全球肿瘤快讯
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两项iza-bren(BL-B01D1)肺癌研究公布

两项iza-bren(BL-B01D1)肺癌研究公布

中山大学肿瘤防治中心杨云鹏和黄岩教授分别报告了EGFR×HER3 双特异性抗体药物偶联物iza-bren(BL-B01D1),在携带除经典EGFR突变以外的驱动基因变异的非小细胞肺癌(NSCLC)患者以及局部晚期或转移性性小细胞肺癌(SCLC)患者的Ⅰ期研究。研究显示iza-bren在携带除经典EGFR突变以外的驱动基因变异的NSCLC患者以及局部晚期或转移性SCLC患者中均展现出有前景的抗肿瘤活性和可控的安全性。(摘要号 3001,3002)Iza-bren作为一款全球首…

2025-06-18
激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌 戈沙妥珠单抗与标准治疗的无进展生存相似​

激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌 戈沙妥珠单抗与标准治疗的无进展生存相似​

美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Jhaveri报告的Ⅲ期ASCENT-07临床试验结果显示,激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者,在接受内分泌治疗后,无论使用戈沙妥珠单抗还是标准化疗作为一线治疗,其无进展生存期相似。(摘要号GS1-09)激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌通常采用一线内分泌疗法治疗,但治疗耐药很常见。在这些患者对内分泌治疗产生耐药性的情况下,化疗仍然是常见的标准疗法。化疗药物显示出有限的生存获益,但会伴随许多可能严…

2026-01-08
二线治疗小细胞肺癌 tarlatamab对比化疗显著改善生存期

二线治疗小细胞肺癌 tarlatamab对比化疗显著改善生存期

美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Rudin、希腊Henry Dunant医院Mountzios报告,与化疗二线治疗含铂治疗失败的小细胞肺癌(SCLC)患者相比,联用tarlatamab-dlle显著改善了SCLC患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS),中位OS分别为13.6个月和8.3个月。tarlatamab的安全性良好,与化疗相比,3级治疗相关的不良事件更少,且患者报告结局也更好,包括呼吸困难和咳嗽评分的改善。(摘要号LBA8008; N Engl J Med. 2025年6月2日在线版)ta…

2025-06-18
早期乳腺癌 口服SERD优于标准一线治疗

早期乳腺癌 口服SERD优于标准一线治疗

美国加州大学洛杉矶分校琼森综合癌症中心Bardia报告的Ⅲ期lidERA试验结果显示,与目前的标准内分泌治疗相比,在研的口服的选择性雌激素受体降解剂(SERD)作为辅助疗法在早期激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌患者中,显示出显著的无侵袭性疾病生存期改善。(摘要号GS1-10)对于激素受体阳性的乳腺癌患者(约占乳腺癌病例的70%),有效的早期辅助治疗为根除微转移性疾病和在治愈性背景下改善生存提供了真正的机会。目前,高达三分之一的…

2026-01-08
NSCLC围手术期 联用纳武利尤单抗有EFS优势且ctDNA/pCR可预测获益

NSCLC围手术期 联用纳武利尤单抗有EFS优势且ctDNA/pCR可预测获益

西班牙Puerta de Hierro医院Provencio报告,纳武利尤单抗围手术期治疗显著改善了可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的无事件生存期(EFS),对比安慰剂治疗的中位EFS分别为46.6个月和16.9个月。EFS获益在KRAS、KEAP1和STK11突变亚组中保持一致,该结果确证了纳武利尤单抗在不同遗传背景下的显著疗效。纳武利尤单抗组患者有较高的ctDNA清除率和病理完全缓解率,且与改善的EFS相关。(摘要号LBA8010)CheckMate-77T是一项随机双盲Ⅲ期…

