腺癌最强的危险因素。治疗反酸有药物抑酸和手术治疗,此前研究未得出这类治疗可预防食管癌的结论,研究都不够大、随访时间不够长,不能得出支持长期肿瘤预防效应的结论。该研究旨在明确治疗反流是否可降低食管腺癌
S患者术后内分泌治疗药物的合理选择。此前诸多研究均显示,在晚期乳腺癌的解救治疗、绝经后及绝经前(卵巢功能抑制支持下)早期乳腺癌的辅助乃至新辅助内分泌治疗,以及乳腺癌高危人群的化学性预防,阿那曲唑均优于
级不良事件是腹泻(18例,即在21例患者实施强制性抗腹泻预防治疗后,有5例出现腹泻)和低钾血症(10例)。6例(13%)患者因不良事件停用了zanidatamab。无治疗相关死亡发生。(编译 赵梦)
显示,治疗胰腺导管腺癌患者,与吉西他滨单药辅助治疗相比,吉西他滨联合厄洛替尼并未改善患者的无病生存(DFS)或总生存。CONKO-005研究是第一项探讨化疗联合靶向治疗方案辅助治疗胰腺导管腺癌的研究
爬坡)和剂量扩展研究(FPA144)显示,在晚期胃食管交界腺癌(GEA)患者中,Bemarituzumab似乎具有良好的耐受性,且单药后线治疗有活性。目前FGFR2b高度过表达的晚期GEA患者中,正在
85例患者,2010年1月1日至2017年12月31日,这些患者在MD安德森癌症中心被诊断为既往未经治的局部胰导管腺癌。使用FOLFIRINOX或GA进行一线化疗至少3个周期。中位随访时间为33个月
032)在接受完全新辅助治疗的局部晚期直肠癌患者中,观察和等待策略实现器官保留的有效性的前瞻性数据是有限的。在这项前瞻性随机Ⅱ期试验中,研究者评估了324例Ⅱ期或Ⅲ期直肠腺癌患者的预后,这些患者接受
肛门癌前病变为肛门HSIL。宫颈HSIL的治疗可减少宫颈癌的进展;然而,关于治疗肛门HSIL以预防肛门癌的前瞻性研究数据缺乏。该项Ⅲ期试验在美国的25个中心进行。入组患者为35岁及以上、经活检证实为
拿大癌症试验组PA6随机临床试验的3年早期结果显示,在切除胰腺导管腺癌患者中,对比改良FOLFIRINOX辅助治疗与吉西他滨辅助治疗的生存获益。现在报告可获得的成熟数据。该研究的目的是报告5年预后并
FOX治疗的患者中有322例(87%)和379例接受白蛋白结合型紫杉醇—吉西他滨治疗的患者中有326例(86%)发生了3级或更高级别的治疗不良事件;NALIRIFOX组有6例(2%)患者出现治疗相关死