者，造血干细胞移植（HCT）不延长生存期。中位随访2.7年，利妥昔单抗治疗且移植患者的3年总生存（OS）率为82.1%，而仅利妥昔单抗治疗者的为82.7%，且两组间的3年无进展生存（PFS）率也无显著差异。（摘要号LBA-6）有非随机Ⅱ期研究显示，首次缓解的MCL患者经常接受移植治疗。但随着更有效的MCL疗法的出现，这个问题已经变得有争议。为了…
2025-01-06
复发/难治性滤泡性淋巴瘤 tafasitamab为主的联合治疗改善PFS
第66届美国血液学年会（ASH）于当地时间12月7~10日在美国圣迭戈召开，作为全球血液学领域国际学术盛会，全球100多个国家地区的25 000余名血液学领域学者及相关专业人士与会，共同探讨最前沿的研究成果和突破性临床研究数据。加拿大英属哥伦比亚大学Sehn报告，在来那度胺、利妥昔单抗（Len+R）的骨架方案中，添加人源化的、靶向CD19的、单克隆抗体tafasitamab（Tafa+Len+R）可显著改善复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的无进展生存期（P…
2025-01-06
肝癌一线治疗HIMALAYA研究5年OS数据公布
会上报告了HIMALAYA研究5年总生存期（OS）结果，数据显示双免疫STRIDE方案组的5年OS率达到前所未有的19.6%，是索拉非尼组的2倍。HIMALAYA 研究是一项随机、开放标签、多中心、全球 Ⅲ 期研究，共纳入1324例不可切除的HCC成人患者，包括479例亚洲（不含日本）患者。在亚洲组中，共纳入141例中国香港和台湾地区患者。所有患者被随机分配至接受STRIDE方案（首剂替西木单抗 300 mg+度伐利尤单抗1500 mg，此后度伐利尤单抗1500 mg Q4W）…
2024-11-26
替雷利珠单抗治疗晚期鳞状NSCLC研究
2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会正在西班牙巴塞罗那举行，作为全球肿瘤治疗领域的权威学术盛会，来自全球的肿瘤学家就肿瘤领域的最新研究进展在会上进行了报告和交流，诸多研究热点值得关注。 替雷利珠单抗治疗晚期鳞状NSCLC研究 中国医学科学院肿瘤医院王洁教授和王志杰教授公布了替雷利珠单抗联合化疗一线治疗晚期鳞状NSCLC的Ⅲ期随机对照研究RATIONALE-307的长期随访结果及长治疗人群分析，证实了替雷利珠单抗在治疗晚期鳞状…
2024-11-26
克唑替尼耐药的晚期NSCLC 伊鲁阿克的中位OS长达41.79个月
中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授报告，在克唑替尼耐药的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，伊鲁阿克表现出良好的疗效和可控的安全性，更新的数据显示中位总生存期（OS）长达41.79个月。（摘要号P1.12B.07）伊鲁阿克是一种高选择性的间变性淋巴瘤激酶（ALK）/c-ros癌基因1酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在NSCLC患者中表现出良好的疗效和可控的安全性。为了评价伊鲁阿克治疗ALK阳性、克唑替尼耐药的、晚期NSCLC的疗效和安全性，该项单…
2024-11-26
非鳞状NSCLC TROP2 QCS-NMR阳性是dato-DXd更有效的预测性标志物
美国Dana-Farber癌症研究所Sands报告，TROP2标准化膜比率阳性，是预测非小细胞肺癌（NSCLC）患者datopotamab deruxtecan（dato-DXd）治疗后获得更佳总缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS）的预测性标志物。（摘要号OA08.03）为了评估dato-DXd对比多西他赛在经治的、携带或不携带可成药基因组改变的、晚期或转移性NSCLC患者中的疗效、安全性和药代动力学特征，该项Ⅲ期随机研究（TROPION-Lung01）纳入相关患者，分予dato-DXd（6 mg/kg…
2024-11-26
经治的广泛期小细胞肺癌 HS-20093初显效且安全性可控
中国医学科学院肿瘤医院王洁教授报告，在经治的广泛期小细胞肺癌患者中，HS-20093表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性和可控的安全性。（摘要号OA04.06）为了探究HS-20093（GSK5764227，一种靶向B7-H3的抗体偶联药物）在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性，该项多中心、开放标签的、剂量递增和剂量扩展Ⅰ期研究（ARTEMIS-001）纳入广泛期小细胞肺癌患者。其中，剂量递增阶段的之前已被报道，显示了在多瘤种中有希望的抗肿瘤活性。这项研究目…
2024-11-26经治广泛期小细胞肺癌 SHR-A1921初显疗效且安全性可控
中国医学科学院肿瘤医院王洁教授报告，在多线治疗失败的、广泛期小细胞肺癌患者中，SHR-A1921显示出有希望的临床疗效和可控的安全性，即使TROP-2表达较低也不影响疗效。（摘要号OA04.05）SHR-A1921是一种新型的抗体-药物偶合物（ADC），组成包括人源化的抗TROP-2的IgG1型单克隆抗体，以及通过基于四肽的可裂解接头连接到DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂。为了探究SHR-A1921在经治广泛期小细胞肺癌患者中的临床活性和安全性，该项首次在人体中…
2024-11-26