2025-06-18
术前常规MRI未能为早期乳腺癌带来肿瘤学获益​

术前常规MRI未能为早期乳腺癌带来肿瘤学获益​

美国MD安德森癌症中心Bedrosian报告的Ⅲ期联盟A011104/ACRIN 6694试验结果显示,早期三阴性或HER2阳性乳腺癌患者的局部区域复发率极低,无论其是否接受用于分期和手术计划的乳腺MRI检查。(摘要号GS2-07)术前乳腺MRI并未改善任何肿瘤学结局:局部区域复发、无远处复发生存期或总生存期。A011104研究补充了证据,表明对新诊断乳腺癌患者进行分期而使用的术前乳腺MRI,并未带来肿瘤学结局的改善或外科治疗的进步。常规使用乳腺MRI进…

2026-01-08
EGFR突变MET扩增的晚期NSCLC 后线赛沃替尼联合奥希替尼对比化疗延长PFS

EGFR突变MET扩增的晚期NSCLC 后线赛沃替尼联合奥希替尼对比化疗延长PFS

上海胸科医院陆舜报告,在EGFR TKI治疗后的、携带EGFR突变MET扩增的、晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,与化疗相比,赛沃替尼联合奥希替尼方案的中位无进展生存期(PFS)更长,总缓解率和疾病控制率更高,且安全性可控。(摘要号LBA8505)SACHI是一项开放标签、多中心、Ⅲ期随机研究,在中国的68个中心招募了不可切除或转移性的、EGFR TKI一线治疗后疾病进展的、携带EGFR突变和MET扩增的、ECOG PS评分为0或1的NSCLC患者,等比分予…

2025-06-18
HER2阳性转移性乳腺癌 图卡替尼加入一线维持治疗可延缓疾病进展​

HER2阳性转移性乳腺癌 图卡替尼加入一线维持治疗可延缓疾病进展​

美国萨拉·坎农研究所Hamilton报告的Ⅲ期HER2CLIMB -05试验结果显示,在曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的一线维持治疗方案中加入选择性HER2抑制剂图卡替尼,可延缓HER2阳性转移性乳腺癌患者的疾病进展,并可能延长患者无需化疗的时间。(摘要号GS1-01; J Clin Oncol. 2025年12月10日在线版)HER2阳性乳腺癌约占所有乳腺癌病例的17%,其转移性患者的5年生存率不足50%。自2012年以来,HER2阳性转移性乳腺癌的一线治疗方案基本保持不变,即先进…

2026-01-08
BRAF V600E突变转移性结直肠癌 双靶向联合化疗带来显著ORR改善

BRAF V600E突变转移性结直肠癌 双靶向联合化疗带来显著ORR改善

2025年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO GI 2025)于1月23~25日在美国旧金山召开。这一全球瞩目的学术盛会汇聚了胃肠道肿瘤领域的前沿研究进展,涵盖食管癌、肝细胞癌、胃癌及结直肠癌等,诸多热点研究值得关注。BRAF V600E突变转移性结直肠癌双靶向联合化疗带来显著ORR改善 美国MD安德森癌症中心Kopetz在会上报告的研究显示,靶向治疗encorafenib和西妥昔单抗联合mFOLFOX6方案(亚叶酸钙、氟尿嘧啶和奥沙利铂)化疗,一线…

2025-02-27
淋巴结阴性HR+HER2-复发风险高早期乳腺癌 蒽环类药物加紫杉烷化疗结局较好

淋巴结阴性HR+HER2-复发风险高早期乳腺癌 蒽环类药物加紫杉烷化疗结局较好

美国芝加哥大学Chen报告的研究显示,基于OncotypeDX基因组检测,针对淋巴结阴性、激素受体(HR)阳性、HER2阴性、复发风险高的早期乳腺癌患者,与单独接受辅助紫杉烷化疗方案相比,蒽环类药物联合紫杉烷类化疗方案治疗的结局更好。(摘要号GS3-03)HR阳性、HER2阴性是美国最常见的乳腺癌类型,经常需要决定辅助化疗是否有益,如果有益,哪种化疗有益。尽管这种类型的乳腺癌患者通常接受以紫杉烷为基础的辅助方案或紫杉烷和蒽环类药…

2025-01-22