全球肿瘤快讯
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多发性骨髓瘤 IVIG预防可减少感染、改善生存

美国威斯康辛医学院Cheruvalath报告,在接受特立妥单抗治疗的多发性骨髓瘤患者中,治疗期间接受静脉免疫球蛋白(IVIG)预防对比未接受IVIG预防,感染更少,总生存期(OS)更好。(摘要号256)该研究包括225例接受了至少1剂特立妥单抗标准治疗的或在研BCMA靶向型双特异性抗体(bsAb)治疗的患者。一级预防队列有92例(41%)患者,接受IVIG预防性治疗。余下的133例(59%)患者不接受IVIG预防,但其中29%的患者在感染后接受了IVIG预防…

2025-01-06
预防顺铂为主方案所致的恶心/呕吐 HR20013+DEX非劣效于FAPR+PALO+DEX

预防顺铂为主方案所致的恶心/呕吐 HR20013+DEX非劣效于FAPR+PALO+DEX

中山大学肿瘤防治张力教授报告,在预防顺铂为主的高度致吐性化疗所致的恶心/呕吐(HEC-CINV)方面,HR20013+DEX方案非劣效于FAPR+PALO+DEX方案,且耐受性良好。(摘要号OA07.05)以顺铂为主的化疗仍然是晚期NSCLC治疗的核心方案。为了控制顺铂为主HEC-CINV,临床需要同时使用多种能抑制多个分子通路的止吐药。HR20013是一种HRS5580(新型NK-1受体抑制剂)和palonosetron(PALO)的混合制剂,静脉给药(IV)后能同时抑制NK-1和5-HT3…

2024-11-26
Zongertinib治疗HER2阳性NSCLC研究公布

Zongertinib治疗HER2阳性NSCLC研究公布

会上报告了Beamion LUNG-1试验Ⅰb期队列1主要分析结果,评估Zongertinib在携带人表皮生长因子受体-2(HER2)突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)经治患者中的疗效。Zongertinib在队列1患者中展现出显著的客观缓解率(ORR),且整体耐受性良好。(摘要号 PL04.04)由中国生物制药与勃林格殷格翰联合开发的这款新药还分别获得美国FDA和中国CDE的突破性疗法认定,用于治疗携带人表皮生长因子受体-2(HER2)既往接受过全身治疗的晚期、不…

2024-11-26
PADMA研究 HR+/HER2-乳腺癌 哌柏西利联合内分泌联合治疗一线治疗优于化疗

PADMA研究 HR+/HER2-乳腺癌 哌柏西利联合内分泌联合治疗一线治疗优于化疗

2024年第47届圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)于12月10日至13日在美国圣安东尼奥举行。会上报告的重磅研究值得关注,精彩不容错过。 PADMA研究 HR+/HER2-乳腺癌哌柏西利联合内分泌联合治疗一线治疗优于化疗 会上报告的PADMA研究表明,与标准单一化疗相比,哌柏西利加内分泌治疗(ET)一线治疗可显著改善高危激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)转移性乳腺癌患者的预后。PADMA试验是第一个对比了哌柏西利加内…

2025-01-22
可手术的Ⅲ-N2期NSCLC 新辅助化疗-免疫-放疗方案有较好的长期预后

可手术的Ⅲ-N2期NSCLC 新辅助化疗-免疫-放疗方案有较好的长期预后

日本冈山大学Toyooka报告,在可手术切除的ⅢA~B N2期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,新辅助化疗-免疫-放疗方案有较好的长期预后。该方案的病理缓解率较高,可能成为经选择的Ⅱ~Ⅲ期NSCLC患者一种有前景的治疗方法。(摘要号OA12.04)新辅助化疗-免疫疗法已成为可切除的Ⅱ~Ⅲ期NSCLC患者的标准治疗方法。然而,尽管化疗-免疫疗法组患者的远处复发率大大降低,但CheckMate 816研究中的局部复发率却并非如此。为了评估新辅助同步化疗-免疫-…

2024-11-26
围手术期帕博利珠单抗在NSCLC有持久获益

围手术期帕博利珠单抗在NSCLC有持久获益

美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Jones报告KEYNOTE-671研究的事后分析显示,早期非小细胞肺癌(NSCLC)患者术后的无事件生存期(EFS)取决于残留存活肿瘤(RVT)的情况,新辅助治疗后RVT程度与更短的EFS相关,与治疗组别无关。围手术期帕博利珠单抗继续显示出优于安慰剂的益处。(摘要号OA01.03)KEYNOTE-671研究的早期结果显示,与安慰剂相比,在可切除的Ⅱ期、ⅢA期或ⅢB期NSCLC患者手术前后使用帕博利珠单抗,与疾病进展、复发或死亡风…

2024-11-26
复方阿胶浆治疗癌因性疲乏研究

复方阿胶浆治疗癌因性疲乏研究

ASCO公布2024年度杰出摘要名单及设立的138个“优异奖”和5个“特别优异奖”。中国中医科学院西苑医院许云教授主持承担的“复方阿胶浆治疗癌因性疲乏(CRF)的临床价值评估研究”(以下简称“复方阿胶浆癌因性疲乏研究”)凭借高等级的循证设计、严谨的质控体系和高水平的研究成果脱颖而出,斩获疼痛与症状管理领域的“特别优异奖”。(摘要号 442248)复方阿胶浆作为中国首个获得治疗CRF高质量循证医学证据的中成药,为全球CRF的治疗提…

2024-08-07
高危局部晚期鼻咽癌 卡瑞利珠单抗辅助免疫治疗研究

高危局部晚期鼻咽癌 卡瑞利珠单抗辅助免疫治疗研究

中山大学肿瘤防治中心马骏院士牵头的DIPPER研究数据在会上进行了口头报告。研究显示,高危局部晚期鼻咽癌(LANPC)患者,放化疗基础上接受卡瑞利珠单抗辅助免疫治疗,复发转移和死亡风险显著降低,为 LANPC 辅助治疗提供了新的选择。(摘要号LBA6000)目前局部晚期鼻咽癌(LANPC)患者的标准治疗是诱导化疗联合同期放化疗,但仍有 20% 的病人会出现复发或转移,亟需要寻找新的治疗方法。NPC 既往又被称为淋巴上皮瘤样癌,它有丰富的淋…

2024-08-07
HER2表达的MIBC 新辅助应用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗或安全有效

HER2表达的MIBC 新辅助应用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗或安全有效

北京大学肿瘤医院盛锡楠教授等报告,对于初治的、HER2表达的、可手术的、肌层浸润性尿路上皮癌(MIBC)患者,人源化抗HER2的抗体偶联药物维迪西妥单抗(Disitamab vedotin)联合特瑞普利单抗的新辅助治疗的疗效良好,且患者可耐受。(摘要号4568)既往研究表明,维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗对转移性尿路上皮癌有抗肿瘤活性。为了评估维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗新辅助治疗HER2有表达的MIBC患者的安全性和有效性,该项前瞻性、…

2024-08-07
二线治疗复发/难治性LBCL liso-cel应为标准选择

二线治疗复发/难治性LBCL liso-cel应为标准选择

美国犹他大学医学院Bobillo等,在真实世界的复发/难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者中,lisocabtagene maraleucel(liso-cel)高效,客观缓解率为84%,完全缓解率为70%,中位无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)均未达到。包括细胞因子释放综合征和神经毒性在内的不良反应与既往报道一致,大多数情况下为轻度。(摘要号470)数据来自CIBMTR数据库,并再次与Ⅲ期研究TRANSFORM和Ⅱ期研究PILOT的结果进行了比较。 疗效终点包括客观缓解…

2025-01-06