英国伦敦大学学院癌症研究所Nicum等报告的一项随机Ⅱ期试验结果显示，OCTOVA试验证明了奥拉帕利+西地尼布在复发性铂耐药卵巢癌患者中的活性，提供了一种潜在的非化疗选择。（Br J Cancer. 2024年1月20日在线版）

OCTOVA研究比较了奥拉帕利与每周紫杉醇或奥拉帕利+西地尼布治疗复发性卵巢癌的疗效。

总共有139例在铂治疗12个月内复发的参与者被随机分配接受奥拉帕利（300 mg bid），每周紫杉醇（80 mg/m2 d1、8、15 q28）或奥拉帕利+西地尼布（300 mg bid；20 mg/d）。主要终点是奥拉帕利对比奥拉帕利+西地尼布或每周紫杉醇（wP）的无进展生存期（PFS）。

大多数患有铂耐药疾病（90%），22%既往接受PARPi，34%既往接受抗血管生成治疗，30%携带种系BRCA1/2突变。奥拉帕利+西地尼布组（5.4个月）对比奥拉帕利组（3.7个月），其PFS增加（HR=0.73，60%CI 0.59~0.89，P=0.1），每周紫杉醇组（3.9个月）对比奥拉帕利组（3.7个月）无差异（HR=0.89，60%CI 0.72~1.09，P=0.69）。奥拉帕利+西地尼布组的主要治疗相关不良事件包括可控的腹泻（4%，3级）和高血压（4%，3级）。 （编译 潘月华）