初治的Ⅱ~ⅢB期NSCLC 围手术期联用度伐利尤单抗应为新的治疗选择

美国MD Anderson癌症中心Heymach等报告，AEGEAN研究延长随访结果进一步支持围手术期度伐利尤单抗联合新辅助化疗方案在可手术的初治的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的应用。（J Clin Oncol. 2026年8月28日在线版）

双盲安慰剂对照Ⅲ期研究AEGEAN纳入初治的、可切除的、Ⅱ~ⅢB（N₂）期NSCLC患者，等比分予4个周期的围手术期度伐利尤单抗联合新辅助含铂化疗或安慰剂联合新辅助化疗，术后分予12个周期的度伐利尤单抗或安慰剂进行辅助治疗。

前期结果显示，联用度伐利尤单抗显著改善了此类患者的无事件生存期（EFS）和病理学完全缓解率，且安全性与各药物的既往表现相一致。

在第二次按计划开展的期中分析中，改良意图治疗人群中有740例患者可供疗效分析，其中排除了携带EGFR/ALK异常改变的患者。截至2024年5月10日，中位随访时间为25.9个月，联用度伐利尤单抗组患者的EFS获益保持稳定（HR=0.69，95%CI 0.55~0.88）。无病生存期（HR=0.66，95%CI 0.47~0.92）和总生存期（HR=0.89，95%CI 0.70~1.14）的数值改善均有利于联用度伐利尤单抗组。在辅助治疗期间，联用度伐利尤单抗组和联用安慰剂组3~4级不良事件发生率分别为15.4%和10.6%。

（编译 戴帆帆）