Paige.AI人工智能诊断癌症获FDA突破性认定
人工智能医疗新创公司Paige.AI针对癌症诊断所开发的人工智能技术，于3月7日获美国FDA突破性设备认定，这是FDA首次认定的以人工智能来进行肿瘤诊断的技术。此认定是源于2017年Paige.AI与美国纪念斯隆·凯特琳癌症中心(MSKCC)签订独家许可协议，可获得其4年的病理学数据库，同时，Paige.AI也协助MSKCC数据化400多万张病理影像，以期能将电子病历、基因检测及临床数据利用数字病理学整合，作为未来治疗的依据。Paige.AI也靠此项技术，…
2019-04-01
美国正式启动人工智能计划
2月11日美国总统特朗普签署了一项行政命令，正式启动“美国人工智能计划”(The American AI Initiative)。该计划将指导各机构优先考虑人工智能在研发方面的投资，增加联邦数据和研究模型的可获得性，并为员工适应人工智能时代做好准备。白宫方面在11日发布的一项声明中表示，新兴技术正推动着未来产业的发展，人工智能就是其中之一。从交通、医疗、教育到安全，人工智能技术正在改变我们生活的几乎每一个领域。即使在这些技术商业…
2019-02-21
人工智能又一里程碑式研究发表 人工智能阅读病历、理解病情、推荐临床诊断，准确度超过年轻医生
广州市妇女儿童医疗中心夏慧敏教授和美国加州大学圣地亚哥分校(UCSD)张康教授领衔的研究团队合作研发了一款全新的AI诊断工具。这项工具能和人类医生一样，当填写完患者口述和医生体查文本型病历之后，工具可直接阅读医疗病历，自动分析患者病情，智能给出推荐诊断。距离该团队在《Cell》杂志封面发表AI图像诊断论文后，在AI技术应用于医疗方面的另一里程碑式研究，标志着AI模拟人类医生进行疾病诊断时代的到来。(Nat Med. 2019 年…
2019-02-21
Nature预测2019全球销售额前十药物
Nature预测2019年全球销售额前十的药物中，肿瘤治疗药物TOP10名单犹如武侠江湖中的华山论剑，科研界里的诺贝尔奖，影视圈的奥斯卡红毯，充满了刀光剑影，激烈角逐下只有能者居之。来那度胺——收购下的疑云来那度胺是新基公司开发的抗肿瘤化学药，最开始作为化疗药物，杀伤肿瘤细胞，后来发现来那度胺其实还可以作为免疫调节剂，能够刺激免疫细胞的活化。该药2005年获FDA批准上市，用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS);2006年，获FDA批…
2019-02-21
人工智能+医疗的实施现状与未来发展
人工智能(AI)正在经历爆炸式增长，影响着许多行业，也正为医疗健康行业带来一场全新革命。“AI+医疗”成为热门领域，在学界、工业界和监管机构中都引发了极大关注。近日，广州医科大学第一附属医院院长何建行教授与加州大学圣地亚哥分校(UCSD)人类基因组医学研究所所长张康教授在最新一期《Nature Medicine》上发表了一篇综述，阐述和预测了AI技术在医疗健康领域的实施现状与未来发展。(Nat Med. 2019; 25: 30-36. doi: 10.1038/…
2019-01-24
胆管癌BRAF/MEK抑制剂组合Ⅱ期研究
会上报告的Ⅱ期胆管癌研究显示，对于BRAF突变胆管癌患者，达拉非尼(Dabrafenib，Tafinlar)和曲美替尼(Trametinib，Mekinist)治疗可带来40%的客观缓解率，另33例可评估患者中有40%~45%的患者疾病稳定。几乎所有患者都有肿瘤缩减，缓解持续6个月患者比例为66%，许多疾病稳定患者也有持续临床获益。研究队列中位无进展生存期超过9个月，中位总生存接近1年。两药联合的安全谱与此前报道一致。有评论专家指出，该研究结果令人鼓舞，多数…
2019-01-24高危Ⅲ期黑色素瘤易普利姆玛联合纳武利尤单抗新辅助治疗
荷兰癌症研究所Rozeman报告了OpACIN研究更新数据，中位随访31.6个月，易普利姆玛联合纳武利尤单抗新辅助治疗高危Ⅲ期黑色素瘤时，获得病理学缓解的患者(7例)均无复发。(摘要号LBA3)该研究于2015年8月至2016年10月共入组20例可触及淋巴结的高危Ⅲ期黑色素瘤患者，给予易普利姆玛(3 mg/kg)联合纳武利尤单抗(1 mg/kg)治疗，但治疗方式接受随机化(辅助治疗4个周期，或是新辅助治疗2个周期联合辅助治疗2个周期)。结果显示，中位随访31.6…
2019-01-07早期体重减轻与胃癌或胃食管结合部癌较短的OS有关
根据会上发表的研究结果，体重减轻可能预示着接受三线或更多线治疗的转移性胃或胃食管结合部癌患者的预后不良。意大利研究者Michele Ghidini表示：“营养状况与癌症死亡率密切相关，体重减轻已证明对经一线和二线治疗的转移性胃癌或胃食管结合部癌的生存具有预后作用。在TAGS Ⅲ期试验中，在接受过两次化疗方案的转移性胃癌或胃食管结合部癌患者中，Trifluridine-tipiracil较安慰剂显示出临床获益和可控的安全性。回顾性分析探讨…
2021-03-02
转移性乳头状RCC 卡博替尼优于舒尼替尼
美国希望城综合癌症中心Pal等报告，治疗转移性乳头状肾细胞癌(RCC)，多激酶抑制剂治疗卡博替尼对比舒尼替尼的中位无进展生存期(PFS)分别为9.0个月和5.6个月(HR=0.60，95%CI 0.37~0.97，P=0.019)，总缓解率分别为23%和4%(P=0.01)，完全缓解率分别为5%和0。(摘要号270; Lancet. 2021年2月13日在线版)乳头状癌是最常见的非透明细胞型RCC，占所有肾癌的15%~20%，此类患者通常被排除在大多数临床试验之外，目前尚无针对该疾病的最佳疗…
2021-03-02
一线治疗晚期RCC 纳武利尤单抗联合卡博替尼优于舒尼替尼
美国纪念斯隆·凯特琳癌症中心Motzer等报告，与舒尼替尼一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)相比，纳武利尤单抗联合卡博替尼有临床意义、疗效持久、生活质量改善。肉瘤样肾细胞癌患者中位随访23.5个月，联合组仍有优越的无进展生存期(PFS)、客观缓解率和总生存率，治疗相关不良事件发生率低，其所致的停药率低。(摘要号308)在Ⅲ期研究CheckMate 9ER的总人群中，联合组和舒尼替尼组的主要终点中位PFS分别为17.0个月和8.3个月(HR=0.52，95%CI 0…
2021-03-02
