依沃西单抗±莱法利单抗一线治疗mCRC研究
中山大学附属第六医院邓艳红教授报告了PD-1/VEGF双抗依沃西单抗± CD47单抗莱法利单抗联合FOLFOXIRI一线治疗转移性结直肠癌（mCRC）研究，该研究将有望改变mCRC一线治疗模式，为该类患者带来全新免疫治疗方案。PD-1/PD-L1单抗被推荐作为MSI-H/dMMR型mCRC患者的一线治疗，其单药在MSS/pMMR型患者中的疗效表现有限。依沃西单抗是一种靶向PD-1/VEGF的四聚体双特异性抗体，可通过对两条通路的协同抑制产生抗肿瘤作用。莱法利单抗是一种…
2024-11-26
探索性数据支持纳武利尤单抗的辅助和新辅助性应用
美国约翰斯·霍普金斯大学Forde报告的近期两项Ⅲ期临床试验的探索性分析显示，在非小细胞肺癌（NSCLC）患者的新辅助和辅助方案中，加用纳武利尤单抗可将术后复发或死亡的风险降低约40%。这些发现支持在可切除的NSCLC患者中同时使用新辅助和辅助纳武利尤单抗。（摘要号PL02.03）目前，新辅助纳武利尤单抗联合化疗是唯一获批的、指南推荐的新辅助免疫疗法，包括对符合条件的可切除肺癌患者的治疗。但CheckMate 77T试验最近显示，围手术…
2024-11-26
EGFR突变的Ⅲ期NSCLC aumolertinib有望成为维持治疗新选择
山东省肿瘤医院孟祥姣教授报告的POLESTAR研究显示，在不可切除的、携带EGFR突变的、Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，根治性化放疗后应用aumolertinib对比安慰剂能显著改善无进展生存期（PFS）。（摘要号PL04.13）对于同步化放疗后没有疾病进展的患者，度伐利尤单抗巩固治疗是标准方案。然而，EGFR突变患者中巩固免疫治疗的具体益处仍不明确。aumolertinib是在中国获批的第三代EGFR TKI，一线和二线治疗EGFR突变的NSCLC均有效。POL…
2024-11-26
HPV疫苗降低两性多种癌症风险
美国西密歇根大学DeKloe等报告，接种人乳头状瘤病毒(HPV)疫苗可降低男性和女性多种癌症的风险。在男性接种者中，头颈癌风险和所有HPV相关癌症的风险均降低了50%以上。在女性接种者中，与之前的报告一致，接种疫苗使宫颈癌风险降低了29%，宫颈癌前病变风险降低了50%~60%，HPV相关癌症风险降低了27%。女性接种者的头颈癌风险虽然降低了33%，但与未接种者相比差异没有统计学意义。(2024年ASCO年会. 摘要号10507)为了更多地收集HPV疫…
2024-08-07
TIL疗法OBX-115治疗ICI耐药黑色素瘤
会上报告了工程化肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)细胞疗法OBX-115治疗免疫检查点抑制剂(ICI)耐药的不可切除或转移性黑色素瘤患者的研究。研究显示，OBX-115治疗耐受性良好，可产生持续加深和持久的缓解，可带来无需大剂量IL-2治疗的完全缓解和持久的临床益处。(摘要号 9515)OBX-115使用经FDA批准的小分子药物乙酰唑胺(ACZ)调节膜结合IL-15的表达，为TIL的扩增和存续提供细胞因子支持，因此患者在接受该疗法治疗时不需要同时接受大剂量IL-2…
2024-08-07
铂敏感复发卵巢癌 SOC-1研究总生存结果会上公布
会上，复旦大学附属中山医院臧荣余教授报告了SOC-1研究总生存分析结果，这项二次肿瘤减灭术后续化疗对比单独化疗治疗铂敏感复发卵巢癌疗效的Ⅲ期多中心研究，在《自然-医学》 (Nature Medicine)杂志同期在线发表。研究共纳入铂类化疗敏感、未使用过靶向维持治疗、初次复发卵巢癌患者357例，进行了中位数82.5个月的随访。其中，手术组的总生存期(58.1个月)较非手术组(52.1个月)延长了6个月。考虑有35%的单向转组率，经过统计学方法…
2024-08-07成人经典型霍奇金淋巴瘤 PET2适应性个体化BrECADD方案或为新的标杆
德国科隆大学附属医院Peter等报告，在晚期经典霍奇金淋巴瘤(AS-cHL)患者中，基于正电子发射断层扫描(PET)适应策略，BrECADD(Brentuximab vedotin、依托泊苷、环磷酰胺、多柔比星、达卡巴嗪和地塞米松)方案明显比标准的BEACOPP(博莱霉素、依托泊苷、多柔比星、环磷酰胺、长春新碱、丙卡巴嗪、泼尼松)方案更有效，并且与极高的4年无进展生存(PFS)率相关，能将疾病进展、复发或死亡的风险降低1/3。大多数患者的治疗时间缩短至3个月，…
2024-08-07
新发的、费城染色体阳性CML-CP asciminib继续保持优于最佳标准治疗的优势
美国佐治亚州癌症中心Cortes报告，在新发的、费城染色体阳性的、慢性期慢性髓细胞白血病（CML-CP）患者中，与标准的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）相比，asciminib显示出较高的96周主要分子缓解（MMR）率，且在包括伊马替尼和第二代TKI在内的不同亚组中均有显著差异。（摘要号475）Ⅲ期研究ASC4FIRST招募了新发的、费城染色体阳性的、没有接受过TKI治疗的、CML-CP成年患者，分予asciminib（80 mg qd）或研究者选择的标准的TKI。在2024年10…
2025-01-06
冒烟型多发性骨髓瘤高危患者 达雷妥尤单抗显著改善PFS和OS
希腊研究者Dimopoulos报告，皮下应用达雷妥尤单抗显著改善了冒烟型多发性骨髓瘤高危患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），使疾病进展或死亡风险降低了51%。与积极监测相比，达雷妥尤单抗的总缓解率更高（63.4% vs. 2.0%），虽然治疗中出现的不良事件（TEAE）增加，但未发现新的安全性信号。（摘要号773）为了评估早期干预的效果，以防止终末器官损伤和进展为活动期疾病，该项开放标签的、多中心、随机Ⅲ期试验（AQUILA）将高…
2025-01-06
多发性骨髓瘤24小时尿检该停了？
美国华盛顿大学医学院Fred Hutch癌症中心Banerjee报告，在多发性骨髓瘤疗效评估中省略24小时尿检不会影响患者疗效追踪的准确性。总的来说，无论是否具有尿检，患者的疗效评估结果几乎相同。（摘要号81）近十年来，多发性骨髓瘤的国际指南一直没有更新，目前推荐的冷冻24小时尿液评估检测给患者带来了很大的麻烦，并可能造成巨大的结果差异。最近的一些数据表明，从缓解标准中删除尿检后，仅不足5%的患者的缓解评估结果会受到影响。…
2025-01-06
